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See also:Les See also:dic ones de DIKETONES.The contiennent deux groupes de carbonylique, et sont distinguées comme a ou 1,2 dicétones, (3 ou 1,3 7 ou 1,4 dicétones de dicétones, &See also:amp;c., selon qu'ils contiennent les groupements - Cie. Co -, - Cie. See also:Ch2•co-, -co•ch2•ch2•co -, &c. Les un-dicétones peuvent être préparées en bouillant See also:le produit de l'See also:action See also:des bisulfites alkalins sur des isonitrosoketones avec 15 % d'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide sulfurique (H. v. Pechmann, See also:jujube, 1887, 20, p. 3112; 1889, 22, p. 2115), See also:CH3.co.0:(n•oh)•ch3 CH3.co.0:(nhso3) •CH3 ->ch3-co -- co.ch3; ou par l'action du nitrite isoamylique sur les isonitrosoketones (O. Manasse, jujubes, 1888, 21, P-2177), See also:C2H6•CO•C:(NOH)•CH3-+nC6HONO = C2H6•CO•CO•CH3+C5HnOH+N20. Ils condensent avec des orthodiamines pour former quinoxaline (O. Hinsberg, See also:annonce, 1887.237, p. 327), et avec de l'See also:ammoniaque et les aldéhydes pour former des imidazols. Le diacétyle, CH3•CO•CO•CH3, est un liquide See also:vert jaunâtre, qui See also:bout à 87-88°C., et possède une See also:odeur piquante.
Il combine avec du bisulfite de See also:sodium et avec de l'acide cyanhydrique. Les alcalis dilués le convertissent en paraxyloquinone. - les dicétones forment les See also:sels de See also:cuivre caractéristiques, et dans la See also:solution alcoolique elles combinent avec le semicarbazide pour former les produits qui sur bouillir avec des See also:pyrazoles ammoniacaux d'élasticité de solution de nitrate d'See also:argent (T. Posner, les jujubes, 1901, 34, p. 3975); avec de l'See also:hydroxylamine elles forment des See also:isoxazoles, et avec des pyrazoles de phénylhydrazine. L'acétone d'acétyle, CH3•CO•CH2•CO•CH3, peut être préparée par l'action du See also:chlorure d'See also:aluminium sur le chlorure d'acétyle, ou en condensant l'acétate éthylique avec de l'acétone en présence du sodium (L. Claisen). C'est un liquide du See also:point d'ébullition 136° C. It condense aisément avec de l'See also:aniline donnent quinoline ay-diméthylique. Les 7-diketones sont caractérisés par la promptitude avec laquelle ils rapportent des dérivés de furfurane, de See also:pyrrol et de thiophène, les dérivés de furfurane constitué en chauffant les cétones avec un See also:agent de-4 d'hydration, les thiophènes par la See also:chauffage avec le pentasulphide de See also:phosphore, et les pyrrols par l'action de l'ammoniaque ou des amines alcoolique. Acetonylacetone, CH3•CO•CH2•CH2•CO•CH3, aliquid bouillant à 194° C., peut être obtenu en condensant l'aceto-acétate de sodium avec mono-chloracetone (C. Paal, jujube, 1885, 18, p.
59), See also:- CHÂTEAU de BALMORAL (gaélique, "le logement majestueux")
- CHÂTEAU DE BARNARD
- CHÂTEAU
- CHÂTEAU (castellum de Lat., un fort, diminutif de castra, un camp; Chateau et chdtel de vue)
- CHÂTEAU DONINGTON
- CHÂTEAU DOUGLAS
- CHÒH
- CHÂSSIS (châssis de vue, une armature, de l'en retard. Capsum de Lat., un espace inclus)
- CHÂTEAUROUX
- CHÂTEAUROUX, MARIE ANNE DE
- CHÉNOPODE
- CHÈQUE, ou CONTRÔLE
- CHÂTAIGNE (noix Castanea)
- CHÂTEAU DE CORFE
- CHÉRI
- CHÉRI, GRACE HORSLEY (1815-1842)
- CHÂTEAU DE DUNNOTTAR
- CHÂTEAU DE DUNROBIN
- CHÊNES JUSTES
- CHÈVRE (un mot commun de Teut.; Gat de O. Eng., démarches de Goth., mod Ger. Geiss, apparentés avec le haedus de Lat., un gosse)
- CHÈVREFEUILLE (mi Eng., honysocle, dont c.-à-d. n'importe quelle usine miel peut être sucked, -- Cf. Huni-suge d'A.-s., privet; Ger. Geissblalt; Chevrefeuille de vue)
- CHÊNE DE PHASE
- CHÊNE (O. Eng., (LC)
- CHÈVRE ROCHEUSE de MONTAGNE, ou CHÈVRE BLANCHE (montanus d'Oreamnus)
- CHÂLE
- CHÂTELAIN
- CHÂTEAU D'EAU, ALFRED (1830-1905)
- CHÂTEAU D'EAU, JOHN WILLIAM (1847-)
ch 3000H2C1+Na•CH •COCH3(coor) - > See also:CH3CO•CH2•CH •COCH3(coor) CH3CO•CH2•CH2•000H3; ou par l'See also:hydrolyse de l'ester diaceto-succinique, préparée par l'action de l'See also:iode sur l'aceto-acétate de sodium (L. Knorr, les jujubes, 1889, 22, pp 169, 2100). 1,5 dicétones ont été préparées par L. Claisen en condensant les See also:esters acétylacétiques d'ethoxymethylene et les composés semblables avec des esters 0-ketonic et avec 1,3 dicétones. Les esters acétylacétiques d'ethoxymethylene sont préparés en condensant l'ester acétylacétique avec de l'ester ortho--formique en présence de l'anhydride acétique (l'See also:Allemand fait breveter 77354, 79087, '79863). Les 1,5 dicétones de ce See also:type, une fois de chauffage avec de l'ammoniaque aqueuse, dérivés de See also:pyridine de See also:forme. Ceux dans lesquels le cétonique See also:groupe sont en combination avec les résidus phényliques donnent des dérivés de pyridine sur le traitement avec de l'hydroxylamine, ainsi le benzamarone, C6H5CH[ch(See also:c6h5)•c0•c6h5 ], donne le pentaphenylpyridine, NC5(cbh5)5. Sur les réactions générales des 1,5 dicétones, voir le E. Knoevenagel (annonce, 1894, 281, p. 25 et seq.) et H. Stobbe (jujube, 1902, 35, p. 1445).
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