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ET See also:COMPOSITION CHIMIQUE . Que See also:les caractères généraux et physiques d'une substance chimique sont profondément modifiés par la structure cristalline est de façon saisissante illustré par les deux modifications cristallines de l'élément carbonnamely, du See also:diamant et du See also:graphite. L'ancien se cristallise dans See also:le système cubique, possède quatre directions du fendage parfait, est extrêmement dur et transparent, est un non-See also:conducteur de la chaleur et de l'électricité, et a une densité de 3,5; tandis que le graphite se cristallise dans le système hexagonal, se fend dans une direction See also:simple, est très mou et opaque, est un bon conducteur de la chaleur et de l'électricité, et a une densité de 2,2. De tels substances, qui sont identiques en composition chimique, mais différents en See also:forme cristalline et par conséquent dans leurs propriétés physiques, seraient "dimorphes." See also:Des exemples nombreux des substances dimorphes sont connus; par exemple, le carbonate de See also:calcium se produit en nature comme See also:calcite ou comme See also:aragonite, ancien être See also:rhombohedral et dernier orthorhombic; l'iodure mercurique se cristallise de la See also:solution en tant que cristaux tétragonaux rouges, et par sublimation en tant que cristaux orthorhombic jaunes. Quelques substances se cristallisent dans trois modifications différentes, et ceux-ci seraient "tri morphous"; par exemple, du bioxyde titanique est rencontré comme See also:rutile de minerais, •See also:anatase et See also:brookite (q.v.). En général, ou dans les See also:cas où plus de trois modifications cristallines sont connues (par exemple dans le See also:soufre aucun moins de six n'a été décrit), le terme "polymorphisme" est appliqué. D'autre See also:part, les substances qui sont chimiquement tout à fait distinctes peuvent montrer la similitude de la forme cristalline. Par exemple, l'iodyrite de minerais (AgI), le See also:greenockite (CdS), et le zincite (ZnO) sont pratiquement identiques en forme cristalline; calcite (CaCO3) et azotate de soude (NaNO3); celestite (SrSO)4 et See also:marcasite (FeS2); épidote et See also:azurite; et beaucoup d'autres, dont une See also:partie n'est aucune coïncidence accidentelle de doute seulement. De telles substances seraient "homoeomorphous" (See also:gr. 6/.Lows, comme, et µop4, forme). La similitude de la forme cristalline dans les substances qui sont chimiquement connexes est fréquemment rencontrée avec et est une relation de beaucoup d'importance: de telles substances sont décrites en tant qu'étant "isomorphes." Parmi des minerais il y a beaucoup d'exemples des groupes isomorphes, par exemple les See also:carbonates rhombohedral, le See also:grenat (q.v.), la See also:plagioclase (q.v.); et parmi des cristaux des See also:sels artificiellement préparés l'isomorphisme est également See also:commun, par exemple les sulfates et les séléniates du See also:potassium, du See also:rubidium et du césium. Les carbonates rhombohedral ont la See also:formule générale R"co3, où R "représente le calcium, le magnésium, le See also:fer, le manganèse, le zinc, le See also:cobalt ou le plomb, et les différents minerais (calcite, See also:ankerite, magnésite, See also:chalybite, See also:rhodochrosite et See also:calamine (q.v.)) du See also:groupe soyez non seulement semblable en caractères cristallins de forme, de fendage, optiques et autre, mais les angles entre les visages correspondants ne diffèrent pas par plus que 1° ou 2°. De plus, les quantités équivalentes des différents éléments chimiques représentés par R "sont mutuellement remplaçables, et deux ou plus de See also:ces éléments peuvent être présents ensemble dans le même cristal, qui est alors parlé comme" d'un cristal mélangé "ou du mélange isomorphe. D'une autre série isomorphe de carbonates avec la même formule générale R "CO3, où R" représente le calcium, See also:strontium, See also:baryum, plomb ou zinc, les cristaux sont orthorhombic See also:sous la forme, et sont ainsi dimorphes avec ceux du groupe précédent (par exemple calcite et aragonite, les autres membres seulement représenté par les remplacements isomorphes). Une telle relation est connue en tant que "isodimorphism." Un exemple encore meilleur de ceci est présenté par les trioxydes d'See also:arsenic et d'See also:antimoine, dont chacun se produit en tant que deux minerais distincts: AsÒs, Arsenolite (cubique); Claudetite (See also:monoclinique). Sb20, Senarmontite (cubique); Valentinite (orthorhombic). Claudetite et valentinite se cristallisant cependant dans différents systèmes ont les mêmes fendages et presque tout à fait les mêmes angles, et sont strictement isomorphes. Les substances qui constituent les groupes isodimorphous également se cristallisent fréquemment en tant que doubles sels. Par exemple, parmi les carbonates cités ci-dessus sont la See also:dolomite de minerais (CaMg(See also:COs)2) et le See also:barytocalcite (CaBa(CO3)2). Cristaux du barytocalcite (q.v.) soyez monoclinique; et ceux de la dolomite (q.v.), cependant étroitement lié à la calcite dans les angles et le fendage, possèdent un degré différent de symétrie, et la densité n'est pas comme résulterait par un mélange isomorphe simple des deux carbonates. Un cas semblable est présenté par les cristaux artificiels du nitrate d'See also:argent, et du nitrate de potassium. Quelque peu analogue pour doubler les sels sont les composés moléculaires constitués par l'introduction de l'"See also:eau de la See also:cristallisation," "See also:alcool de cristallisation," sulfate de See also:sodium de &See also:amp;c. peuvent se cristalliser ainsi See also:seul ou avec See also:sept ou See also:dix molécules de l'eau, provoquant trois substances crystallographically distinctes. Une relation d'une autre sorte est le changement en forme cristalline résultant du remplacement dans la molécule chimique d'un ou plusieurs atomes par des atomes ou de radicules d'une sorte différente. Ceci est connu comme relation "morphotropic" (gr., uop¢ii, forme, Tp67ros, See also:habitude). Ainsi quand certains des atomes d'hydrogène du benzène sont près remplacé (l'See also:cOh) et (NO2) groupe le système orthorhombic de la cristallisation See also:reste les mêmes qu'avant, et l'See also:axe cristallographique a n'est pas beaucoup affecté, mais l'axe c change considérablement: Le benzène, C6H6 See also:Resorcin, See also:C6H, See also: Parfois le remplacement d'un See also:atome par des autres produit peu ou pas d'See also:influence sur la forme cristalline; ceci.happens en molécules complexes du See also:poids, "l'effet de masse" de ce qui a une influence de contrôle sur l'isomorphisme. Un exemple de ceci est vu en remplacement de sodium ou du potassium par le See also:fil dans l'See also:alunite (q.v.) groupe de minerais, ou encore dans un See also:minerai complexe tel que le See also:tourmaline, qui, changeant cependant considérablement en composition chimique, ne See also:montre aucune variation 'de forme cristalline. Afin de comparer les formes cristallines de substances isomorphes et morphotropic il est habituel pour citer les angles ou les paramètres cristallographiques du cristal, comme dans la table des dérivés de benzène cités ci-dessus. Une comparaison plus précise est cependant donnée par les "haches de matière," qui sont calculées à partir des paramètres cristallographiques et du See also:volume moléculaire; ils expriment les distances relatives à part des molécules en cristal en directions axiales. Les deux isomerides des substances, telles que l'acide tartrique, qui en solution tournent le See also:plan de la lumière polarisée vers la droite ou vers la See also:gauche, se cristallisent sous les formes connexes mais enantiomorphous. Pour la See also:cristallographie géométrique, traiter exclusivement la forme See also:externe de cristaux, référence peut être fait à N. Story-See also:Maskelyne-Maskelyne, cristallographie, un traité sur la See also:morphologie des cristaux (See also:Oxford, 1895) et W. J. See also:Lewis, un traité sur la cristallographie (See also:Cambridge, 1899). Des théories de structure en cristal sont discutées par L. Sohncke, der Krystallstruktur (See also:Leipzig, 1879) de Theorie d'einer d'Entwickelung; A. Schoenflies, Krystallsysteme et Krystallstructur (Leipzig, 1891); et H. See also:Hilton, cristallographie mathématique et la théorie des groupes de mouvements (Oxford, 1903). Les propriétés physiques des cristaux sont traitées par T. Liebisch, Physikalische Krystallographie (Leipzig, 1891), et sous une forme plus élémentaire dans son der de Grundriss physikalischen Krystallographie (Leipzig, 1896); E. Mallard, Traite de cristallographie, See also:physique de Cristallographie (See also:Paris, 1884); C. Soret, physique de de cristallographie d'éléments (Genève et Paris, 1893). Pour un See also:compte des relations entre la forme cristalline et la composition chimique, voir le A. Arzruni, der Krystalle (See also:Brunswick, 1893) de Physikalische Chemie; A. Fock, une introduction à la cristallographie chimique, traduite par W. J. See also:pape (Oxford, 1895); P. See also:Groth, une introduction à la cristallographie chimique, traduite par H. Marshall (Londres, 1906); A. E. H. Tutton, structure cristalline et Constitution chimique, 1910. Les travaux descriptifs donnant les constantes cristallographiques de différentes substances sont C. F. See also:Rammelsberg, der de Handbuch krystallographisch-physikalischen Chemie (Leipzig, 1881-1882); P. Groth, Chemische Krystallographie (Leipzig, 1906); et des minerais les traités de J. D. See also:Dana et de C. Hintze. (L. J. L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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