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KETENES , en See also:chimie, un See also:groupe de composés organiques qui peuvent être considérés en tant qu'anhydrides internes d'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide acétique et de ses dérivés de substitution. Deux classes peuvent être distinguées: See also:les aldo-ketenes, y compris See also:le ketene lui-même, ainsi que ses dérivés d'mono-alkyl et suboxide de See also:carbone, et le cétonique-ketenes qui comprise les ketenes dialkyliques. Les aldo-ketenes sont See also:des composés sans See also:couleur qui ne sont pas capables de l'autoxydation, sont polymérisés par la See also:pyridine ou la quinoline, et sont inertes vers des composés contenant les groupements C:n et C:0. Les ketoketenes sont des composés colorés, qui subissent l'autoxydation aisément, forment des See also:bases de ketene sur l'addition de la pyridine et la quinoline, et l'addition de See also:rendement compose avec des substances contenant les groupements C:n et C:0. Les ketenes sont habituellement obtenus par l'See also:action du zinc sur des solutions d'acétate éthéré ou éthylique des chlorures ou les bromures acides substitués par halogène. Ils sont caractérisés par leurs réactions additives: combinant avec de l'See also:eau pour former des acides, avec des See also:alcools pour former des See also:esters, et avec des amines primaires pour former des amides. Ketene, See also:CH2:co, a été découvert par N. T. M. Wilsmore (See also:Jour: Chem. Soc., 1907, See also:vol. 91, p.
1938) parmi les produits gazeux formés quand un See also:- FIL (prononcé glacé)
- FIL (les 0. Eng. praed, littéralement, cela qui est tordu, prawan, à la torsion, au jet, cf. "throwster," un soie-bobinier, Ger. drehen, pour tordre, tourner, draad de du, Ger. Draht, fil, fil)
fil de platinuth est électriquement chauffé sous la See also:surface de l'anhydride acétique. Il est également obtenu par l'action du zinc sur le bromure de bromacetyl (H. Staudinger, les jujubes 1908, 41, p. 594). Aux températures ordinaires c'est un See also:gaz, mais il peut être condensé à un liquide et finalement solidifié, la See also:fonte pleine à -151° C. It est caractérisée par sa See also:odeur pénétrante. Sur se tenir pendant un See also:certain See also:- TEMPS (0. Eng. Lima, cf. timi d'Icel., timme de Swed., heure, temps de Dan.; de la racine également vue dans la "marée," correctement l'heure de entre l'écoulement et le reflux de la mer, cf. O. Eng. getidan, de se produire, "égal-marée," &c.; on ne le
- TEMPS, MESURE DE
- TEMPS, STANDARD
- TEMPS (weder de O. Eng.; le mot est commun aux langues de Teutonic; cf. weder de du, veir de Dan., Icel. ve8r, et Ger. Wetter et Gewitter, orage; la racine est un wa- dont à souffler, est le "vent" dérivé)
temps un liquide See also:- BRUN
- BRUN, CHARLES BROCKDEN (1771-181o)
- BRUN, FORD MADOX (1821-1893)
- BRUN, FRANCIS (1849-)
- BRUN, GEORGE (1818-188o)
- BRUN, HENRY KIRKE (1814-1886)
- BRUN, JACOB (1775-1828)
- BRUN, JOHN (1715-1766)
- BRUN, JOHN (1722-1787)
- BRUN, JOHN (1735-1788)
- BRUN, JOHN (1784-1858)
- BRUN, JOHN (1800-1859)
- BRUN, JOHN (1810 -- 1882)
- BRUN, JOHN GEORGE (1831 --)
- BRUN, ROBERT (1773-1858)
- BRUN, SAMUEL MORISON (1817 -- 1856)
- BRUN, MONSIEUR GEORGE (1790-1865)
- BRUN, MONSIEUR JOHN (1816-1896)
- BRUN, MONSIEUR WILLIAM, BART
- BRUN, THOMAS (1663-1704)
- BRUN, THOMAS (1778-1820)
- BRUN, THOMAS EDWARD (1830-1897)
- BRUN, WILLIAM LAURENCE (1755-1830)
brun-coloré est obtenu, dans lequel un liquide sans couleur bouillant à 126-127 C., a été isolé (Wilsmore, ibid., 1908, 93, p. 946). Bien qu'à l'origine décrit comme acetylketen, il se soit avéré être un composé cyclique (See also:jujube, 19o9, 42, p. 4908). Il est soluble dans l'eau, la See also:solution montrant une réaction acide, dû à la formation de l'acide acétylacétique, et avec des alcalis il rapporte des acétates. Il diffère des ketenes simples parce qu'il est unacted apparemment au moment par des phénols et des alcools.
Ketene diméthylique, (See also:CH3)2c:co, obtenu par l'action du zinc sur le bromure d'a-brom-isobutyryl, est un liquide coloré jaunâtre. Aux températures ordinaires il polymérise rapidement (probablement à un tetramethylcylobutanedione). Il ébullitions à 34° C. (7ö millimètres.) (Staudinger, jujube 1905, 38, p. 1735; 1908, 41, p. 2208). L'oxygène le convertit rapidement en solide explosif See also:blanc. Ketene diéthylique, (C2H3)2c:co, est formé sur l'anhydride diethylmalonic de See also:chauffage (Staudinger, ibid.). Ketene diphénylique, (C, h6)2c:co, obtenu par l'action du zinc sur le See also:chlorure diphénylique-chloracetyl, est un liquide rouge-See also:orange qui See also:bout à 146° C. (12 millimètres). Il ne polymérise pas.
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