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PYRAZINES, PIAZINES

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À l'origine apparaissant en volume V22, page 686 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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PYRAZINES, PIAZINES , ou PARADIAZINES, en See also:chimie organique, un See also:groupe de composés contenant un système d'See also:anneau composé de 4 atomes de See also:carbone et de 2 atomes d'See also:azote, See also:les atomes d'azote étant en position de See also:Para.: Les dérivés di-- et triméthyliques sont trouvés dans la See also:huile de fusel obtenue par la See also:fermentation du See also:sucre de See also:betteraves (E. C. See also:Morin, rendus de See also:Comptes, 1888, 106, P. 3õ). Ils ont été la première fois préparés synthétiquement en réduisant les isonitrosoketones. Ils peuvent également être disposés par la condensation intérieure See also:des a-aminoaldehydes ou des a-aminoketones en présence d'un oxydant See also:doux, tel que See also:le See also:chlorure ou le sulfate mercurique de en See also:cuivre en bouillant la See also:solution alkaline (L. Wolff, See also:jujube, 1893, 26, P. 18ó; S. See also:Gabriel, ibid. p. 2207); et par l'See also:action de l'See also:ammoniaque sur les composés ketonic d'un-halogène (W. Staedel et L. Rugheimer, jujube, 1876, 9, p.

563; V. See also:

Meyer et E. Braun, jujube, 1888, 21, p. 19). Ils sont également formés quand du sucre de See also:raisin est chauffé avec de l'ammoniaque ou quand la glycérine est chauffée avec du chlorure d'ammonium et le phosphate d'ammonium (C. Stoehr, Journ. prakt. Chim., 1895 (2), 51, p. 450; 1896 (2), 54, p. 481). Ils sont des composés de See also:base faibles qui distil sans changement. Ils sont la plupart du See also:temps solubles dans l'See also:eau et quelque peu hygroscopiques le character.

Leurs See also:

sels sont facilement dissociés. Ils forment les composés caractéristiques avec des chlorures mercuriques et auriques. Leurs dérivés alkyliques s'oxydent aisément aux acides carboxyliques de pyrazine. La pyrazine, C4H4N2, se cristallise de l'eau en prismes, qui ont une See also:odeur de See also:heliotrope. Elle fond à 55° C. et des ébullitions à 115° C. It peuvent également être obtenues par élimination d'anhydride carbonique de l'See also:acide dicarboxylique de pyrazine formé quand quinoxaline est oxydée avec du permanganate alkalin de See also:potassium (S. Gabriel). 2.5•-Dimethylpyrazine, ou ketine, C4H2(See also:ch3)2n2, est obtenu en réduisant l'isonitrosoacetone, ou en chauffant la glycérine avec du chlorure d'ammonium et le phosphate d'ammonium. Il ébullitions à 153° C. Deux classes des dihydropyrazines sont connues, à savoir les 1,4 et le 2.3• dihydro-compose, correspondant aux formules II. et III., pyrazine étant I.: Iv II de HC•N•See also:CH HC•NH•CH HC•N•See also:CH2 See also:H2C.nh.ch2 HC•N•CH HC•NH•CH HC•]v•ch2 H2C•NH•C. H2 I (pyrazine) (1,4 dihydro) III (2,3 dihydro) (pipérazine). Ceux de l'ancien See also:type sont obtenus en condensant des a-bromketones avec des amines primaires (A. T.

Mason, Journ. Chem. Soc., 1893, 63, p. 1355); le dernier résultat de type sur les diamines de condensation d'alkylène avec des un-dicétones. Les 2,3 dérivés sont les composés quelque peu instables, puisque sur le See also:

chauffage ils renoncent aisément à deux atomes d'hydrogène. Tetrahydropyrazines du type 1,2,3,4 ont été également obtenus (L. Garzini, jujube, 1891, 24, 956 R). Hexahydropyrazine ou pipérazine (See also:formule IV. ci-dessus), également connue See also:sous le nom de diamine de diéthylène, peut être préparé en réduisant la pyrazine, ou, meilleure, en combinant l'See also:aniline et le bromure d'éthylène pour former la diamine diphénylique de diéthylène, le composé de dinitroso dont See also:hydrolyse le zine de to_para-dinitrosophenol et de pipera-.

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