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PHTHALAZINES (Benzoe--orthodiazines o...

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V21, Seite 545 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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PHTHALAZINES (Benzoe--orthodiazines oder benzopyridazines) , in See also:der organischen See also:Chemie ein See also:Gruppe heterozyklische Mittel, die den Ringkomplex gezeigt wird in der See also:Formel I. They enthalten, See also:sind mit den cinnolines (q.See also:v.) isomer. Die Elternteilsubstanz der Gruppe, phthalazine, CBHÑ2, wird gut von der Kondensation von See also:w-tetrabromorthoxylene mit See also:Hydrazin (See also:D. See also:Gabriel, Brustbeere, 1893, 26, P. 2210) oder durch die Verkleinerung von chlorphthalazine mit See also:Phosphor und hydriodic Säure erreicht (Brustbeere, 1897, P. 3024). Sie besitzt grundlegende Eigenschaften und bildet Hinzufügungsprodukte mit Alkyljodiden. Auf Oxidation mit alkalischem Kaliumpermanganat erbringt sie Pyridazin dicarbonische Säure. See also:Zink und Salzsäure zerlegen sie mit Anordnung See also:des orthoxylylenediamins. Das Keton-hydroabgeleitete phthalazone, C8HÕN2, (Formel II.), wird erreicht, indem man Hydrazin mit orthophthalaldehydoacid kondensiert. In Behandlung mit Phosphoroxychlorid erbringt es ein chlorphthalazine, das mit Zink und Salzsäure isoindole, See also:C8H, n gibt, und mit phthalimidine des Zinns und der Salzsäure, C8HÒN, das zweite Stickstoffatom, das als See also:Ammoniak beseitigt wird. \ Des \I Co NH Des \I NIN I/\/N I\/\See also:CH/N I.

Phthalazine. II.

End of Article: PHTHALAZINES (Benzoe--orthodiazines oder benzopyridazines)

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PHTHAL- SÄUREN oder BENZOL DICARBONISCH
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