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MERCHAPTANE (Thio-Spiritus)

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V18, Seite 149 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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MERCHAPTANE (Thio-See also:Spiritus) , organische chemische Mittel See also:der See also:Art See also:R.SH (Alkylgruppe R=an). Der Name wird von den mercuriumcaptans, im Allusion See also:zur Tatsache abgeleitet, daß diese Mittel bereitwillig mit See also:Quecksilber- See also:Oxid reagieren, um kristallene Quecksilberableitungen zu bilden. Die Merchaptane können, durch die Tätigkeit der Alkylhalogenide auf einer alkoholischen Lösung von Kaliumhydrosulphide vorbereitet zu werden; durch die Verkleinerung der Sulphochlorverbindungen, See also:z.B. C2H5SO2C1 (Chlorverbindungen der Sulfosäuren), durch das Heizen der Salze der See also:Ester von Schwefelsäure mit Kaliumhydrosulphide und durch das Heizen See also:des Spiritus mit Phosphorpentasulphide. Er See also:sind farblose Flüssigkeiten, die im See also:Wasser unlöslich sind und einen charakteristischen beleidigenden See also:Geruch besitzen. Auf Oxidation durch Salpetersäure erbringen er Sulfosäuren. Er kombinieren mit Aldehydeen und Ketonen, mit Beseitigung des Wassers und Anordnung von mercaptals und von mercaptols. (Sehen Sie See also:SULPHONAL.), Methyl- Merchaptan, CHI.SH, ist eine Flüssigkeit, die an See also:5.8° See also:C. (752 Millimeter) kocht, und Formen ein kristallenes See also:Hydrat mit Wasser. Ethylmerchaptan, C2H5.SH, ist eine farblose Flüssigkeit, die Blutgeschwüre an 36.2° C. It kommerziell in der Vorbereitung von sulphonal (q.See also:v.) benutzt wird. Das Quecksilbersalz, Hg(SC2Hb)2, kristallisiert vom Spiritus in den Platten.

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