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CH2 CH

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V22, Seite 33 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

CH2 See also:CH = CH CH2 -- 'See also:des-Methyl- cyclo-octadienegranatanine Cyclo-octadiene, CSH12 CH = CH CH2•CH2CH,a, wie über vorbereitet, ein das stark-Riechen Öl ist, das Kaliumpermanganatlösung blitzschnell entfärbt. Es polymerisiert bereitwillig zu See also:Di-cyclo-octadiene und zu einem Polymer-Plastik (C8H12~ "(See also:R. Willstatter, Brustbeere, 1905, 38, pp. 1975, 1984; See also:G. Ciamician und P. See also:Silber, Brustbeere, 1893, 26, P. 2750; A. Piccinini, See also:Gaza., 1902, 32, I P. 260). i3-cyclo-octadiene ist aus Methyl- granatinineiodmethylate vorbereitet worden. Cyclo-Oktan, C3H18 wird durch die Verkleinerung des oben genannten ungesättigten Kohlenwasserstoffs durch die Methode See also:Sabatier und Senderenss erhalten. Es ist eine Flüssigkeit, See also:der Blutgeschwüre an 146.3-148° See also:C. und einen starken Kampfergeruch besitzt.

Auf Oxidation erbringt es suberic Säure (R. Willstatter, Brustbeere, 1907, 40, pp. 957). See also:

O. Doebner (See also:Biene, 1902, 35, pp. 2129, 2538; 1903, 6, erreichte Mittel P. 4318), die höchstwahrscheinlich cyclo-octadienes, durch die See also:Destillation des p-vinylacrylic sauren, Sorbinacid See also:sind, und cinnamenylacrylsäure mit wasserfreiem Bariumoxyd. See also:Gruppe Cyclo-nonane. Entsprechend cyclononanone N. Zelinsky (Biene, 1907, 40, P.

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