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PYRIDINE

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À l'origine apparaissant en volume V22, page 690 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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PYRIDINE , C51-15n, une See also:

base organique, découverte par T. See also:Anderson (Soc. de trans. See also:Roy. Edin., 1851, 20, p. 251) en See also:huile d'See also:os. On See also:le trouve également parmi See also:les produits de See also:distillation de l'houille See also:grasse, du See also:lignite, et See also:des See also:divers See also:schistes, et a été détecté en huile de fusel et pétrole. C'est un produit de décomposition des divers alcaloïdes (See also:nicotine, sparteine, cinchonine, &See also:amp;c.), étant formé quand ils sont fortement chauffés seul ou avec la poussière de zinc. Il peut être synthétiquement préparé en distillant l'See also:oxyde de See also:chauffage par excédent de plomb d'éthylamine d'allylique (W. Konigs, See also:jujube, 1879, 12, p. 2341) en passant un mélange d'acétylène et d'See also:acide cyanhydrique par un See also:tube d'un rouge ardent (W. See also:Ramsay, jujube, 1877, 10, p. 736); par See also:pyrrol de chauffage avec du See also:sodium méthylez et l'iodure de méthylène à ò0° C.

(M. Dennstedt et J. Zimmermann, jujube, 1885, 18, p. 3316); en chauffant le nitrate isoamylique avec du pentoxyde de See also:

phosphore (E. T. Chapman et M. H. See also:Smith, See also:annonce, 1868, See also:Sup p1. 6, p. 329); et en chauffant la pipéridine dans la See also:solution d'acide acétique avec de l'acétate d'See also:argent (J. Tafel, jujube, 1892, 25, p. 1619).

La quantité de pyridine produite dans la plupart de See also:

ces See also:processus est très petite, et la meilleure source pour sa préparation est la fraction de "lumière-huile" du distillat de See also:goudron de houille. Les constituants de base sont enlevés par l'acide sulfurique dilué, la See also:couche acide enlevée, et les See also:bases libérées par l'See also:alcali, séparées, sèches, et infimement distillées. La pyridine est un liquide sans See also:couleur d'une See also:odeur distinctement désagréable et pénétrante. Elle des ébullitions à 114.5° C., et est miscible avec de l'See also:eau dans toutes les proportions. C'est une base See also:tertiaire, et combine aisément avec des halogénures alkyliques pour former des See also:sels de pyridinium. L'hydrogène naissant le ramène à la pipéridine, C5H11N (voir ci-dessous), tandis que l'acide hydriodic au-dessus de 300° C. le ramène au n-pentane (A. W. See also:Hofmann, jujube, 1883, 16, P. 59o). le •It est un composé très stable, les acides chromiques et nitriques étant sans See also:action sur lui, tandis que les halogènes rapportent seulement des dérivés de substitution avec la difficulté. Il réagit avec de l'acide sulfurique seulement à températures élevées, rapportant un acide sulfonique. Il See also:forme des composés d'addition avec des chlorures mercuriques et auriques. Sur la constitution du See also:noyau de pyridine, voir le Korner, See also:acad de dell de Gior.

Phoenix-squares

'. See also:

Di See also:Palerme, 1869, et C. Riedel, jujube, 1883, 16, p. 1609. En ce qui concerne l'isomerism des produits de substitution de pyridine, trois mono-dérivés sont connus, les différentes positions indiqué par le See also:Grec See also:marque avec des lettres, de a/3 et y, comme montré dans la See also:formule d'encart. See also:Cette formule de 4 e permet également l'existence de six tives de Di-deriva, de six tri-dérivés, de trois dérivés tétra- et un de penta-, quand les groupes de substituant sont l'identi-°` \N%a calorie; ce qui sont en See also:accord avec des faits connus. Les trois monochlorpyridines sont connus, le a et des composés de y résultant de l'action du pentachlorure de phosphore sur les oxypyridines correspondants, et le composé de la Floride de l'action du See also:chloroforme sur l'un-Aminopyridine du See also:potassium pyrrol., See also:C5H4N•NH2, est constitué en chauffant l'acide 5-aminopyridine-2-carboxylic. C'est un solide cristallin que des fontes à 56° C. et ébullitions à 204° C. It peuvent seulement être diazoté en présence de l'acide sulfurique concentré, et égalise alors le sulfate See also:libre de diazonium n'est pas See also:stable, aisément passant en présence de l'eau à l'a-oxypyridine. $-aminopyridine est obtenu en chauffant l'uréthane de $-pyridyl avec fuming l'acide chlorhydrique jusqu'à ce que plus d'anhydride carbonique ne soit libéré (T. See also:Curtius et E. See also:Mohr, jujube, 1898, 31, p.

2493), ou par l'action du See also:

brome et de la soude See also:caustique sur l'See also:amide de l'acide nicotique (F. Pollak, Monats., 1895, 16, p. 54). Il fond à 64° C. et les ébullitions aux aminopyridines de 250-252° C. The sont aisément solubles dans l'eau, et ressemblent aux amines aliphatiques dans leurs propriétés chimiques générales. Les oxypyridines peuvent être préparés en distillant les acides carboxyliques correspondants d'oxypyridine avec la See also:chaux, ou en See also:fondant les acides carboxyliques de pyridine avec de la potasse caustique. Les mono-oxypyridines sont facilement soluble dans l'eau et possèdent seulement les propriétés de base faibles. Le composé est hydroxylic le character, tandis que les dérivés de a et de y se comportent fréquemment comme si ils possèdent le ketostructure tautomeric, rapportant selon les conditions de l'expérience n ou 0-ethers (H. v. Pechmann, jujube, 1895, 28, p._1624), de ce fait correspondant aux formules See also:ch ch C.oh Co HC/\ch HC "ch HC/\ch HC ch HC \ y-oxypyridine 7-pyridone d'a-pyridone d'a-oxypyridine 'du jC•OH HC\/co HC \ ch HC/i ch N NH N~ NH les homologues de la pyridine peuvent être synthétisés dans diverses manières. Un des plus importante est la prétendue synthèse d'"collidine" de A. Hantzsch (annonce, 1882, 215, p. I; Jujubes, 1882, 15, p.

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