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AMYLCSpiritus (C5H11OH)

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V01, Seite 900 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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AMYLCSpiritus (C5H11OH) . Acht Amylspiritus bekannt: normaler Amylspiritus See also:

CH3•(See also:CH2)4.OH, Isobutylcarbinol oder Isoamyl- See also:Spiritus (CH3)2•See also:CH•CH2•CHÒH, aktiver Amylspiritus (CH3) (C2H5):CH• CHÒH, tertiarybutylcarbinol(CH3)3C• CHÒH, Diäthyl- carbinol (C2H5)2CH•OH, See also:Propyl- carbinol Methyls (N) (CH3•CH2.CH2)(CH3):CH:OH, Methyl- Isopropylcarbinol (CH3)2:CH(CH3):CHOH und Dimethyl Ethylcarbinol (CH3)2•(C2H5):See also:C•OH. dieses Spiritus, die ersten vier See also:sind, das letzte ein tertiäres, See also:der andere drei Sekundärspiritus hauptsächlich; drei von ihm, nämlich von aktivem Amylspiritus, von Propyl- carbinol Methyls (N) und von Methyl- Isopropylcarbinol, enthalten ein asymetrisches Carbonatom und machen infolgedessen jedes bestehen in zwei See also:optisch aktiv und einer optisch unaktivierter See also:Form ein. Das wichtigste ist Isobutylcarbinol, dieses Sein der chiefAMYNTASbestandteil von Gärungamylspiritus und infolgedessen ein Bestandteil See also:des Fusels (q.See also:v.) Öl. Es kann vom Fuselöl getrennt werden, indem man mit starker Salzlösunglösung rüttelt, die ölige Schicht von der Salzlösungschicht trennt und es, den See also:Teil, der zwischen 125° See also:kochen und 1ô°C., das destilliert gesammelt wird. Für weitere See also:Reinigung kann es mit heißer Kalkmilch, die ölige Schicht gerüttelt werden, die, dem See also:Bruch kochen zwischen 128° und 132°C. nur gesammelt wird getrennt wird, getrocknet ist mit Kalziumchlorverbindung und fraktioniert ist. Es kann aus Isobutylalkohol durch See also:Umwandlung in Isovalerylaldehyde synthetisch vorbereitet werden, die nachher auf Isobutylcarbinol mittels des Natriumamalgams verringert wird. Es ist eine farblose Flüssigkeit des spezifischen Gewichtes See also:o•8248 (o°C.), die an 131.6°C. kocht, im See also:Wasser, leicht im Löslichen im Spiritus, im Äther, im See also:Chloroform und im See also:Benzol etwas löslich. Es besitzt einen charakteristischen starken See also:Geruch und einen scharfen brennenden See also:Geschmack. Wenn tadellos See also:rein, ist es nicht ein See also:Gift, obgleich das unreine Produkt ist. Auf Führen seines Dampfes durch einen red-hot See also:Schlauch, See also:macht es Aufspaltung mit See also:Produktion des Acetylens, Äthylen, Propylen, &c durch. Es wird durch Chromsäuremischung zum Isovalerylaldehyde oxidiert; und es bildet kristallene Hinzufügungsmittel mit See also:Kalzium und Zinnchlorverbindungen. Der andere Amylspiritus kann synthetisch erhalten werden.

Von diesen ist tertiäres Butylcarbinol das schwierigste zu erreichen, seine See also:

Synthese, die nur 1891, von See also:L. Tissier vollendet wird (Comptes Rendus, 1891, 112, P. 1065) durch die Verkleinerung einer Mischung der Trimethyl- Essigsäure und der trimethylacetylchlorverbindung mit Natriumamalgam gewesen.

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