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CINNOLIN, CRHÑ2

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V06, Seite 377 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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CINNOLIN, CRHÑ2 , ein Mittel, das mit dem phthalazine, vorbereitet durch kochendes dihydrocinnolin isomer ist, löste sich im See also:Benzol mit frisch ausgefälltem See also:Quecksilber- See also:Oxid auf. Die Lösung wird gefiltert und das Hydrochlorid See also:der See also:Unterseite gefällt durch alkoholische Salzsäure aus; die freie Unterseite wird als Öl erreicht, indem man ätzendes Soda addiert. Sie kann in den weißen silky Nadeln erreicht werden, an 24-25° See also:C. schmelzen und ein Molekül des Äthers der See also:Kristallisation enthalten, indem man das Öl abkühlt, das im Äther aufgelöst wird. Die freien niedrigen Schmelzen an 39° C. It ist eine starke Unterseite und bildet beständige Salze mit Mineralsäuren, und ist leicht Lösliches im See also:Wasser und in den gewöhnlichen organischen Lösungsmitteln. Es hat einen See also:Geschmack, dem See also:des Chloralhydrats zu ähneln und läßt eine scharfe Entzündung während einiger See also:Zeit auf der Zunge; es ist auch sehr giftig (See also:M. See also:Busch und A. Rast, Berichte, 1897, 30, P. 521). Ableitungen Cinnolin werden von der karboxylhaltigen Säure des oxycinnolin erreicht, die gebildet wird, indem man orthophenyle See also:propiolic saure Diazo- Chlorverbindung mit Wasser verdaut. Karboxylhaltige Säure Oxycinnolin auf See also:Heizung gibt das oxycinnolin und schmilzt bei 2250, das mit Phosphorpentachlorid chlorcinnolin gibt. Diese Substanz wird durch Eisenarchivierungen und Schwefelsäure auf dihydrocinnolin verringert.

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