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ALCOOL ET CÉTONE

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À l'origine apparaissant en volume V26, page 650 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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L'cAlcool ET See also:

le bornéol de DÉRIVÉS de CÉTONE (camphre du Bornéo), C1oH17OH se produit dans See also:les cavités de See also:moelle du camphora de Dryobalanops, et dans les See also:huiles de la transitoire et du See also:romarin; See also:des See also:esters sont trouvés dans les beaucoup de des huiles de See also:sapin et de See also:pin. Il peut être préparé en chauffant le camphre avec de la potasse alcoolique (M. See also:Berthelot, See also:annonce, 1859, 12, p. 363); ou en réduisant le camphre en See also:sodium alcoolique de solutionwith (O. Wallach, annonce, 1885, 230, p. 225; J. See also:Bertram et H. Walbaum, crête de See also:Jour.. Chem. 1894 (2), 49, p. 12). L.

Tschugaeff (Chem. Centralbtatt. 1905 I, p 94) obtient le d-bornéol pur pendant que le d-bornéol de follows.Impure (contenant l'isoborneol) obtenu en réduction de camphre est dissous en xylène et converti en See also:

sel de sodium par le sodium métallique. Ce sel est alors transformé en xanthate, CIOH17OCS2Na, qui avec du sulfate méthylique rapporte l'ester méthylique correspondant. L'isoborneol inchangé est enlevé par la See also:distillation par la See also:vapeur, qui décompose également n'importe quel xanthate méthylique d'isoborneol qui a pu avoir été formé. Le résidu est cristallisé et hydrolysé, quand le bornéol pur est obtenu. Il se comporte comme See also:alcool secondaire. L'See also:acide nitrique l'See also:oxyde au camphre et une fois de See also:chauffage avec du bisulfate de See also:potassium, il donne le camphène. Avec du pentachlorure de See also:phosphore il See also:forme un See also:chlorure de bornyle, identique au chlorhydrate de pinène. Isoborneol est un alcool See also:tertiaire qui peut être obtenu en dissolvant le camphène en acide acétique glaciaire, en ajoutant l'acide sulfurique dilué et en le chauffant au fcr de 50-õ° C. quelques minutes, l'acétate d'isobornyl ainsi puis hydrolysation formée (J. Bertram et H. Walbaum, l'See also:endroit CIT). Il se cristallise dans les feuillets, qui subliment aisément.

L'acide chromique l'oxyde au camphre. Thujone (tanacetone), C10H18O, est trouvé en beaucoup d'huiles essentielles. L'See also:

huile du thuja contient principalement l'a-thujone, et l'huile de tansy principalement, B-thujone. L'huile de l'See also:armoise et l'huile de la See also:sauge contiennent un mélange des deux, tandis que l'huile de l'See also:absinthe contient principalement le)3-variety. Les deux formes peuvent être obtenues par la distillation fractionnaire d'huiles, suivie d'un partiel, la See also:cristallisation de leurs semicarbazones d'a-Thujone d'alcool méthylique est laevo-rotatoire et une fois chauffée avec de la potasse alcoolique qu'il est partiellement dans converti/3-thujone. Le sodium en présence de l'alcool le ramène à l'alcool de thujyl, qui sur la réoxidation est converti en l-thujone. La Floride-forme est dextrogyre et est partiellement convertie en un-variété par la potasse alcoolique. Une fois de chauffage au thujone 28o° est transformé en carvotanacetone isomérique (A6-terpenone-2). À l'ébullition avec du chlorure ferrique il rapporte le See also:carvacrol. L'acide sulfurique dilué chaud le convertit en isothujone (diméthylique-je. 2-isopropyl-3-cyclopentene-I-one-5). Thujone se comporte comme un composé saturé et forme un tribromide caractéristique.

Une fois de chauffage avec du chlorure de zinc il rapporte le hydropseudocumene. Selon F. W. Semmler (abeille, 1900, 33, p. 275; 1903, 36, p. 4367) il doit être considéré comme methyl-2-isopropyl-5-bicyclo-(o. I • 3)-hexanone-3. Carone, C1oH160, est un trimethyl-3. 7 • 7-bicyclo-(o. I • 4)-heptanone-2, obtenu par l'See also:

action avec de la potasse alcoolique sur le hydrobromide de dihydrocarvone (A. v. See also:Baeyer, See also:jujube, 1896, 29, pp 5, 2796; 1898, 31, pp 1401, 2067). C'est une huile sans See also:couleur, ayant l'See also:odeur du camphre et la See also:menthe poivrée, et bouillant à 210° C.

Phoenix-squares

It est connu dans d -, l -, et je-formes. Il ne combine pas avec du bisulfite de sodium. Une fois de chauffage lui est transformé en carvenone. Il est See also:

stable à la See also:solution froide de permanganate de potassium, mais sur le chauffage donne un acide dibasique, l'acide caronic, C5H8(See also:co2h)2, que Baeyer suggéré était un acide du • 2-dicarboxylic de See also:gemme-dimethyltrimethylene-r. Ceci a été confirmé par W. H. See also:Perkin, junr. (Jour. Chem. Soc., 1899, 75, p. 48) qui a synthétisé l'acide de l'ester éthylique dimethylacylic. Cet ester avec le malonate éthylique rapporte l'ester ethyldimethylpropanetricarboxylic, qui sur l'See also:hydrolyse et le chauffage suivant est converti en acide glutarique de t913-dimethyl.

L'ester d'a-bromdirrethyl de cet acide une fois de chauffage avec de la potasse alcoolique rapporte des acides cis -, et See also:

transport-caronic. Eucarvone, C1oH1, O, est un trimethyl-3.7.7-bicyclo-(0•I.4)-heptene-3-one-2. O. Wallach (annonce, 1905, 339, p. 94) propose que la cétone possède la structure d'un • triméthylique-r 4-cycloheptadiene-5 de 4. 7-one-2. Le pentachlorure de phosphore le convertit en 2-chlorcymene (A. Klages, jujube, 1899, 32, p. 2558). Le camphre, C1oH1Õ, est un triméthylique-r. 7. 7-bicyclo-(I • 2)-heptanone-2 du • 2.

La d-variété est trouvée dans l'See also:

arbre de camphre (camphora de Laurus), à partir duquel elle peut être obtenue par distillation dans la vapeur. La l-variété est trouvée dans l'huile du parthenium de Matricaria. Elle se cristallise en prismes transparents qui possèdent une odeur caractéristique, sublime aisément et est facilement soluble dans les dissolvants organiques habituels. Il ébullitions à 209° C. et fontes à 176° C. (circa). La d-forme peut également être obtenue par la distillation du homocamphorate de See also:calcium (A. See also:Haller, See also:Taureau. Soc. Chim., 1896 (3), 15, p. 324). Une fois de chauffage avec du pentoxyde de phosphore il rapporte le cymene, et avec de l'See also:iode, carvacrol. L'acide nitrique l'oxyde à l'acide camphorique, au C8H14(co2h)2, à l'acide camphoronic, au C9H1306, et à d'autres produits.

Il forme un oxime avec de l'See also:

hydroxylamine qui sur la déshydratation rapporte des nitriles, dont par l'acide carnpholenic d'hydrolyse, C9HISCO2H, lui est obtenu combine avec des aldéhydes pour former des composés d'alkylidene, et rapporte des composés d'oxymethylene une fois soumis à la réaction d'"Claisen". Il ne combine pas avec des bisulfites alkalins. Il est aisément substitué par le See also:chlore et le See also:brome; et avec fuming l'acide sulfurique forme un acide sulfonique de camphre. Le sodium le ramène, dans la solution alcoolique, au bornéol. Une fois de chauffage avec du formiate de sodium à 1ò° C. il est converti en bornylamine. L'acide de See also:Caro convertit lui en campholid, et un C10H1E0 composé, (A. v. Baeyer et V. Villiger, jujube, 1899, 32, p. 3630). Une fois de chauffage avec de l'acide sulfurique concentré à 105-110° C. il rapporte le carvenone et le 4-aceto-r • 2-xylol (J. Bredt, annonce, 1901, 314, P.

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