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METHYLALKOHOL (CHÓH)

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V18, Seite 299 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

METHYLALKOHOL (CHÓH) , See also:der einfachste aliphatische See also:Spiritus; eine unreine See also:Form bekannt im See also:Handel als See also:Holz-See also:Geist und produziert wird in der zerstörenden See also:Destillation See also:des Holzes. Das Namensmethyl, von See also:Gr. 00u, See also:Wein, 6Trt, Holz, erklärt seinen Ursprung. Entdeckt durch See also:Boyle 1661, war es erstes sorgfältig studiert durch See also:Dumas und Peligot 1831; seine See also:Synthese von seinen Elementen (durch Methan und Methyl- Chlorverbindung) wurde durch See also:Berthelot 1858 erfolgt. Sie wird hergestellt, indem man ungefähr Holz in den Eisenretorten See also:am öo° C., wenn ein wäßriges Destillat destilliert und Methylalkohol, Azeton, Essigsäure enthält und Methyl- essigsaurer See also:Ester, wird erhalten. Dieses wird mit See also:Kalk neutralisiert und redistilled, um die Essigsäure zu entfernen. Das Destillat wird mit wasserfreier Kalziumchlorverbindung, das kristallene Mittel behandelt, das mit dem Spiritus gebildet wird, der indem man mit See also:Wasser getrennt wird und zerlegt ist, redistilling. Das wäßrige Produkt wird dann mit Pottasche oder Kalk entwässert. um es zu erreichen tadellos See also:rein ist der grobe Spiritus kombinierte oxalische, Benzoe- oder Essigsäure See also:h und das resultierende Esterseparated`, gereinigt, und mit Pottasche schließlich zerlegt. Methylalkohol wird auch in der trockenen Destillation der See also:Melasse erhalten. Die See also:Menge des Methylalkohols vorhanden im hölzernen Geist wird festgestellt, indem man ihn in Methyl- Jodid umwandelt, indem man mit Phosphorjodid fungiert; und das Azeton durch das Umwandeln es in See also:iodoform durch das See also:Kochen mit einer alkalischen Lösung des Jods im Kaliumjodid; Äthylalkohol wird ermittelt, indem man See also:Acetylen auf dem Heizen mit starker Schwefelsäure, Methylalkohol, unter den See also:gleichen Umständen gibt und Methyl- Äther gibt. Reiner Methylalkohol ist eine farblose bewegliche Flüssigkeit und kocht an 66°-67°, und Haben eines spezifischen Gewichtes von See also:o•8142 am o° See also:C.

It hat einen brennenden See also:

Geschmack und im Allgemeinen einen alkoholhaltigen See also:Geruch, aber, wenn See also:absolut rein es geruchlos soll. Es mischt in See also:allen Anteilen mit Wasser, Spiritus und Äther. Sein Mittel mit Kalziumchlorverbindung hat die See also:Formel CaC12.4CH3.OH und mit Bariumoxid BaO.2CHÓH. Oxidation gibt Formaldehyd, Ameisensäure und Kohlensäure; See also:Chlor und See also:Brom reagieren, aber kleiner bereitwillig als mit Äthylalkohol. Die industriellen hauptsächlichanwendungen See also:sind für das Bilden des denaturierten Spiritus (q.See also:v.) und als Lösungsmittel, See also:z.B. in der Lackherstellung; sie wird auch für einen See also:Kraftstoff verwendet; ein reineres Produkt wird weitgehend in der See also:Farbe und in den feinen chemischen Industrien benutzt. Methyl- Chlorverbindung See also:CH, Cl, ist ein See also:Gas und kocht an, indem sie erreichtem chlort, besserem -23°, Methan oder, vom Methylalkohol; hölzerner Geist wird mit See also:Salz und Schwefelsäure oder dem Salzsäuregas, das in den kochenden Geist in Anwesenheit der Zinkchlorverbindung, das entwickelte Gas geleitet wird, das mit Pottasche gewaschen wird und durch Schwefelsäure getrocknet ist behandelt. Er wird auch vorbereitet, indem man Trimethylaminhydrochlorid heizt. Spiritus löst 35 See also:Ausgaben und Wasser 4 auf.

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