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À l'origine apparaissant en volume V15, page 762 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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C2H 6See also:CO2H 'DE See also:CH(See also:CH3 DU • CO) - &See also:amp;gt; See also:C2H6 • CO. See also:CH2 • CH3; et par l'See also:action See also:des alkyls de zinc sur See also:les chlorures acides (M. See also:Freund, See also:annonce, 1861, 118, p. 1), 2CH3COCl+ZnCH3)2=ZnC12+2CH3•CO•CH3. Dans l'addition complexe de dernière réaction les produits sont formés, et doivent être rapidement décomposés par l'See also:eau, autrement des See also:alcools tertiaires sont produits (A. M. Butlerow, Jahresb., 1864, p. 496; See also:Ann. 1867, 144, p. 1). Ils peuvent également être préparés par la position de decom- des chlorures de cétone avec de l'eau; par l'oxydation des hydroxyacids tertiaires; par l'See also:hydrolyse des acides ketonic ou de leurs See also:esters avec de l'eau les alcalis ou dilués de baryte (voir l'cEster d'AcETO-ACETIC); par l'hydrolyse des dérivés alkyliques de l'See also:acide dicarboxylique d'acétone, H02C•CH2•CO•See also:CHR•CO2H; et par l'action du réactif de Grignard sur les nitriles (E. Blaise, rendus de See also:Comptes, 1901, 132, p.

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