|
See also:ALCOOLS AMYLIQUES (C5H11OH) . Huit alcools amyliques sont connus: See also:alcool amylique normal See also:CH3•(See also:ch2)4.oh, carbinol isobutylique ou alcool isoamylique (CH3)2•See also:- CHÂTEAU de BALMORAL (gaélique, "le logement majestueux")
- CHÂTEAU DE BARNARD
- CHÂTEAU
- CHÂTEAU (castellum de Lat., un fort, diminutif de castra, un camp; Chateau et chdtel de vue)
- CHÂTEAU DONINGTON
- CHÂTEAU DOUGLAS
- CHÒH
- CHÂSSIS (châssis de vue, une armature, de l'en retard. Capsum de Lat., un espace inclus)
- CHÂTEAUROUX
- CHÂTEAUROUX, MARIE ANNE DE
- CHÉNOPODE
- CHÈQUE, ou CONTRÔLE
- CHÂTAIGNE (noix Castanea)
- CHÂTEAU DE CORFE
- CHÉRI
- CHÉRI, GRACE HORSLEY (1815-1842)
- CHÂTEAU DE DUNNOTTAR
- CHÂTEAU DE DUNROBIN
- CHÊNES JUSTES
- CHÈVRE (un mot commun de Teut.; Gat de O. Eng., démarches de Goth., mod Ger. Geiss, apparentés avec le haedus de Lat., un gosse)
- CHÈVREFEUILLE (mi Eng., honysocle, dont c.-à-d. n'importe quelle usine miel peut être sucked, -- Cf. Huni-suge d'A.-s., privet; Ger. Geissblalt; Chevrefeuille de vue)
- CHÊNE DE PHASE
- CHÊNE (O. Eng., (LC)
- CHÈVRE ROCHEUSE de MONTAGNE, ou CHÈVRE BLANCHE (montanus d'Oreamnus)
- CHÂLE
- CHÂTELAIN
- CHÂTEAU D'EAU, ALFRED (1830-1905)
- CHÂTEAU D'EAU, JOHN WILLIAM (1847-)
ch•ch2•chòh, alcool amylique actif (CH3) (C2H5):ch• CHÒH, tertiarybutylcarbinol(CH3)3C• CHÒH, carbinol diéthylique (C2H5)2ch•oh, carbinol propylique de méthyle (n) (CH3•CH2.ch2)(ch3):ch:oh, carbinol méthylique de isopropyle (CH3)2:ch(ch3):choh, et carbinol éthylique diméthylique (CH3)2•(c2h5):c•oh. de See also:ces alcools, See also:les quatre premiers sont primaires, derniers un See also:tertiaire, les trois autres alcools secondaires; trois d'eux, à savoir d'alcool amylique actif, de carbinol propylique de méthyle (n), et de carbinol méthylique de isopropyle, contiennent un See also:atome asymétrique de See also:carbone et mettent en boîte par conséquent chacun existent See also:sous deux optiquement actif, et une optiquement formes inactives. See also:Le plus important est carbinol isobutylique, ce être le constituant de chiefAMYNTAS de l'alcool amylique de See also:fermentation, et par conséquent un constituant du fusel (q.v.) See also:huile. Elle peut être séparée de la huile de fusel la secousse avec la See also:solution forte de saumure, en séparant la See also:couche huileuse de la couche de saumure et en le distillant, la See also:partie bouillant entre 125° et 1ô°C. étant rassemblé. Pour davantage de See also:purification elle peut être secouée avec le See also:lait de See also:chaux chaud, la couche huileuse séparée, sèche avec du See also:chlorure de See also:calcium et fractionnée, la fraction bouillant entre 128° et 132°C. seulement étant rassemblé. Elle peut être synthétiquement préparée à partir de l'alcool isobutylique par la See also:conversion dans l'isovaleryl-aldéhyde, qui est plus See also:tard réduite au carbinol isobutylique au See also:moyen d'See also:amalgame de See also:sodium. C'est un liquide sans See also:couleur de la densité o•8248 (o°C.), bouillant à 131.6°C., légèrement soluble en See also:eau, facilement soluble en alcool, éther, See also:chloroforme et benzène. Il possède une See also:odeur forte caractéristique et un goût brûlant pointu. Si parfaitement pur, ce n'est pas un poison, bien que le produit impur soit. Au dépassement de sa See also:vapeur par un See also:tube d'un rouge ardent, il subit la décomposition avec la See also:production de l'acétylène, éthylène, propylène, &See also:amp;c. Il est oxydé par le mélange d'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide chromique à l'isovaleryl-aldéhyde; et il See also:forme les composés cristallins d'addition avec du calcium et les chlorures stanniques. Les autres alcools amyliques peuvent être obtenus synthétiquement. De ces derniers, il a été le plus difficile obtenir carbinol butylique tertiaire, sa synthèse seulement accompli en 1891, par L. Tissier (See also:Comptes Rendus, 1891, 112, p. 1065) par la réduction d'un mélange d'acide acétique et de chlorure triméthyliques de trimethylacetyl avec l'amalgame de sodium.
End of Article: ALCOOLS AMYLIQUES (C5H11OH)
L'information et commentaires additionnels
Il n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
Svp lien directement à cet article:
Accentuez le code ci-dessous, le bon déclic, et choisissez la "copie." Collez-alors la dans votre website, email, ou tout autre HTML.
Situez le contenu, les images, et le copyright de disposition © 2006 - Produisez net les industries, copie de worldwide.
Do pas, téléchargement, transfert, ou repliez autrement le contenu d'emplacement dans entier ou dans part.
Links aux articles et au Home Page sont toujours encouragés.
|
del.icio.us it!