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PARAFFINE

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À l'origine apparaissant en volume V20, page 756 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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PARAFFINE Z, en See also:

chimie, See also:le nom générique donné aux See also:hydrocarbures de la See also:formule générale CnHà+2. Plusieurs de See also:ces hydrocarbures existent en tant que produits naturels, See also:les membres (gazeux) inférieurs de la série étant réunie avec comme See also:des exhalations de délabrer la matière organique, ou de la publication des fissures dans la See also:terre; et les membres plus élevés de la série se produisent en pétrole (principalement américain) et ozokérite. Ils peuvent être synthétisés en réduisant les halogénures alkyliques (de préférence les iodures) avec de l'hydrogène naissant, en utilisant ou l'See also:amalgame de See also:sodium, le zinc et l'See also:acide chlorhydrique, acide hydriodic concentré (Berthelot, prak de See also:Jour.. Chem. 1868, 104, p. 103), amalgame d'See also:aluminium ((2) de H. Wislicenus, d'ibid., 1896, de S4) ou les couples de zinc-See also:cuivre (J. H. See also:Gladstone et A. Tribe, See also:jujube, 1873, 6, p. 202 seq.) en tant qu'agents réducteurs. Ils peuvent également être dérivés des halogénures alkyliques par la See also:chauffage à I20'140 'avec du See also:chlorure d'aluminium dans la proportion de trois molécules d'halogénure alkylique avec une molécule de chlorure d'aluminium (B.

KOhnlein, jujube, 1883, 16, P. 5õ); par la chauffage avec le zinc et l'See also:

eau à 1501õ° C. (See also:Franc-terre de E., See also:annonce, 1849, 71, p. 203; 18ö, 74, p. 41), 2 RI+2Zn+2H20 = 2RH+ZnI2+Zn(OH)2; par See also:conversion en alkyls de zinc, qui sont alors décomposés par l'eau, ZnR2+2HÒ=2 See also:RH+Zn(OH)2; par conversion en réactif de Grignard avec le magnésium et décomposition de ce par l'eau, acides dilués ou de préférence chlorure métalliques d'ammonium (J. Houben, jujube, 1905, 38, p. 3019), RMgI+ HÒ = Rhésus + MgI (OH); par l'See also:action de l'hydrure de See also:potassium (H. See also:Moissan, rendus de See also:Comptes, 1902, 134, p. 389); et par l'action % 3,0 39,0 18,0 I0.0 30,0 de sodium, dans la See also:solution absolue d'éther (A. Wurtz, annonce chim. phys., t855 (3), 44, P. 275), de 2RI+2Na=R•R+2NaI. Ils peuvent également être obtenus par la réduction des acides gras plus supérieurs avec de l'acide hydriodic (F.

See also:

Krafft, jujube, 1882, 15, pp 1687, 1711), CnH2, le ~O, +6HI = CnH2n.See also:F2+2HÒ+312; par la conversion des cétones dans des chlorures de cétone par l'action du pentachlorure de See also:phosphore, ceux-ci alors réduit par l'acide hydriodic, (CnH2"-F1)2 Co &See also:amp;gt; (CnH2.{.1)2C C1ì '(C"H2.i.i)2CH2; par la réduction d'hydrocarbures insaturés avec de l'hydrogène en présence une substance d'"See also:contact", telles, par exemple, comme de See also:nickel, d'un cuivre, d'un See also:fer ou d'un See also:cobalt réduit (P. See also:Sabatier et J. B. Senderens, annonce chim. phys., 1905 [ 8 ], 4, pp 319, 433); par l'élimination de l'anhydride carbonique des acides gras sur chauffer leurs See also:sels avec à chaux sodée ou baryte, CH3CO2Na+NaOH=See also:CH4+Na2CO, ou en chauffant leurs sels de See also:baryum avec du méthylate de sodium See also:sous vide (I. See also:Mai, jujube, 1889, 22, p. 2133); par l'électrolyse des acides gras (H. See also:Kolbe, annonce, 1849, 69, p. 257), 2C2H402=See also:c2h6+2co2+hò; et par l'action des alkyls de zinc sur les chlorures de cétone, (See also:CH3)2cc12+ Zn(See also:CH2)2 = C5H12+ZnC12. Les principaux membres de la série sont montrés dans la table suivante: Nom. Formule. See also:Point de See also:fusion d'ébullition de See also:fonte. point.

Phoenix-squares

Méthane CH4 -184° 164° (7õ millimètre.) Pentane De Normale De -17° D'Isobutane Normal Du Butane C4Hio +1 Du Propane See also:

C3H6 -45° -4~•5° Du ° Du ° 84,1 De l'Éthane C2116 -172,1 (749)". Octane See also:tertiaire secondaire C, h, 8 125126° Nonane C, Hò -51° 1ö° Decane C, oH22 -31° 1734° Undecane C11H24 -26.5° 196° Dodecane C12H26 -12° 214216° Tridecane C12Hz6 -6.2° 234° Tetradecane C, décahexane C161133 +18° 287° Heptadecane C171136 +22° 170° (15 millimètres de l'heptane C7H16 9899° de l'hexane C6H14 +69° du pentane +9° du pentane +30.4° de C51112 +36.3° de 4h30 +4° 252° Pentadecane C16H32 +See also:lo° 270°.) Octadecane C16H66 +28° 317° Nonadecane C19H40 +32° 330° Eicosane C20Ha2 +37° 205° (15 millimètres.) Heneicosane C211-13.1 +ô° 215° (") Docosane C22H+6 +44° 224° Tricosane C25H 48 +48° 234° (") Tetracosane C24H, o +51° 243° () Hexacosane C26H94 +58° Hentriacontane C, 1H6e +68° 302° (15 millimètres.) Les plus See also:bas membres de Dotriacontane C22H66 +70.5° 331° (") Pentatriacontane Ca6H72 +75° 331° l) Dimyricyl CeoHl22 +102° de la série sont des See also:gaz à la température See also:ordinaire; tels du contenu C6 de See also:carbone à C15 sont les liquides sans See also:couleur, et les membres plus élevés de C19 sont en avant les solides cristallins. Les membres les plus élevés se volatilisent seulement sans décomposition une fois distillés sous la See also:pression diminuée. Ils ne sont pas solubles dans l'eau, bien que les membres inférieurs et moyens de la série soient aisément solubles dans l'See also:alcool et l'éther, la solubilité, cependant, diminuant avec l'See also:augmentation du See also:poids moléculaire, de sorte que les membres les plus élevés de la série soient presque insolubles dans ces dissolvants. Les augmentations de densité avec le poids moléculaire mais See also:demeure toujours au-dessous de See also:celle de l'eau: Paraffine sont caractérisés par leur grande inertie vers la plupart des réactifs chimiques. L'acide sulfurique de Fuming convertit les membres moyens et plus élevés de la série en acides sulfoniques et dissout les membres inférieurs (R. A. Worstall, See also:Amer. Chem. Journ., 1898, 20, p. 664). Diluez l'acide nitrique, une fois de chauffage avec paraffine dans un See also:tube, les convertit en nitro-dérivés secondaires et tertiaires (M. Konowalow, jujube, 1895, z8, p.

1852), tandis que See also:

longtemps bouillant avec de l'acide nitrique fort ou l'acide nitro-sulfurique convertit les membres moyens et plus élevés de la série en See also:partie en composés mono- et See also:Di-nitro primaires et les See also:oxyde en partie aux acides carboniques, acétiques, oxaliques et succiniques (Worstall, ibid., 20, p. 202; 21, p. 211). Fuming l'acide que nitrique réagit seulement lentement avec la normale paraffine à la température ordinaire, mais avec ceux qui contiennent un See also:atome tertiaire de carbone les reactionis très énergiques, des produits d'oxydation (les acides gras et les acides dibasiques) et une petite quantité de composés de polynitro sont obtenus (W. Markownikow, Cenlralblatt, 1899, I, p. 1064; Jujubes, 1899, 32, p. 1441). Le See also:chlore réagit avec paraffine, aisément substituant l'hydrogène. Les hydrocarbures isomériques de See also:cette série d'abord apparaissent avec du butane, le nombre augmentant rapidement à mesure que la complexité de la molécule augmente. Pour les moyens de déterminer le nombre d'isomères voient E. See also:Cayley, le jujube, 1875, 8, p.Io56; F. See also:Hermann, jujube, 1898, 31, p.

91. Pour le méthane voir le See also:

MARAIS GAS. Ethane, C2H6, se produit en pétrole. Il peut être préparé par les méthodes générales données ci-dessus; en chauffant l'éthyle de See also:mercure avec de l'acide sulfurique concentré (C. Schorlemmer, annonce, 1864, 132, p. 234); ou en chauffant l'anhydride acétique avec du peroxyde de baryum (P Schtitzenberger, Zeit. Chemie, 1865, p. 703), 2(CH2CO)Ò+BaO2=C2H6+See also:Ba(See also:C2H, 02)2+2CO2. C'est un gaz sans couleur qui peut être liquéfié à 4° C. par une pression des 46 atmosphères. Par la See also:combustion lente il rapporte du le la See also:premier eau et l'acétaldéhyde, qui oxydation alors aux oxydes le carbone et l'eau (W. A. Bone; voir la See also:FLAMME), ainsi que tandis qu'ozonized dedans l'See also:air au too° qu'il donne l'alcool éthylique, l'acétaldéhyde et les traces du formaldéhyde (See also:os, Proc.

Chem. Soc., 1904, 29, p. 127). Dimyricyl (hexacontane), C60H122, est préparé en See also:

fondant l myric iodure avec du sodium (C. Hell et C. Hagele, jujube, 1889, 22, p. 502).

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