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À l'origine apparaissant en volume V22, page 911 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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les fractions contiennent les See also:sels qui augmentent dans See also:le bility de solu. à mesure qu'un passent de la See also:gauche vers la droite, et avec le soin et la patience suffisants See also:des laisux de See also:cette méthode une séparation complète. Les sels qui ont été employés incluent les sulfates, les nitrates, les chromates, les formates, les oxalates et les malonates. R. J. See also:Meyer (anorg de Zeit.. Chim., 1904, 41, p. 97) sépare les terres de cérium en formant les doubles See also:carbonates de See also:potassium, par exemple K2Ce2(CO)4. 12H20, qui sont solubles dans la See also:solution de carbonate de potassium, étant précipités dans le lanthane, le praseodymium, le cérium et le néodyme d'See also:ordre sur diluer la solution; C. A. von Welsbach (Chem. News, 1907, 95, p. 196; 1908, 98, pp 223, 297) sépare les métaux du See also:groupe de ytterbium en convertissant les nitrates de See also:base en doubles oxalates d'ammonium et le fractionnement; C.

See also:

James (ibid., 1907, 95, p. 181; 1908, 97, pp 61, 205) a formé les oxalates des terres de yttrium et les a dissoutes en See also:ammoniaque diluée saturée avec du carbonate d'ammonium; en bouillant cette solution les terres sont précipitées dans le yttrium, le holmium et le dysprosium, et l'See also:erbium d'ordre; il également a infimement cristallisé les bromates (voyez, par exemple See also:Jour. See also:Amer. Chem. Soc., 1910, 32, p. 517, pour le thulium). Des réactifs organiques complexes sont également utilisés. Neish (Jour. Amer. Chem. Soc., 1904, 26, See also:acide méta-nitrobenzoïque utilisé de P. 78o); O. Holmberg sépare le néodyme, le praseodymium et le lanthane (et également le See also:thorium) avec de l'acide sulfonique de méta-nitrobenzène, et a étudié beaucoup d'autres sels organiques (voir le S. des ABS J.

C., 1907, ii. p. 90), tandis que H. See also:

Erdmann et F. Wirth (See also:annonce, 1908, 361, P. 18o) utilisent les 1,8 sulfonates de naphtol. Afin de déterminer si n'importe quelle méthode choisie pour séparer See also:ces terres est vraiment efficace, il est nécessaire d'analyser les fractions. À cette See also:fin deux les See also:processus sont disponibles. Nous pouvons convertir le See also:sel en oxalate à partir duquel l'See also:oxyde est obtenu par le See also:chauffage. Une quantité pesée de l'oxyde est maintenant prise et convertie en sulfate par l'évaporation avec de l'acide sulfurique dilué. Le sulfate est doucement séché jusqu'à ce que le See also:poids soit constant, et à partir de ce poids l'équivalent de la See also:terre peut être calculé. Quand le fractionnement répété est occupé par aucun changement de l'équivalent nous pouvons conclure que seulement un élément est présent. Ce processus, cependant, est seulement rugueux, pour les éléments lesquels nous traitons avons des équivalents très étroits. Une méthode plus exacte utilise le spectraspark, l'See also:arc, la See also:phosphorescence et l'absorption de Didymia f Praseodidymia Neodidymia; l'évidence, cependant, peut non dans tous les See also:cas être acceptée comme concluante, mais une fois prise en même See also:temps que les essais chimiques que c'est la méthode la plus valable. Les métaux de terre rare du produit chimique Relations.The étaient d'abord considéré comme bivalents, mais les déterminations du détail chauffe du cérium par Mendeleeff et See also:Hillebrand et du lanthane et du See also:didymium par Hillebrand dirigé à leur trivalency; et cette vue a maintenant l'See also:acceptation générale.

Ils sont comparativement réactifs: ils brûlent en See also:

air pour former des oxydes du See also:type Me203; combinez directement avec de l'hydrogène à 2000-3000 pour former des hydrures de la See also:formule MH2 ou MH3; des nitrures du manganèse de formule sont constituées en passant l'See also:azote au-dessus des oxydes mélangés à du magnésium; tandis que des carbures du type MVIC2 sont obtenus en réduction électrolytique des oxydes avec le See also:carbone. En plus des oxydes M203, plusieurs, par exemple cérium, See also:terbium et néodyme, oxydes de See also:forme de la formule MO2. Les sesquioxides sont des See also:bases que la forme sale et augmente dans la basicité dans le See also:Sc d'ordre, Yb, Tm, heu, Ho, Tb, Gd, le SM, Y, le ce, ND, P.r., La; le dernier sifflement avec de l'See also:eau aiment la See also:chaux vive. Le placement de ces éléments dans la table périodique a attiré beaucoup d'See also:attention à cause des nombreuses difficultés qu'elle a présentées. Le See also:plan le plus See also:simple de les considérer toutes car trivalent et le placement d'elles dans le troisième groupe est rencontré par le fait qu'il n'y a pas pièce pour elles. Un autre See also:arrangement les disperse dans l'ordre de leurs poids atomiques dans les quatre derniers groupes du système, mais des objections graves ont été encouragées contre ce plan. Un troisième See also:dispositif les See also:place dans un groupe comme See also:pont entre le See also:baryum et le See also:tantale. Ceci a été suggéré par Benedick en 1904 (anorg de Zeit.. Chen., 1904, 39, p. 41), et adopté dans la table de Werner de 1905 (See also:Bey. 38, p. 914), tandis qu'en Brauner 1902 (ibid.

32, p. 18) plaçait le groupe comme pont sur une perpendiculaire d'See also:

avion aux avions contenant les autres éléments, de ce fait augmentant la table dans une figure tridimensionnelle. La question a été également considérée par See also:monsieur William See also:Crookes (Jour. Chem. Soc., 1888, 53, p.

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