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ALCALOÏDE

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À l'origine apparaissant en volume V01, page 686 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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L'cAlcaloï ïde, en See also:

chimie, une See also:limite s'est à l'origine appliqué à n'importe quelle See also:base organique, c.-à-d. une substance azotée qui See also:forme See also:des See also:sels avec des acides; maintenant, cependant, il est habituel pour limiter la limite aux See also:bases d'origine végétale et caractérisées par des effets toxicologiques remarquables. De telles bases se produisent presque exclusivement dans See also:les See also:dicotyledons, généralement en combination avec les usine-acides maliques, citriques, tartriques ou semblables. Elles peuvent être extraites en épuisant les usine-tissus avec de l'See also:acide dilué, et en précipitant les bases avec de la potasse, la soude, la See also:chaux ou la magnésie. La séparation des bases mélangées ainsi obtenue est effectuée par See also:cristallisation partielle répétée, ou en tirant profit de certaines propriétés des constituants. Une See also:classification chimique des alcaloïdes est difficile à cause de leur constitution complexe. I. A. Wyschnegradsky, et après W. Konigs, ont exprimé l'See also:opinion que les alcaloïdes étaient des dérivés de See also:pyridine ou de quinoline. See also:Cette vue a été See also:assez bien soutenue par des découvertes postérieures; mais, en plus des noyaux de pyridine et de quinoline, des alcaloïdes dérivés de l'isoquinoline sont connus. La littérature purement dhemical sur les alcaloïdes est particulièrement volumineuse; et de l'assiduité avec laquelle les constitutions de See also:ces substances ont été et sont attaquées toujours, nous pouvons conclure que leur synthèse est mais une question de See also:temps. See also:Piperine, See also:conine, atropine, belladonine, cocaïne, hyoscyamine et See also:nicotine ont été déjà synthétisés; la constitution de plusieurs autres exige la See also:confirmation, alors que là restent beaucoup d'alkaloidsquinine important, See also:morphine, See also:strychnine, constitution de &See also:amp;c.whose See also:reste inconnue.

La classification suivante est See also:

simple et commode; la See also:liste d'alcaloïdes ne fait aucun pretence à être approfondie. (r) See also:Groupe de pyridine. Piperine; conine; trigonelline; arecaidine; guvacine; See also:pilocarpine; See also:cytisine; nicotine; sparteine. (2) groupe de See also:Tropine. Alcaloïdes caractérisés en contenant See also:le tropine (q.v.) See also:noyau. Atropine; cocaïne; hygrine; See also:ecgonine; pelletierine. (3) groupe de quinoline. Les alcaloïdes du quina-écorce: See also:quinine, &c.; les bases de strychnos: strychnine, See also:brucine; et les alcaloïdes de See also:veratrum: veratrine, cevadine, &c. (4) groupe d'Isoquinoline. les alcaloïdes d'opium: morphine, codéine, thebaine, papavérine, narcotine, narceine, &c.; et le See also:hydrastine et le See also:berberine compliqués de substances. En plus de la série ci-dessus il y a un nombre considérable de composés dérivés du See also:purin qui sont par quelques auteurs classés avec des alcaloïdes. Ceux-ci sont traités dans l'See also:article PURIN.

Il y a également des raisons d'inclure des composés tels que le muscarine, la choline, le neurine et la bétaïne dans ce groupe. Le nombre plus See also:

grand de ces substances sont de valeur médicinale considérable; cet See also:aspect est traité généralement en See also:PHARMACOLOGIE d'article. La référence devrait également être faite aux See also:articles sur les différents alcaloïdes pour d'autres détails quant à leurs propriétés médicinales et chimiques. La chimie des alcaloïdes est traitée en détail par See also:Arne Pictet dans son vegelaux d'alcaloides de DES de chimique de constitution de La (See also:Paris, 1897); agrandi et traduit par H. C. See also:Biddle avec le See also:titre les alcaloïdes végétaux (New York, 1904); et par J. W. See also:Bruhl, E. Hjelt, et O. Aschan: See also:Matrice Pflanzen-Alkaloide (1900).

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