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CONINE , ou CoNIINE (pipéridine un-propylique), CRH17N, une occurrence d'alcaloïde, liée au y-coniceine, au conhydrine, au pseudoconhydrine et au conine méthylique, dans See also:le See also:hemlock (maculatum de Conium). C'est un liquide huileux sans See also:couleur de la densité o•845 (20° C.), bouillant à 166° C., presque insoluble dans l'See also:eau, soluble en éther et en See also:alcool. Il a un goût brûlant pointu et une See also:odeur pénétrante, et agit en tant que poison violent. Il est dextrogyre. L'alcaloïde est une See also:base forte et est très aisément oxydé; l'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide chromique le convertit en acide butyrique et See also:ammoniaque normaux; le peroxyde d'hydrogène donne l'aminopropylvalerylaldehyde, NH2•See also:- CHÂTEAU de BALMORAL (gaélique, "le logement majestueux")
- CHÂTEAU DE BARNARD
- CHÂTEAU
- CHÂTEAU (castellum de Lat., un fort, diminutif de castra, un camp; Chateau et chdtel de vue)
- CHÂTEAU DONINGTON
- CHÂTEAU DOUGLAS
- CHÒH
- CHÂSSIS (châssis de vue, une armature, de l'en retard. Capsum de Lat., un espace inclus)
- CHÂTEAUROUX
- CHÂTEAUROUX, MARIE ANNE DE
- CHÉNOPODE
- CHÈQUE, ou CONTRÔLE
- CHÂTAIGNE (noix Castanea)
- CHÂTEAU DE CORFE
- CHÉRI
- CHÉRI, GRACE HORSLEY (1815-1842)
- CHÂTEAU DE DUNNOTTAR
- CHÂTEAU DE DUNROBIN
- CHÊNES JUSTES
- CHÈVRE (un mot commun de Teut.; Gat de O. Eng., démarches de Goth., mod Ger. Geiss, apparentés avec le haedus de Lat., un gosse)
- CHÈVREFEUILLE (mi Eng., honysocle, dont c.-à-d. n'importe quelle usine miel peut être sucked, -- Cf. Huni-suge d'A.-s., privet; Ger. Geissblalt; Chevrefeuille de vue)
- CHÊNE DE PHASE
- CHÊNE (O. Eng., (LC)
- CHÈVRE ROCHEUSE de MONTAGNE, ou CHÈVRE BLANCHE (montanus d'Oreamnus)
- CHÂLE
- CHÂTELAIN
- CHÂTEAU D'EAU, ALFRED (1830-1905)
- CHÂTEAU D'EAU, JOHN WILLIAM (1847-)
CH(c3h7)•(See also:ch2)3•cho, tandis que le dérivé de benzoyle est oxydé par le permanganate de See also:potassium à l'acide de benzoyle-un-aminovaleric, le • de C6H5CO•NH• CH(c3h7) (CH2)3• COOH. Il combine directement avec de l'iodure méthylique pour former l'iodure diméthylique de coninium, C1oH22NI, que par le See also:processus destructif de méthylation de A. W. See also:Hofmann (Berichte, 1881, 14, pp 494, 659) est converti en conylene C8H14 d'See also:hydrocarbure, un composé qui peut également être obtenu par nitrosoconine de See also:chauffage avec de l'anhydride phosphorique au conine de chauffage de 8o-90 C. On avec de l'acide et le See also:phosphore hydriodic concentrés qu'il est décomposé en ammoniaque et l'octane normal C8H18. Conine est une base secondaire, formant un nitroso dérivé avec de l'acide nitreux, un uréthane avec de l'ester chlorcarbonic et une base See also:tertiaire (conine méthylique) avec de l'iodure méthylique; réactions qui se dirigent à la présence du = See also:groupe de NH dans la molécule. C'était le See also:premier alcaloïde à synthétiser, un résultat dû à A. Ladenburg (voir See also:les See also:divers papiers dans le Bericlate pendant les années 1881, 1884, 1885, 1886, 1889, 1893, 1894, 1895, et Annalen de See also:Liebig pour 1888, 1894).
A. W. Hofmann avait prouvé que le conine sur la See also:distillation avec la poussière de zinc a donné la See also:pyridine un-propylique (conyrine). See also:Cette substance une fois de chauffage avec de l'acide hydriodic au óc C. est convertie en pipéridine un-propylique, qui peut également être obtenue par la réduction de pyridine d'un-allylique (formée de la pyridine et du See also:paraldehyde un-méthyliques). La pipéridine un-propylique ainsi obtenu est la See also:forme (racémique) inactive de conine, et il peut résoudre en dextro et laevo-variétés au See also:moyen d'acide dextro-tartrique, le d-tartrate de d-conine avec la soude See also:caustique donnant le d-conine ressemblant étroitement à l'alcaloïde naturel. A. Chargé-burg (jujubes 1906, 39, p. 2486) prouvé que la différence dans les rotations du normal et d-conine synthétique n'est pas due à une autre substance, OIN-conine, comme a été à l'origine supposé, mais que le produit artificiel est un stéréoisomère, qui rapporte le conine normal sur chauffer pendant un See also:certain See also:- TEMPS (0. Eng. Lima, cf. timi d'Icel., timme de Swed., heure, temps de Dan.; de la racine également vue dans la "marée," correctement l'heure de entre l'écoulement et le reflux de la mer, cf. O. Eng. getidan, de se produire, "égal-marée," &c.; on ne le
- TEMPS, MESURE DE
- TEMPS, STANDARD
- TEMPS (weder de O. Eng.; le mot est commun aux langues de Teutonic; cf. weder de du, veir de Dan., Icel. ve8r, et Ger. Wetter et Gewitter, orage; la racine est un wa- dont à souffler, est le "vent" dérivé)
temps à 290°-300°, et alors distillant. le y-Coniceine, CsH15N, est un conyrine de tetrahydro, c.-à-d. une pyridine propylique tétra-See also:hydraulique. Il peut être obtenu par conine de bromation, et puis enlèvement See also:des éléments de l'acide bromhydrique avec des alcalis. D'autres coniceines ont été préparés. Conhydrine, C8H17NO, et pseudoconhydrine sont probablement des stéréoisomères, le dernier étant converti en ancien une fois bouillis avec le ligroin. Puisque le conhydrine est déshydraté par le pentoxyde de phosphore dans un mélange de a et (3 coniceines, il peut considérer un oxyconine.
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