|
L'See also:amalgame de See also:sodium d'cAcide TÉRÉPHTALIQUE en amalgame faiblement alkalin de sodium de See also:solution HEXAHYDRO (chaud) Tropilene, C7H, oO, est obtenu en petite quantité par la See also:distillation de l'hydroxyde méthylique d'a-methyltropine, et par l'See also:hydrolyse de 13-methyltropidine avec de l'See also:- ACIDE (du C.a. de racine de Lat. -, pointu; acere, pour être aigre)
- ACIDE de HIPPURIC (iazros de gr., cheval, ovpov, urine)
- ACIDE de HYDRACRYLIC (acide lactique d'éthylène)
- ACIDE de LAEVULINIC ((acide 3-acetopropionic), C5H803
- ACIDE de MELLITIC (acide hexacarboxylic de benzène), C6(000h)6
- ACIDE de MESOXALIC (acide dioxymalonic), (HO2C)2c(oh)2
- ACIDE de PICRIC, ou TRINITROPHENOL, C6H2
acide chlorhydrique dilué. C'est un liquide huileux, avec une See also:odeur ressemblant à cela de l'aldéhyde benzoïque. Il See also:forme un composé benzal, et donne un dérivé d'oyxmethylene et ne peut pas être oxydé à un acide, See also:les réactions qui dirigent à lui être une cétone contenant grouper - See also:CH2•CO -. il doivent ainsi être considérées comme cyclo-heptene-I-one-7. l'acide carboxylique d'Cyclo-heptane (acide suberanic), C7H18CO2H, est obtenu par la réduction d'acide cyclo-heptène-je-carboxylique; de l'brom-cyclo-heptane par la réaction de Grignard; et par la réduction d'acide carboxylique de hydrotropilidine par See also:le sodium en solution alcoolique (R. Willstatter, jujubes, 1898, 31, p. 2504). L'oxyacid correspondant est obtenu par l'hydrolyse du nitrite, qui est constitué par l'addition de l'acide cyanhydrique au suberone (A. Spiegel, See also:annonce, 1882, Ì1, p. 117). Quatre acides carboxyliques d'cyclo-heptène sont connus. Cyclo-heptène (- l'acide-je carboxylique est préparé à partir de l'acide oxysuberanic. Cet acide une fois de See also:chauffage avec de l'acide chlorhydrique concentré à 120-130° C. rapporte un chlor-acide, qui au réchauffage avec de la potasse alcoolique est transformé en composé d'cyclo-heptène. L'acide-je de Cyclo-heptene-2-carboxylic est constitué par la réduction d'acide-Je du cyclo-heptatriene 2.4.6-carboxylic.
À l'ébullition avec la soude See also:caustique il isomérise à l'Je-acide correspondant. Acides carboxyliques de Cyclo-heptatriene, C7H7CO2H. Chacun See also:des quatre est connu. Selon F. See also:Buchner (See also:jujube, 1898, 31, p. 2242) ils peuvent être représentés comme suit: See also:coati A.1,3,äot de See also:cannette de See also:- FIL (prononcé glacé)
- FIL (les 0. Eng. praed, littéralement, cela qui est tordu, prawan, à la torsion, au jet, cf. "throwster," un soie-bobinier, Ger. drehen, pour tordre, tourner, draad de du, Ger. Draht, fil, fil)
fil (11,3,corp. A1,4.õrr LI24,60rS l'un-acide (acide a-isophenylacetic) est obtenu par l'hydrolyse du pseudophenylacetamide, constituée en condensant l'ester diazoacetic avec du benzène, l'ester acétique résultant de pseudophenyl alors étant parti pendant See also:longtemps en See also:contact avec l'See also:ammoniaque forte. l'acide 13-Isophenylacetic est constitué en chauffant fortement l'ester pseudophenylacetic dans un See also:tube scellé air-See also:libre et en hydrolysant résulter - l'acide y-Isophenylacetic d'ester isophenylacetic est obtenu en chauffant les 13 et des acides de S pendant longtemps avec de la potasse alcoolique (A. See also:Einhorn, jujube, 1894, 27, p. 2828; E. Buchner, jujube, 1898, 31, p. 2249).
L'acide de S-Isophenylacetic est obtenu en chauffant l'iodmethylate de l'ester d'anhydroecgonine avec la soude caustique diluée (A. Einhorn, les jujubes, 1893, 26, P. 329) - de nombreux dérivés aminés de la série d'cyclo-heptane ont été préparés par R. Willstatter au cours de ses investigations sur la constitution du See also:tropine (q.v.). l'Aminé-cyclo-heptane (suberylamine) est obtenu par la réduction d'oxime de suberone ou par l'See also:action de l'hypobromite de sodium sur l'See also:amide de l'acide carboxylique de cycloheptane. See also:Groupe D'Cyclo-octane. Peu de membres de ce groupe sont connus. Par la distillation du See also:sel de See also:calcium de H. See also:Mayer acide azelaic (annonce, 1893, 275, p. 363) a obtenu la cétone d'azelain, See also:C8H, le ô, un liquide d'odeur de See also:menthe poivrée. Il ébullitions à 90-91° C. (23 millimètres.) et est aisément oxydé par le permanganate de See also:potassium à l'acide oxysuberic. C'est apparemment cyclo-octanone (voir également le W.
See also:Miller et le A. Tschitschkin, le Centralblatt, 1899, 2., p. 181). Pseudopelletierine (granatonine méthylique), C9H1ÑO, un alcaloïde de la See also:grenade, est un dérivé d'cyclo-octane, et ressemble au tropine parce qu'il contient un See also:pont en See also:azote entre deux atomes de See also:carbone. C'est une See also:base inactive, et a également les propriétés ketonic. Sur l'oxydation il rapporte l'ester granatic méthylique, qui, par le See also:processus de méthylation totale, est converti en ester dicarboxylique de homopiperylene, HO2C - See also:- CHÂTEAU de BALMORAL (gaélique, "le logement majestueux")
- CHÂTEAU DE BARNARD
- CHÂTEAU
- CHÂTEAU (castellum de Lat., un fort, diminutif de castra, un camp; Chateau et chdtel de vue)
- CHÂTEAU DONINGTON
- CHÂTEAU DOUGLAS
- CHÒH
- CHÂSSIS (châssis de vue, une armature, de l'en retard. Capsum de Lat., un espace inclus)
- CHÂTEAUROUX
- CHÂTEAUROUX, MARIE ANNE DE
- CHÉNOPODE
- CHÈQUE, ou CONTRÔLE
- CHÂTAIGNE (noix Castanea)
- CHÂTEAU DE CORFE
- CHÉRI
- CHÉRI, GRACE HORSLEY (1815-1842)
- CHÂTEAU DE DUNNOTTAR
- CHÂTEAU DE DUNROBIN
- CHÊNES JUSTES
- CHÈVRE (un mot commun de Teut.; Gat de O. Eng., démarches de Goth., mod Ger. Geiss, apparentés avec le haedus de Lat., un gosse)
- CHÈVREFEUILLE (mi Eng., honysocle, dont c.-à-d. n'importe quelle usine miel peut être sucked, -- Cf. Huni-suge d'A.-s., privet; Ger. Geissblalt; Chevrefeuille de vue)
- CHÊNE DE PHASE
- CHÊNE (O. Eng., (LC)
- CHÈVRE ROCHEUSE de MONTAGNE, ou CHÈVRE BLANCHE (montanus d'Oreamnus)
- CHÂLE
- CHÂTELAIN
- CHÂTEAU D'EAU, ALFRED (1830-1905)
- CHÂTEAU D'EAU, JOHN WILLIAM (1847-)
ch:ch - le See also:CO2H du CH:ch du CH2 CH2, dont à partir l'acide suberic peut être obtenu sur la réduction. Une fois réduit dans la solution alcoolique au See also:moyen d'amalgame de sodium il rapporte le granatoline méthylique, C8H, 8oh.nch3; See also:cette substance, sur l'oxydation avec du permanganate See also:froid de potassium, est convertie en granatoline, C8H1ÑO, qui sur la poussière finie de zinc de distillation rapporte la See also:pyridine. Le granatoline méthylique sur le traitement avec de l'acide hydriodic et le See also:phosphore rouge, suivis de la potasse caustique, rapporte le granatinine méthylique, C9H, le ñ, qui une fois de chauffage avec de l'acide et le phosphore hydriodic à 2ô° C. est converti en granatanine, C8H, 4.nch3, et granatanine méthyliques, CSH, 4nh. Le chlorhydrate de la dernière base quand la poussière finie distillée de zinc rapporte la pyridine un-propylique. Par la réduction électrolytique de pseudopelletierine, le granatanine n-méthylique est obtenu, et ceci par méthylation totale est converti granatanine de DES-drmethyl en a '. Ce dernier composé forme aisément un iodmethylate, qui sur le traitement avec de l'See also:oxyde d'See also:argent rapporte l'hydroxyde d'ammonium correspondant. L'hydroxyde d'ammonium sur la distillation se décompose en triméthylamine, See also:eau et cyclo-octadiene•1.3.
End of Article: TÉRÉPHTALIQUE
L'information et commentaires additionnels
Il n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
Svp lien directement à cet article:
Accentuez le code ci-dessous, le bon déclic, et choisissez la "copie." Collez-alors la dans votre website, email, ou tout autre HTML.
Situez le contenu, les images, et le copyright de disposition © 2006 - Produisez net les industries, copie de worldwide.
Do pas, téléchargement, transfert, ou repliez autrement le contenu d'emplacement dans entier ou dans part.
Links aux articles et au Home Page sont toujours encouragés.
|
del.icio.us it!