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TOLUÈNE, ou méthylbenzène , C7Hör C6H5•See also:CH5, un See also:hydrocarbure aromatique; See also:le See also:premier homologue du benzène. Découvert par Pelletier (jeux de See also:- CALE (une corruption de bombement, de bouge de vue, de bulga de Lat., d'un sac, dérivant probablement d'un mot celtique original)
- CALE (wecg de O. Eng., une masse de métal, apparentée avec perruque hollandaise, wigge, vaegge de Dan., &c.; en lithium la forme apparentée Teut extérieur. est trouvé dans les wagis, une cheville, broche; il n'y a aucun raccordement avec "pèsent," l'"p
cale d'See also:annonce, 1838, 67, p. 269) dans l'See also:huile obtenue en fabrication du See also:gaz de la résine du maritima de Pinus, et retinnaphte appelé, il a été préparé à partir du même gaz par Couerbe (ibid., 69, p. 184) et a appelé le quadrihydrique de heptacarbure, C7H4 (C = 6); Sainte-Claire Deville (ibid. 1841 [ 3 ] 3, p. 168) l'a obtenu en distillant le See also:baume de See also:Tolu, appelant lui benzoene, et Glenard et Bouldault a obtenu une substance par la See also:distillation sèche du See also:sang du See also:dragon qu'ils ont appelée dracyl. L'identité complète de See also:ces substances a été établie par A. W. See also:Hofmann et See also:Muspratt, et ils ont adopté le toluol nommé (anglicisé au toluène), qui a été proposé par See also:Berzelius. Ses dérivés et sa relation au benzène avaient été précédemment étudiés par ce qui précède et d'autres expérimentateurs, sa relation au benzène d'abord avéré expérimentalement par See also:Cannizzaro et sa constitution ont soldé le See also:compte par See also:Fittig et synthèse de Tollens de See also:sodium et d'un mélange d'iodure et de brombenzene méthyliques. L'hydrocarbure se produit dans le See also:bois-See also:goudron et en pétrole, et est préparé commercialement par la distillation fractionnaire de la fraction légère d'huile du distillat de goudron de houille (voir le GOUDRON de See also:CHARBON). Il peut être obtenu synthétiquement par Fittig et méthode de Tollens (ci-dessus); par le See also:processus de See also:Friedel et de métier, conçu dans 1897, de l'See also:action avec du See also:chlorure d'See also:aluminium sur un mélange de benzène et de chlorure méthylique; See also:cette réaction mène à la See also:production See also:des homologues plus élevés qui peuvent, cependant, décomposez See also:sous l'action continue du chlorure d'aluminium; ou en chauffant See also:les acides carboxyliques de toluène obtenus en oxydant les homologues plus élevés du benzène.
Il See also:forme un liquide See also:mobile sans See also:couleur, bouillant à 110.3° C. et ayant une densité de 0,8708 (13.1/4°). Il est insoluble dans l'See also:eau, mais se dissout aisément en See also:alcool et éther. Sur la réduction il rapporte le hexahydrotoluene; l'oxydation avec de l'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide nitrique dilué ou l'acide chromique donne l'acide benzoïque; tandis que le chlorure et l'eau de chromyl donnent l'aldéhyde benzoïque. Sur la nitration elle donne ortho- et See also:Para.-nitrotolueneswhich sur le See also:rendement de réduction les toluidines valables, See also:C6H4(See also:CH3)(NH2)See also:and sur la sulfonation l'acide parasulphonic est formé avec de l'acide ortho-.
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