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GUANIDIN, CN3H5

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V12, Seite 651 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

GUANIDIN, CN3H5 oder HN: See also:C(NH2)2, das amidine See also:der amidocarbonic Säure. Sie tritt im Rübensaft auf. Sie wurde zuerst 1861 von A. Strecker vorbereitet, das Guanin mit Salzsäure- und Kaliumchlorat oxidierte. Sie kann durch die Tätigkeit See also:des Ammoniumjodids auf See also:cyanamide, CN•NH2+ NI1Î=CN3H5•HI• synthetisch erreicht werden; durch das Heizen der ortho-kohlenstoffhaltigen See also:Ester mit Ammoniaktoso° C.; aber gut durch das Heizen des Ammoniumschwefelcyanats zu 18o°-190° C., wenn der zuerst gebildete Thioharnstoff in Guanidinschwefelcyanat umgewandelt wird, 2CS(NH2)2=HN: C(NH2)2•HCNS+H2S. Es ist ein farbloser kristallener Körper, bereitwillig löslich im See also:Wasser und im See also:Spiritus; es deliquesces ausgesetzt See also:Luft. Sie hat starke grundlegende Eigenschaften, saugt Kohlendioxyd bereitwillig und gut definierte kristallene Salze der Formen auf. Bariumoxydwasserhydrolysen es zum See also:Harnstoff. Durch direkten Anschluß mit glycocollsäure, erbringt er glycocyamine, NH2•(HN): C•NH•See also:CH2•See also:CO2H, während mit Methyl- glycocoll (Sarkosin) es Kreatin bildet, NH2•(NH): C•N(See also:CH3)•CH2•CO2H. Viele Ableitungen des Guanidins wurden von See also:J. Thiele erreicht (Ankündigung, 1892, 270, P. I; 1893, 273, P.

133; Brustbeeren, 1893, 26, pp. 2598, 2645). Durch die Tätigkeit der Salpetersäure auf Guanidin in Anwesenheit der Schwefelsäure, wird nitroguanidine, HN:C(NH2)•NH.NO2 (eine Substanz, die saure Eigenschaften besitzt) erreicht; von, welchem, durch Verkleinerung mit Zinkstaub, amidoguanidine, HN:C(NH2)•NH•NH2, gebildet wird. Dieses amidoguanidine zerlegt auf See also:

Hydrolyse mit der Anordnung von semicarbazide, NH2•CO•NH•NH2, das, in seiner Umdrehung, unten in Kohlendioxyd, in See also:Ammoniak und in See also:Hydrazin bricht. Amidoguanidine ist ein Körper der Hydrazinart, denn es verringert See also:Gold- und Silbersalze und erbringt eine benzylidineableitung. Auf Oxidation mit Kaliumpermanganat, gibt es azodicarbondiamidinenitrat, NH2• (HN): C.N: N•C:(NH)•NH2.2HNO3, das, als vorbei verringert, See also:Wasserstoff, wird umgewandelt in das entsprechende hydrazodicarbondiamidine sulphuretted, NH2•(HN):C•NH•NH•C:(NH)•NH2. Durch die Tätigkeit der salpetrigen Säure auf einer Salpetersäurelösung von amidoguanidine, wird diazoguanidinenitrat, NH2•(HN):C•NH•N2•NO3, erhalten. Dieses Diazo- Mittel wird durch ätzende Alkalien mit der Anordnung von cyanamide und von hydrazoic Säure, CH4N5•NO3=N3Hd-CN•NH2+cHno3 zerlegt, während Azetate und See also:Karbonate sie in amidotetra- NN umwandeln. zotic Säure, See also:H2N•C II. Säure Amidotetrazotic erbringt Mittel der Hinzufügung \NHN mit Aminen, und durch die weitere Tätigkeit der salpetrigen Säure erbringt eine sehr explosive Ableitung, diazotetrazol, CN6.

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