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ACIDES SULFONIQUES

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À l'origine apparaissant en volume V26, page 61 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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ACIDES SULFONIQUES , en See also:

chimie organique, un See also:groupe de composés du See also:type R•S03H, où R est un groupe alkylique ou arylique. See also:Des membres sulfoniques aliphatiques d'Acids.The de See also:cette See also:classe peuvent être disposés par la sulfonation directe de certains See also:paraffine (I. Worstall, See also:Amer. Chem. Journ., 1898, 20, p. 664), par l'oxydation des See also:mercaptans avec de l'See also:acide nitrique concentré (H. See also:Kopp, See also:annonce, 1840, 35, p. 346); See also:sous See also:forme de leurs See also:sels des halogénures alkyliques et des sulfites alkalins, et comme See also:esters des halogénures alkyliques et du sulfite d'See also:argent. Ils sont des pétroles sans See also:couleur ou des solides cristallins qui sont extrêmement hygroscopiques, très solubles dans l'See also:eau et ont une réaction fortement acide. Ils sont inchangés par la See also:chauffage avec des alcalis ou See also:les acides aqueux et sont stables vers l'acide nitrique concentré. See also:Le pentachlorure de See also:phosphore les convertit en chlorures acides correspondants, R•SO2C1, qui sont décomposés lentement par l'eau. See also:Ces chlorures, sur la réduction par le zinc et l'acide sulfurique, passent aisément dans les mercaptans, tandis que si la poussière de zinc et l'See also:alcool soient employés elles sont converties en acides sulphinic, R•S02H. L'acide sulfonique méthylique, See also:CH3•SO3H, a été obtenu par H.

See also:

Kolbe (annonce, 1845, 54, p. 174) en réduisant le See also:chlorure sulfonique de trichloromethyl (formé du bisulfide de See also:chlore et de See also:carbone en présence de l'eau:CS2+5C12+2HÒ=CC13•SO2C1+4HC1+SCl2) avec l'See also:amalgame de See also:sodium. C'est un See also:sirop sans couleur qui se décompose une fois de chauffage au-dessus de 1ó° C. The le chlorure qu'acide correspondant est un solide extrêmement See also:stable que des fontes à 135° C. It est constitué par l'See also:action du bisulfide de carbone sur le bichromate de See also:potassium en présence des acides nitriques et chlorhydriques (Loew, Zeit. f. chim., 1869, p. 82). Une fois de chauffage sous See also:pression il se décompose avec la See also:production See also:finale des chlorures de carbonylique et de thionyl: CC13•SO2C1=CCla+SO2 = COC12+soc12. L'acide sulfonique éthylique, See also:C2H6.so3h, est un solide déliquescent cristallin constitué en oxydant le mercaptan éthylique ou en réduisant l'acide sulfonique de vinyle, See also:CH2:See also:ch•so3h (Kohler, Amer. Chem. Journ., 1898, 20, p. 687).

Des acides de Thiosulphonic du type R•SO2•See also:

SH sont constitués par l'action des sulphochlorides sur une See also:solution concentrée de sulfure de potassium: R•SO2CI + K2S = R•SO2K+S+KCl=KCI+R•SO2•SK: ou par l'action du See also:sel d'un acide sulphinic sur un sulfure alkalin en présence d'See also:iode (See also:Otto, See also:jujube, 1891, 24, p. 144). Les acides sulfoniques aromatiques d'Acids.The de ce groupe sont très semblables aux acides sulfoniques aliphatiques correspondants et sont habituellement obtenus par le chauffage See also:direct d'un See also:hydrocarbure aromatique avec de l'acide sulfurique concentré, l'acide sulfurique fuming ou la chlorhydrine de See also:soufre. Après que l'action soit accomplie ils peuvent fréquemment "être salés hors de" en ajoutant le sel See also:commun à la solution acide jusqu'à ce que pas plus ne se dissolve, quand le sel de sodium de l'acide sépare (L. Gattermann, jujube, 1891, 24, p. 2121). Ils sont également constitués en oxydant des thiophenols ou en décomposant des sels de diazonium avec de l'acide sulphureux. Les acides libres sont habituellement des solides hygroscopiques et cristallins qui sont aisément solubles dans l'eau. Une fois de chauffage sous pression avec de l'acide chlorhydrique concentré environ à 1ö° C. ils rapportent les See also:hydrocarbures et l'acide sulfurique. Les sels se cristallisent habituellement bien, et ceux des métaux d'See also:alcali sont utilisés dans la préparation des phénols, dans lesquels elles passent une fois fondues avec des alcalis caustiques. Une fois distillés avec du See also:cyanure de potassium ils rapportent les nitriles aromatiques. Les acides sulfoniques avec du pentachlorure de phosphore sont convertis en sulphochlorides qui sont stables à l'eau froide, mais avec de l'See also:ammoniaque ils rapportent les sulfonamides, R•S02NH2, et avec des esters d'See also:alcools des acides sulfoniques.

L'acide sulfonique de benzène, See also:

C6H5•SO3H, 1hò, se cristallise dans de petits plats et est très déliquescent. Le sulphochloride de benzène, C6h5-so2ci, est un liquide fuming sans couleur qui See also:bout à 120° C. (E/S millimètre). Les acides sulfoniques d'aminobenzene, en See also:particulier le méta et les composés de See also:Para., sont d'importance dû à leur emploi dans l'See also:industrie de couleur. La sulfonation directe de l'See also:aniline rapporte l'acide de Para., l'acide sulfanilique, See also:C6H4(nh2)(so3h), qui se cristallise dans de petits plats et est économiquement soluble en eau froide. Une fois fondue avec de la potasse See also:caustique elle rapporte l'aniline, tandis que l'oxydation avec de l'acide chromique rapporte le benzoquinone. Dans la constitution c'est probablement d'être considéré/NH3N comme sel cyclique d'ammonium, SO3 C3H4/. une fois diazoté dans la solution acide de ~ et couplé à de l'aniline diméthylique qu'elle rapporte le helianthine, le sel de sodium dont est employé comme indicateur (q.v.). L'acide See also:C6H de Metanilic, (nh2) (SO2H) [ 1,3 ], qui se cristallise en prismes, est constitué par la réduction d'acide sulfonique de méta-nitrobenzène et est employé dans la préparation de See also:divers See also:colorants azoïques. Les acides de Sulphinic, R•S02H, sont constitués en réduisant le sulpho = les chlorures avec la poussière de zinc; par l'action de l'anhydride sulfureux sur les alkyls de zinc (Hobson, See also:Ann, 1857, 102, p. 72; 1858, Io6, p. 287); par l'action des sulphochlorides sur des mercaptans dans la solution alkaline; et par l'action du réactif de Grignard sur l'anhydride sulfureux ou le chlorure de thionyl (See also:Rosenheim, jujube, 1904, 37, p. 2152; Oddo, R.

Accad. Lin., 1905 (5), 14 (i.), p. 169). Les acides libres sont instables. Ils sont aisément oxydés aux acides sulfoniques et réduits aux mercaptans. Leurs sels d'alcali sur le traitement avec des halogénures alkyliques rapportent des sulfones, l'acide sulphinic de R2S02. Ethyl, C2H5•SO2H, est un sirop sans couleur. L'acide sulphinic de benzène, C6H5•S02H, se cristallise dans de grands prismes et actes comme See also:

agent réducteur d'a. Il se décompose une fois de chauffage avec de l'eau sous pression: 3C6H5•SO2H=c6h5•s02h+c6h5•s02•s•c6h5+h20.

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