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H2N

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V22, Seite 665 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

Ver schiedene thiopurins H2N CN HN•See also:C:NH HN•C•NH2 HN•C•N See also:sind von See also:E. See also:Fischer (Brustbeere, 1898, 31, P. 431), hauptsächlich erreicht worden, indem man mit Kaliumsulphydrate auf gechlorten purinmitteln fungierte. 2.6.8-Trithiopurin wird vom entsprechenden trichlorpurin- und Kaliumsulphydrate erreicht. Es bildet eine hellgelbe See also:Masse, die auf See also:Heizung karbonisiert. Es ist im See also:Wasser und im See also:Spiritus fast unlöslich; aber löst bereitwillig sich in den verdünnten Lösungen See also:der ätzenden Alkalien und See also:des Ammoniaks auf. Viel See also:Arbeit ist von See also:J. Tafel erledigt worden (Brustbeere, 1900, folgendes.) auf der elektrolytischen Verkleinerung der Mitglieder der puringruppe. Die zu verringernde Substanz wird in einer Lösung 50-75% der Schwefelsäure aufgelöst und gelegt in eine poröse Zelle, die eine Leitungkathode, das Ganze enthält, das dann in eine ò-õ%lösung der Schwefelsäure in der Anodenzelle gelegt wird. Es wird gefunden, daß Xanthin und seine Homologe vier Atome See also:Wasserstoff pro Molekül aufnehmen und die sogenannten desoxy-zusammensetzt verursachen, die stärkere Unterseiten als die ursprünglichen Substanzen sind. Harnsauer Säure nimmt sechs Wasserstoffatome pro Molekül auf und gibt purone, C5HEN402, und es ist anscheinend das Sauerstoffatom, das zum Carbonatom Nr. angebracht wird, 6, das durch Wasserstoff ersetzt wird, seit dem, wenn purone mit Bariumoxyd geheizt wird, das zwei Moleküle Kohlendioxyd für eins von purone befreit werden. Infolgedessen muß purone zwei Harnstoffüberreste enthalten, das das Vorhandensein von > Co-Gruppen in Positionen 2 und 8 erfordert.

(See also:

F. See also:G. P.

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