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PICENE, C22H14

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V21, Seite 581 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

PICENE, C22H14 , ein See also:Kohlenwasserstoff fand im pitchy Überrest, See also:der in der See also:Destillation See also:des See also:Torf-Teers und des Erdöls erreicht wurde. Dieses wird trocken und das Destillat destilliert, das wiederholt vom cymene umkristallisiert wird. Es kann synthetisch vorbereitet werden durch die Tätigkeit der wasserfreien Aluminiumchlorverbindung auf einer Mischung des Naphthalins und des Äthylendibromids (See also:R. Lespieau, See also:Bull.soc. Meßplättchen, 1891, (3), 6, P. 238) oder indem man a-dinaphthostilbene destilliert (T. Hirn, Brustbeere, 1899, 32, P. 3341). Es kristallisiert in den großen farblosen Platten, die eine blaue See also:Fluoreszenz besitzen. Es ist in starker Schwefelsäure mit einer grünen Farbe löslich. Chromsäure in der See also:Glazial- Essigsäurelösung oxidiert sie zum Picenequinon, karboxylhaltige Säure des Picenequinons und schließlich See also:zur See also:Phthal- Säure. Wenn es mit hydriodic Säure und See also:Phosphor geheizt wird, bildet sie Hydride des Aufbaus C22Ha.: und C22Ha6 (sehen Sie See also:E.

See also:

Bamberger und See also:F.See also:D. Chattaway, Ankündigung, 1895, 284, P.

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