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ACÉTOPHÉNONE , ou CÉTONE Phénylique-méthylique, C8H80 ou C6H5CO•See also:CH3, en See also:chimie, See also:le représentant le plus See also:simple de la See also:classe See also:des cétones aliphatique-aromatiques mélangées. Elle peut être préparée en distillant un mélange benzoate de See also:calcium et acétate, Ca(02CC6H5)2+(CH3CO2)2Ca=2CaCO3+2C6H5CO•CH3, ou en condensant le benzène avec du See also:chlorure d'acétyle en présence de l'See also:aluminium anhydre, chlorure (C. de See also:Friedel et de J. M. Crafts) secs, C6H6+ See also:- CHÂTEAU de BALMORAL (gaélique, "le logement majestueux")
- CHÂTEAU DE BARNARD
- CHÂTEAU
- CHÂTEAU (castellum de Lat., un fort, diminutif de castra, un camp; Chateau et chdtel de vue)
- CHÂTEAU DONINGTON
- CHÂTEAU DOUGLAS
- CHÒH
- CHÂSSIS (châssis de vue, une armature, de l'en retard. Capsum de Lat., un espace inclus)
- CHÂTEAUROUX
- CHÂTEAUROUX, MARIE ANNE DE
- CHÉNOPODE
- CHÈQUE, ou CONTRÔLE
- CHÂTAIGNE (noix Castanea)
- CHÂTEAU DE CORFE
- CHÉRI
- CHÉRI, GRACE HORSLEY (1815-1842)
- CHÂTEAU DE DUNNOTTAR
- CHÂTEAU DE DUNROBIN
- CHÊNES JUSTES
- CHÈVRE (un mot commun de Teut.; Gat de O. Eng., démarches de Goth., mod Ger. Geiss, apparentés avec le haedus de Lat., un gosse)
- CHÈVREFEUILLE (mi Eng., honysocle, dont c.-à-d. n'importe quelle usine miel peut être sucked, -- Cf. Huni-suge d'A.-s., privet; Ger. Geissblalt; Chevrefeuille de vue)
- CHÊNE DE PHASE
- CHÊNE (O. Eng., (LC)
- CHÈVRE ROCHEUSE de MONTAGNE, ou CHÈVRE BLANCHE (montanus d'Oreamnus)
- CHÂLE
- CHÂTELAIN
- CHÂTEAU D'EAU, ALFRED (1830-1905)
- CHÂTEAU D'EAU, JOHN WILLIAM (1847-)
ch, 0001 = HC1+ C6HSO00H3. Elle se cristallise dans des plats sans See also:couleur See also:fondant à 20 C. et bouillant à 202°C.; elle est insoluble dans l'See also:eau, mais se dissout aisément dans See also:les dissolvants organiques ordinaires. Elle est réduite par l'hydrogène naissant à l'See also:alcool secondaire See also:C6H5•CH.oh.ch3 phénylique-méthylique-carbinol, et sur l'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide benzoïque de formes d'oxydation. Sur l'addition de la phénylhydrazine elle donne un phenylhydrazone, et avec de l'See also:hydroxylamine fournit un oxime CH3&See also:amp;gt;c=n•oh fondant à 590C. Cet oxime subit une See also:remise en See also:- ORDRE
- ORDRE (par l'ordre de vue pour, un ordene plus tôt, d'ordo de Lat., des ordinis, grade, service, arrangement; la source finale est généralement prise pour être la racine vue dans l'oriri de Lat., élévation, surgissent, commencent; cf. "origine")
- ORDRE, SAINT
ordre particulière quand il est dissous en éther et pentachlorure de See also:phosphore est ajouté à la See also:solution éthérée, à l'excès de l'éther distillé au loin et à l'eau supplémentaire au résidu étant converti en acétanilide isomérique de substance, C6H5NH000H3, un comportement montré par beaucoup de ketoximes et connu See also:sous le nom de changement de See also:Beckmann (voir Berk/de, 1886, 19, le p. 988). Avec de l'éthylate de See also:sodium dans la solution d'acétate éthylique il See also:forme le dérivé de sodium dont de l'acétone de benzoyle, à partir l'acétone de benzoyle, C6H5•CO•See also:CH2•CO•CH3, peut être obtenue par l'acidification avec de l'acide acétique. Une fois de See also:chauffage avec des halogènes, l'acétophénone est substituée dans la See also:partie aliphatique du See also:noyau; ainsi le See also:brome donne le bromure de phenacyl, C6H5CO• CH2Br. que de nombreux dérivés d'acétophénone ont été préparés, un d'être le plus important l'orthoaminoacetophenone, NH2• See also:C6H4• CO• CH3, qui est obtenu en bouillant l'acide orthoaminophenylpropiolic avec de l'eau. C'est une See also:huile jaunâtre épaisse bouillant entre 242° C. et 250° C. It condense avec de l'acétone en présence de la soude See also:caustique à quinoline. l'Acetonyl-acétophénone, C6H6•CO•CH2•CH2•CO•CH8, est produite en condensant le bromure de phenacyl avec l'acetoacetate de sodium avec l'élimination suivante de l'anhydride carbonique, et sur la déshydratation donne aa-phénylique-méthylique-furfurane. Oxazoles (q.v.) sont produits sur le bromure de condensation de phenacyl avec des acide-amides (M. Lewy, Berichte, 1887, 20, p. 2578). K. L.
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