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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V26, Seite 651 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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OLEFINE -TERPEN-Myrcen, See also:

C, oHic, wurde zuerst von See also:F. B. Power und C. Klebet vom Öl See also:der See also:Bucht lokalisiert (See also:Schimmel u. Co., See also:Nachricht, See also:April 1895, P. II); es wird auch im Öl von Sassafras verläßt gefunden. Es wird vom Lorbeeröl erreicht, indem man das Öl mit einer See also:5-Prozent-Lösung See also:des ätzenden Sodas rüttelt, in vacuo gefolgt von der Fraktionierung. Es Blutgeschwüre an 67-68° C. (20 mrn.) und polymerisiert, wenn es während einiger See also:Zeit geheizt wird. Wenn es durch Kaliumpermanganat oxidiert wird, erbringt es See also:Bernstein- Säure. Durch die Tätigkeit der See also:Glazial- Essigsäure in Anwesenheit der verdünnten Schwefelsäure, wird eine Flüssigkeit, die auf See also:Hydrolyse myrcenol erbringt, C, OH-, 30, ein See also:Spiritus produziert, der vermutlich ein Isomer des Linalools ist (P. See also:Barbier, Maispie-Charts rendus, 1901, 132, P.

1048). Der See also:

Kohlenwasserstoff soll vermutlich als seiend betrachtet werden (See also:CH3)2C: See also:Ch. (See also:CH2)2. C(: CH2). Ch: CH2 (Enklaar, Nachricht der Sitze Rouse-See also:Bertrand, See also:November, 1906, P. 92). Ocymene ist ein Isomer, das von extrahiert werden kann verläßt vom See also:Basilikum. Enklaar (Positionsverdichtereintrittslufttemperat.) stellt sie wie See also:dar (CH3)2C: Ch. CH2. Ch: C(CH3) • CH: CH2.-Anhydro-Geraniol, C, oHls, das erste lokalisierte olefineterpen, war vor; geschnitten 1891 durch F. See also:W.

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