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PYREN, C16H

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V22, Seite 687 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

PYREN, C16H , See also:O, ein See also:Kohlenwasserstoff fand zusammen mit chrysene im letzten See also:Teil See also:des Kohleteerdestillats und auch im See also:Fett "Stupp". Das grobe feste Produkt vom Teerdestillat wird mit Carbonbisulfid verdaut, um das verdunstete Lösungsmittel aufzulösen das Pyren, die Lösung, die gefiltert werden und. See also:Der Überrest wird im See also:Spiritus aufgelöst und der kalten gesättigten Lösung wird eine kalte alkoholische Lösung der See also:picric Säure hinzugefügt. Der Picrate also gebildet wird dann durch See also:Ammoniak zerlegt. Auf seiner Trennung vom Fett "Stupp" sehen Sie See also:E. See also:Bamberger und See also:M. See also:Philip, Ankündigung, 1887, 240, P. 161. Es kristallisiert in den See also:monoclinic Tabellen, die an der Chromsäure 148-149° See also:C. oxidiert sie zum Pyrenquinon, zu C, zu 6h, zu 02 und See also:zur pyrenic Säure, C16H, 606 schmelzen. Der Picrate, der Lösliches easil1 im See also:Benzol ist, kristallisiert in den See also:langen roten Nadeln, die bei 222 schmelzen. Wenn es mit hydriodic Säure und See also:Phosphor zum zoo° C. geheizt wird, erbringt er ein hexahydride. Er ist synthetisch von M. See also:Freund und See also:H.

Michaels (Brustbeere, 1897, 30, P.

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