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ISOXAZOLES

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À l'origine apparaissant en volume V14, page 885 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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Les ISOXAZ OLES, produit chimique de monazole compose la See also:correspondance au furfurane, dans lequel - See also:le See also:groupe de See also:ch à côté de l'See also:atome d'oxygène est remplacé par un atome d'See also:azote, et donc ils contiennent H C = N les aldéhydes le système d'See also:anneau &See also:amp;gt; l'O• qu'ils peuvent être préparés HC = ch par l'élimination de l'See also:eau See also:des monoximes de 0-diketones, le 0-ketone ou les cétones d'oxymethylene (L. Claisen, See also:jujube, 1891, 24, p. 3906), la réaction générale procédant selon l'See also:cOh de l'équation R•CO•See also:CH2•CO•R+See also:h2n = le 2H20+r•c = le N Hc=c-r W. See also:Dunstan et T. S. Dymond (See also:Jour. Chem. Soc., 1891, 49, p. 410) ont également préparé des isoxazoles par l'See also:action des alcalis sur des nitroparaffines, mais n'ont pas pu obtenir la substance de See also:parent. See also:Ces isoxazoles en lesquels l'atome de See also:carbone à côté de l'azote est substitué sont les composés stables, mais si ce n'est pas le See also:cas, la See also:remise en See also:ordre de la molécule a See also:lieu et nitriles sont formés. Les isoxazoles sont feebly de See also:base. Les isoxazolones sont les dérivés de cétonique du 'dihydroisoxazole jusqu'ici inconnu, et sont des composés de nature fortement See also:acide, décomposant les See also:carbonates des métaux de See also:terre alcaline et formant des See also:sels avec des métaux et avec de l'See also:ammoniaque.

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