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NAPHTHYLAMINES oder AMINONAPHTIALENES

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V19, Seite 169 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

NAPHTHYLAMINES oder AMINONAPHTIALENES , C1oH7NH2, die Naphthalinhomologe See also:des Anilins, im Gegensatz zu denen sie vorbereitet werden können, indem sie die See also:Naphthole mit See also:Ammoniak-Zinkchlorverbindung heizen. EinNaphthylamin wird vorbereitet, indem man a-nitronaphthalene mit See also:Eisen und Salzsäure an ungefähr 70° See also:C., das Reaktionsgemisch verringert, das mit Kalkmilch neutralisiert werden, und das dampfdestillierte Naphthylamin. Es kann (in See also:Form von seiner Acetylableitung) indem man Einnaphthol mit Natriumazetat, Ammoniumchlorverbindung und Essigsäure (A. heizt Calm, Brustbeere, 1882, 15, P. 616) auch vorbereitet werden; durch das Heizen des Einnaphthols mit KalziumChlorverbindung-ammoniak bis 2700 C.; und durch das Heizen See also:der pyromucic Säure, des Anilins, der Zinkchlorverbindung und des Kalkes zu 30o C. (See also:F. Canzonieri und See also:V. Oliveri, See also:Gaza., 1886, 16, P. 493). Es kristallisiert in den farblosen Nadeln, die an 50° C. It besitzt einen unangenehmen fäkalen See also:Geruch, sublimes bereitwillig und dreht See also:Braun ausgesetzt See also:Luft schmelzen. Oxidierende Mittel (Eisenchlorverbindung, &c.) geben Sie einen blauen Niederschlag mit Lösungen seiner Salze. Chromsäure wandelt ihn in a-naphthoquinone um.

See also:

Natrium, wenn es Amylspiritus kocht, verringert ihn auf aromatischem Tetrahydro-einnaphthylamin, eine Substanz, welche die Eigenschaften eines aromatischen Amins hat, denn es kann diazotiert werden und besitzt nicht einen ammoniakalischen Geruch. Da es nicht ein Hinzufügungsprodukt mit See also:Brom bildet, muß Verkleinerung in einem nur der Kerne stattgefunden haben, und wegen des aromatischen Buchstabens des Mittels muß sie in diesem See also:Kern sein, der nicht die Aminogruppe enthält. Dieses tetrahydromittel erbringt fettstoffenthaltende Säure, (See also:CH2)4(See also:CO2H)2, wenn Sie durch Kaliumpermanganat oxidiert werden. Das Einnaphthylamin, das Sulfosäuren für die Vorbereitung der See also:azo Färbungen, diese Färbungen benutzt werden, welche die wichtige See also:Eigenschaft des Färbens besitzen, unmordanted See also:Baumwolle. Das wichtigste ist naphthionic Säure, die Säure 1-amino-4-sulphonic, produziert, indem es Einnaphthylamin und Schwefelsäure zu 170-180° C. mit ungefähr 3% von kristallisierter oxalischer Säure heizt. Es bildet kleine Nadeln, sehr kaum Lösliches im See also:Wasser. Mit diazotiertem Benzidin gibt es Kongorot. 13-Naphthylamine wird durch heizendes 0-naphthol mit ZinkChlorverbindung-ammoniak zu 200-210° vorbereitet (V. Merz und See also:W. Weith, Brustbeere, 1880, 13, 1300); oder in Form von seinem Acetyl bildet Ableitung durch heizendes 0-naphthol mit Ammoniumazetat bis 270-280 C. It die geruchlosen, farblosen Platten, die an 111-112° C. It gibt keine See also:Farbe mit Eisenchlorverbindung schmelzen.

Wenn es durch Natrium verringert wird, wenn es Amylspirituslösung kocht, bildet sie, alizyklisches tetrahydro-0-naphthylamine, das die meisten Eigenschaften der aliphatischen Amine hat; sie ist in der Reaktion stark alkalisch, hat einen ammoniakalischen Geruch und kann nicht diazotiert werden. Auf Oxidation erbringt sie ortho-carboxy-hydrocinnamic-carboxy-hydrocinnamic Säure, HO2C•See also:

C6H4•CH2.CH2•CO2H. Die zahlreichen Sulfosäuren, die von 0-naphthylamine abgeleitet werden, bekannt, das wichtigere von, welchen die 2,8 oder Badische, die 2,See also:5 oder See also:Dahl, die 2,7 oder 8 See also:sind und die 2,6 oder die Säure Bronner.

End of Article: NAPHTHYLAMINES oder AMINONAPHTIALENES

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