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MALONSAUER SÄURE, C3H404

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V17, Seite 496 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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MALONSAUER SÄURE, C3H404 oder See also:

CH2(000H)2, tritt in See also:Form von seinem Kalziumsalz in See also:der Zuckerrübe auf. Sie wurde zuerst 1858 von See also:V. Dessaignes vorbereitet, das sie erreichte, indem es Apfelsäure oxidierte (Ankündigung, 1858, 107, P. 251). Sie kann auch erreicht werden, indem man allylene und Propylen mit kalter Kaliumpermanganatlösung, durch die See also:Hydrolyse der barbiturhaltigen Säure (malonylharnstoff) mit Alkalien oxidiert (A. See also:Baeyer, Ankündigung, 1864, 130, P. 143); durch die Hydrolyse der cyanacetic Säure (See also:H. See also:Kolbe, Ankündigung, 1864, 131, P. 349; H. See also:Muller, Ankündigung, 1864, 131, P. 352) und durch die Tätigkeit See also:des silbernen Oxids auf See also:Ester 13-See also:di-chloracrylic an 125° See also:C. (See also:O.

Wallach, Ankündigung, 1878, 193, P. 25) das halbe Nitril der malonsauer Säure ist cyanacetic Säure, CN•See also:

CH•2 COOH, das, in Form von seinem Ester, durch die Tätigkeit einer Lösung des Kaliumcyanids auf monochloracetic Säure erreicht werden kann. Die erreichte worden Lösung wird mit Äther neutralisiert, konzentriert auf das Wasserbad, gesäuert durch Schwefelsäure und extrahiert. Sie wird dann in das Leitungsalz umgewandelt, das vorbei sulphuretted See also:Wasserstoff zerlegt wird und die Lösung sorgfältig konzentriert wird (Th Nieves, Ankündigung, 1867, 143, P. 201). Sie schmilzt an 70° C.and bei den höheren Temperaturen zerlegt, mit Entwicklung des Kohlendioxyds und der Anordnung des Acetonitrils, See also:CH3.CN. Das zutreffende Nitril der malonsauer Säure ist Methylencyanid, CH2 (CN)2, das erreicht wird, indem man eine Mischung von cyanacetamide- und Phosphorpentoxide destilliert.

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