Encyclopédie En ligne

Recherchez plus de 40.000 articles de l'encyclopédie originale et classique Britannica, la 11ème édition.

PYRROL, C4H5N

Encyclopédie En ligne
À l'origine apparaissant en volume V22, page 698 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
» Faites une correction à cet article.
» Ajoutez l'information ou comments à cet article.
Spread the word: del.icio.us del.icio.us it!

See also:

PYRROL, C4H5N ou C41;t4•nh, une See also:base organique a trouvé en See also:goudron de houille et See also:huile de See also:Dippel. Il peut être synthétiquement préparé par la See also:distillation sèche du mucate d'ammonium, ou, meilleur, en la chauffant avec la glycérine à 180-200° C. (H. Schwanert, See also:annonce, 18õ, 116, p. 257); en passant la See also:vapeur de la diéthylamine par un See also:tube d'un rouge ardent; par succinimide de distillation avec la poussière de zinc (C. A. See also:Bell, See also:jujube, 188o, 13, p. 877); en distillant See also:le pyroglutaminate de See also:calcium: H02C 'See also:CH(nh2)'See also:ch2'ch2 See also:CO2H = C4H4NH+See also:co2+2h20 (L. Haitinger, Monats., 1882, 3, p. 228); et en bouillant l'See also:ammoniaque succinique de dialdehyde.with et l'See also:acide acétique glaciaire (C. Harries, jujube, 1901, 34, p. 1497).

C'est un liquide feebly de base et sans See also:

couleur qui See also:bout à 1ó° C., et possède une See also:odeur ressemblant à cela du See also:chloroforme. Il est légèrement soluble dans l'See also:eau, et tourne le See also:brun au See also:contact de l'See also:air. Il doit de l'ampleur le caractère d'une amine secondaire; l'hydrogène du See also:groupe d'imino peut il a remplacé par le See also:potassium. Il est resinified par l'See also:action See also:des acides minéraux concentrés. Au réchauffage des solutions du pyrrol en acide dilué, ammoniaque est évoluées, et une See also:poudre amorphe de See also:composition variable, connue See also:sous le nom de pyrrol-rouge, sépare dehors. L'See also:anneau de pyrrol est facilement cassé, par exemple l'See also:hydroxylamine donne le dioxime de l'aldéhyde succinique. Pyrrol est aisément converti en dérivés de See also:pyridine par l'action avec le bromoform, chloroforme, ou l'iodure de méthylène sur son, de See also:sel de potassium/3-brom-et/3-chlorpyridine étant obtenus avec See also:les deux premiers composés, et pyridine elle-même avec durent. L'See also:iode dans la See also:solution alkaline convertit le pyrrol en iodol (tétra-iodopyrrol), se cristallisant dans les aiguilles brunes tendant vers le See also:jaune, qui se décomposent sur le See also:chauffage. Il peut également être préparé par la chauffage tétra- ou tétra-chlorpyrrol avec de l'iodure de potassium dans la solution alcoolique (See also:brevet See also:allemand, 384231 1886). Il est employé comme antiseptique. La poussière de zinc et l'acide chlorhydrique ramènent le pyrrol au pyrrolin (dihydropyrrol), C4H6•NH, un liquide qui bout à 9o° C. (748 millimètres.); il est soluble dans l'eau et a des propriétés fortement fondamentales et une réaction alkaline. L'acide hydriodic à température élevée ramène le pyrrol à la pyrrolidine (tétra-hydropyrrol), C4HSNH.

Pyrrolidine a été également préparé par A. Thiele (jujube, 1905, 38, P. Îp4) de, acétal diéthylique d'aldéhyde de B-chlorpropionic. L'See also:

atome de See also:chlore dans ce composé est remplacé par le cyano-groupe, qui est alors réduit au groupe de CH2NH2. et couplé vers le haut au sulphochloride de benzène pour former le C6H5S02NH(ch2)2.ch(oc2h6)2• composé cette substance se dédouble facilement hors de l'See also:alcool, et la pyrrolidine alors formée de rendements de composé annelé sur la réduction par le See also:sodium de la solution d'alcool amylique. Un acide carboxylique d'un-pyrrolidine et ses dérivés hydroxy ont été détectés par E. See also:Fischer parmi les produits de l'See also:hydrolyse des proteids. R. Willstatter (jujube, 1900, 33, p. 1164) a obtenu cet acide par l'action d'une solution alcoolique méthylique de l'ammoniaque sur l'ester dibrompropylmalonic à 140° C., alors l'hydrolysation formée par diamide par l'eau d'acide chlorhydrique ou de baryte: de CH2•CBr(CO2H)2 CH2• (CONH2) CH2• CH(co2h) I s I &See also:amp;gt; NH. De nombreux dérivés de substitution de CH2•CH2Br CH2 CH2 CH2 CH2 de pyrrol sont connus. Les N-dérivés sont préparés par l'action des halogénures alkyliques et des chlorures acides sur le pyrrol de potassium. Les C-dérivés ont été préparés dans diverses manières.

L. Knorr, par l'action de l'ammoniaque sur l'ester acétylacétique, a obtenu 19-imidobutyric l'ester, qui avec de l'acide nitreux rapporte l'ester d'a-isonitroso-$-imidobutyric, See also:

CH3.c(:nh)•c(:n•oh)•co2c2h6. La réduction de cet ester mène à la formation de l'ammoniaque, de l'hydroxylamine, et de l'ester dicarboxylique de pyrrol diméthylique, HN/c(ch3): C44 •CO2R \c(co2r):c•ch3• il a également constaté que l'ester succinique de diaceto réagit avec des composés du See also:type NH2R(r=h, CH2, OH, NHC6H6, &c.) pour former l'acide des dérivés:propionic de pyrrol avec de l''hydroxylamine. Elle est monobasique et rapporte les See also:sels qui se cristallisent seulement avec la grande difficulté; une fois libérée de See also:ces sels par un acide minéral elle See also:forme une masse non-volatile sirupeuse. Dans le soluté elle donne une couleur rouge avec du See also:chlorure ferrique. Elle See also:montre des réactions caractéristiques de cétone, rapportant un composé de bisulfite et combinant avec de l'acide cyanhydrique pour former les nitriles de l'acide a-oxyisosuccinic. Une fois chauffée avec de l'eau baryte elle donne l'acide uvitic. Des nitriles pyruviques, ou le See also:cyanure d'acétyle, See also:CH3CO•CN, peuvent être préparés par l'action du cyanure d'See also:argent sur le chlorure d'acétyle; ou du chlorure d'acétyle sur le nitrosoacetone (L. Claisen et O. Manasse, jujube, 1887, ò, p. 2196).

End of Article: PYRROL, C4H5N

L'information et commentaires additionnels

Il n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
Svp lien directement à cet article:
Accentuez le code ci-dessous, le bon déclic, et choisissez la "copie." Collez-alors la dans votre website, email, ou tout autre HTML.
Situez le contenu, les images, et le copyright de disposition © 2006 - Produisez net les industries, copie de worldwide.
Do pas, téléchargement, transfert, ou repliez autrement le contenu d'emplacement dans entier ou dans part.

Links aux articles et au Home Page sont toujours encouragés.

[back]
PYRRHUS (c. 318-272 B.c.) 		[next]
PYTHAGORAS

Emplacement © 2006 - Net Industries