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À l'origine apparaissant en volume V26, page 651 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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Le myrcè ène de TERPÈNES d'cOlefine, C, oHic, a été isolé la première fois par F. B. Power et C. Klebet d'See also:huile de See also:compartiment (See also:Schimmel et Cie., bulletin, See also:avril 1895, p. II); on le trouve également en huile de sassafras See also:part. Il est obtenu à partir de l'essence de See also:laurier en secouant l'huile avec une See also:solution de 5 pour See also:cent de soude See also:caustique, suivie du fractionnement See also:sous vide. Il See also:des ébullitions à 67-68° C. (20 mrn.), et polymérise une fois de See also:chauffage pendant un See also:certain See also:temps. Une fois oxydé par le permanganate de See also:potassium il rapporte l'See also:acide succinique. Par l'See also:action de l'acide acétique glaciaire en présence de l'acide sulfurique dilué, un liquide est produit, qui sur l'See also:hydrolyse rapporte le myrcenol, C, OH, 30, un See also:alcool qui est probablement un isomère du linalol (P. See also:Barbier, rendus de pâtés en croûte de maïs, 1901, 132, p. 1048).

L'See also:

hydrocarbure doit probablement être considéré en tant qu'étant (See also:CH3)2c: See also:Ch. (See also:CH2)2. C(: CH2). Ch: CH2 (Enklaar, bulletin des ajustements de Rouse-See also:Bertrand, See also:novembre, 1906, p. 92). Ocymene est un isomère qui peut être See also:extrait à partir du part du See also:basilic. Enklaar (See also:endroit CIT.) le représente comme (CH3)2c: Ch. CH2. Ch: C(ch3) • ch: L'Anhydro-géraniol de CH2., C, oHls, le See also:premier terpène d'olefine d'See also:isolement, était pré; épluché en 1891 par F. W.

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