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THIAZOLES

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V26, Seite 845 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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THIAZOLES , in See also:

der organischen See also:Chemie, eine See also:Reihe heterozyklische Mittel, welche die Gruppierung unten gezeigt enthalten; die placeable Wasserstoffreatome, in denen werden a gekennzeichnet, i und µ. sie werden vorbereitet, indem man Thioamide mit ein-a-haloid Ketonen oder Aldehydeen, das Thioamid kondensiert, das als die tautomeric thio-iminosäure reagiert. Aminoableitungen resultieren ähnlich aus Thioharnstoffen und ein-a-haloid Ketonen; die oxy Ableitungen von den a-sulphocyanoketones durch die Tätigkeit See also:des ätzenden Alkalis; und die karboxylhaltigen Säuren vom See also:Chlor--aceto-essigsauren See also:Ester, von &See also:c. und von den thioamides. Die thiazoles See also:sind im Buchstaben ein wenig grundlegend und kombinieren mit den Alkyljodiden, um thiazoliumjodide zu bilden. Dihydrothiazoles oder thiazolines, werden erreicht, indem man Äthylendibromide mit Thioamiden kondensiert; durch die Tätigkeit der $-haloidalkylamine auf Thioamiden (See also:S. See also:Gabriel, Brustbeere, 1891, 24, P. 783; 1896, 29, P. 2610); und durch die Tätigkeit von Phosphorpentasulphide auf Acyl-p-bromalkylamides (A. Salomon, Brustbeere, 1893, 26, P. 1328). Sie sind viel weniger beständig als die thiazoles. Die benzothiazoles sind Reihen schwache Unterseiten, die indem sie karboxylhaltige Säuren mit ortho-aminothiophenols-aminothiophenols gebildet werden (A. See also:W See also:Hofmann, Brustbeere, 188o, 13, P.

1224) kondensieren, indem sie die sauren Anilide mit See also:

Schwefel oder durch die Oxidation der Thioanilide heizen. Auf See also:Schmelzverfahren mit ätzenden Alkalien zerlegen sie in ihr konstituierendes aminothiophenol und in Säure.

End of Article: THIAZOLES

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