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See also:Des See also:cas d'APOGAMY.The à considérer See also:sous See also:cette tête peuvent être arrangés dans deux groupes: 1. Pseudapogamy: on a observé des anomalies après sexuelles de l'See also:acte abnormal.The: (a) See also:Fusion de deux See also:organes See also:femelles: observé (Christman) dans See also:certain Uredineae (nitens de Caeoma, speciosum de Phragmidium, Uromyces Caladii) où les archicarps adjacents fondent: See also:les cellules masculines (spermatia) sont présentes mais functionless. (b) Fusion entre les noyaux du même See also:organe See also:femelle: observé dans l'ascogonium de certains ascomycètes, granulata de Humaria (Blackman), où il n'y a aucun organe masculin; See also:Le stercorea de Lachnea (See also:Fraser), où l'organe masculin (pollinodium) est présent mais est apparemment functionless. (c) Fusion d'un organe femelle avec une See also:tissu-See also:cellule adjacente: observé (Blackman) dans l'archicarp d'un certain Uredineae (violaceum de Phragmidium, Uromyces Poae, Puccinia Poarum): présent de cellules (spermatia) mais functionless masculins. Il y a organe d'aucun-femelle: la fusion a See also:lieu entre deux tissu-cellules adjacentes du gametophyte; le sporophyte est développé à partir des cellules diploïdes produites ainsi, mais il n'y a aucun zygote approprié car il y a en a, b et c: observé (fermier) dans le prothallium de certaines fougères (Lastraea pseudo-mas, polydactyla de variétés): les organes masculins (et parfois la femelle) présentent mais functionless. Un autre de ce genre cas est celui des rutilans de Humaria (ascomycète), dans lesquels on a observé la fusion nucléaire (Fraser) dans les hyphae du hypothecium: l'asci sont développés à partir de See also:ces hyphae, et dans eux la méiose a lieu; il n'y a aucun organe sexuel. 2. Eu-apogamy: aucun genre d'acte sexuel (a) le gametophyte n'est haploïde: (a) Le sporophyte est développé à partir du unfertilized l'oosphere: on n'a encore observé aucun un tel cas de parthénogénèse vraie. (~) le sporophyte est développé végétatif à partir du phyte de gameto- et est haploïde: observé dans le prothallia de certaines fougères, Lastraea pseudo-mas, cristata-apospora(Farmer de variétés et See also:Digby), et molle de Nephrodium (Yamanouchi). (b) Le gametophyte est diploïde (voyez sous Apospory): (a) Le sporophyte est développé à partir de l'oosphere diploïde: observé dans un certain Pteridophyta, à savoir certain, des fougères (See also:fermier), un Athyrium Filix-foemina, un clarissima de variétés, un vulgare de Scolopendrium, des crispum-Drummondae de variétés, et un Marsilia (Strasburger); également dans un certain Phanerogams, à savoir. See also:Compositae (See also:Taraxacum, Murbeck; Alpina d'Antennaria, See also:Juel; espèces de Hieracium (Rosenberg): See also:Rosaceae (espèces d'Eu-Alchemille, Murbeck, Strasburger): See also:Ranunculaceae (purpurascens de Thalictrum, Overton). Le sporophyte est développé végétatif à partir du gametophyte: observé (fermier) dans la fougère Athyrium Filixfoemina, clarissima de variétés. Dans toutes les See also:caisses énumérées sous l'Eu-apogamy, apogamy est associé à une certaine See also:forme d'apospory excepté le molle de Nephrodium, dont des détails complets n'ont pas été encore édités. Beaucoup d'autres fougères sont connues pour être apogamiques, mais elles ne sont pas incluses ici parce que les détails de leur structure nucléaire n'ont pas été étudiés. Des modes connus par APOsroRY.The d'apospory peuvent être arrangés comme suit: 1. Pseudapospory: une spore est formée mais sans méiose, de sorte qu'elle soit diploidobserved seulement aux See also:usines hétérosporées, à savoir, certaines espèces de Marsilia (par exemple Marsilia Drummondii) où le megaspore a un See also:noyau diploïde (32 chromosomes) et les organes résultants de prothallium et de femelle sont également diploïdes (Strasburger); et dans See also:divers Phanerogams, un certain Compositae (alpina de Taraxacum et d'Antennaria, Juel), un certain Rosaceae (Eu-Alchemille, Strasburger), et de See also: On a observé des cas remarquables de ceci dans certain Phanerogams (ilicifolia de Coelebogyne, ovata de See also:Funkia, fragrans de Nothoscordum, See also:citron, espèces d'See also:Euonymus, See also:opuntia vulgaris) dans l'ovule duquel des embryons adventices sont constitués par le bourgeonnement des cellules du nucellus: excepté Coelebogyne, il s'avère que ceci a lieu seulement après que l'oosphere ait été fertilisé. À d'autres usines c'est le gametophyte qui se reproduit au See also:moyen de gemmae ou bulbils, en tant que généralement dans le See also:Bryophyta, le prothallia des fougères, &See also:amp;c. Toutes les anomalies décrites sont décelables à la dégénération reproductrice; le résultat final dont est cette reproduction vraie est remplacé plus ou moins complètement par multiplication végétative. Il peut être enquis si la dégénération a pu avoir procédé jusqu'ici à n'importe quelle usine d'organisation suffisamment élevée présenter la spore-formation, ou reproduction sexuelle, ou toutes les deux, quant à la cause l'usine pour se reproduire entièrement et exclusivement par la méthode végétative. Le See also:seul un tel cas qui se suggère est celui de Caulerpa et probablement quelques autres algues vertes de Siphonaceous. À cette usine aucun organe reproducteur spécial n'a été encore découvert, et elle se reproduit certainement par l'interruption des parties du See also:corps qui deviennent les usines complètes: mais il est tout à fait possible que des organes reproducteurs puissent encore être découverts. V. See also:Physiologie de reproduction. La capacité reproductrice d'usines, en date des animaux, dépend du fait que la totalité ou la See also:partie du See also:protoplasme de l'individu peut se développer en une ou plusieurs See also:nouvelles organizations dans une ou autre de plusieurs manières possibles. Ainsi, dans le cas des usines unicellulaires, la totalité du protoplasme du See also:parent donne lieu, par la See also:division See also:simple ou autrement, à une ou plusieurs nouvelles usines. La reproduction clôture nécessairement la vie de l'individu: ici, car août Weismann il y a bien See also:longtemps précisé, il n'y a aucune mort normale, parce que la totalité du protoplasme du parent continue à vivre dans la progéniture. Aux usines multicellulaires, au contraire, la fonction reproductrice est principalement déchargée par certaines parties du corps, les organes reproducteurs, le See also:reste du corps étant essentiellement vegetativethat est, concerné par l'See also:entretien de l'individu. À ces usines c'est seulement une partie du protoplasme qui continue à vivre dans leur progéniture; le reste, la partie végétative, meurt par la See also:suite. Il est donc possible de distinguer dans eux, d'une See also:part, le protoplasme essentiellement reproducteur, qui peuvent être indiqués par le germe-plasma de la See also:limite de See also:Weismann's, cependant sans adopter nécessairement tout ce que son utilisation de lui implique, et le protoplasme essentiellement végétatif et mortel, le somatoplasm, de l'autre. À l'usine unicellulaire aucune une telle distinction ne peut être dessinée, parce que la totalité du protoplasme est concernée dans la reproduction. Mais même à l'usine multicellulaire le plus fortement organisée que cette distinction n'est pas absolue: pour, comme déjà expliqué, des usines peuvent, en général, être propagées par l'See also:isolement de presque n'importe quelle partie du corps, qui est végétatif, et ceci implique la présence du germe-plasma ailleurs que dans les organes reproducteurs spéciaux. Si la See also:tentative soit faite de distinguer les organes de la multiplication végétative et ceux de la reproduction vraie, l'approche la plus proche serait le rapport que les anciens contiennent le germe-plasma et le somatoplasm, tandis que les dernières, ou au moins reproductrices cellules, consistent entièrement en germe-plasma. La question se pose maintenant quant au siège exact du germe-plasma, et la réponse doit être recherchée dans les résultats du nombreux See also:recherche dans la structure et le développement des cellules reproductrices qui font si See also:grand partie du travail biologique des années récentes. Les divers faits déjà mentionnés suffisent à prove127 que le noyau joue le See also: On l'a suggéré (fermier) que les chromomeres sont les unités, mais le nombre de ces derniers semblerait être à peine suffisant. Il semble nécessaire de tomber en arrière sur les particules finales hypothétiques, comme suggéré par See also:Darwin, de Vries et Weismann, qui peut généralement se nommer des pangens. Les chromomeres peuvent être considérés comme des agrégats de telles particules, les "identifications" de Weismann. Les considérations antérieures permettent pour essayer une explication des divers processus reproducteurs. See also:Propagation.It végétatif est facilement intelligible que les deux individus produits par la division d'une usine unicellulaire devraient ressembler au parent et; pour, la division du parent-noyau étant homotypic, les chromosomes qui vont constituer le noyau de chaque fille-cellule sont semblable en nombre et en nature, et répéter exactement la constitution du parent-noyau. Dans les cas plus compliqués de la propagation par des bulbils, des découpages, le &c., le développement du nouvel individu, ou des parties absentes de l'individu (racines, &c.), peuvent être attribués à la présence dans le bulbil ou le découpage des pangens nécessaires. La reproduction par Gonidia.In ce cas une cellule provoque une nouvelle organization complète ressemblant au parent. L'inférence est que le gonidium est une partie du germe-plasma parental, dans lequel tous les pangens nécessaires ont été accumulés. La reproduction par Spores.In ce cas, aussi, une organization entière est développée à partir d'une cellule, mais avec cette particularité que l'organization résultante est différente que quel alésage la spore, une particularité qui n'a pas été encore expliquée. On a déjà affirmé que le développement des spores vraies comporte la méiose, et ce processus n'est aucun doute lié au comportement de la spore sur la germination; mais la nature de cette relation See also:demeure obscure. Il pourrait supposer que, comme résultat de méiose, le noyau de la spore reçoit seulement les pangens gametophytic. Mais la prétention est rendue impossible par le fait que la spore provoque une organization sexuelle, dont les cellules reproductrices, après que l'acte sexuel, produisent un sporophyte. Les pangens clairement sporophytic doivent être présents aussi bien dans la spore comme dans le gametophyte et en ses cellules sexuelles. Il peut seulement conjecturer qu'ils existent là en état latent, dominé, comme il étaient, par les pangens gametophytic. Reproduction.Here sexuels, encore, jusqu'ici des questions sans réponse se présentent. L'essence d'une cellule sexuelle est qu'elle ne peut pas donner lieu par elle-même à une nouvelle organization, c'est seulement vraiment reproductrice après l'acte sexuel: cette particularité est au juste ce qui constitue son sexuality. La recherche minutieuse n'a encore détecté aucune différence structurale essentielle entre une cellule sexuelle et une spore; au contraire, les résultats jusqu'ici obtenus ont établi qu'ils conviennent essentiellement en étant See also:poteau-meiotic (haploïde). Pourquoi alors diffèrent-ils tellement fondamentalement dans leurs capacités reproductrices? Encore, les cellules sexuelles diffèrent dans le See also:sexe; mais il n'y a jusqu'ici aucun fait pour démontrer n'importe quelle différence structurale essentielle entre les cellules masculines et femelles. Ce qui est connu au sujet d'elles tend à montrer leur similitude structurale plutôt que leur différence. Mais il est possible que leur différence puisse être chimique, et ne pas être détecté ainsi au See also:microscope. L'acte sexuel normal a été décrit comme consistant dans la fusion, première, de deux cellules, puis de leurs noyaux, et en conclusion, souvent après un See also:long See also:intervalle, de leurs chromosomes et de leurs chromomeres dans la méiose. Ce qui cause a déterminé ces fusions est une question qui seulement est en partie répondue. On le connaît dans certains cas (par exemple des fougères et des mousses) que la cellule masculine est attiré à la femelle par les substances chimiques sécrétées pour le See also:but par l'organe femelle; que c'est un cas des chemiotaxis. C'est probablement plus See also:commun que l'expérience l'a encore montré pour être. Il est tout à fait imaginable que la cellule-fusion conséquente, comme aussi fusions suivantes des noyaux et des chromosomes, soient de même des cas des chemiotaxis, dépendant des différences chimiques entre les structures fondantes. Le processus sexuel peut seulement avoir lieu entre les cellules qui sont reliées entre eux en certain degré (voir le HYBRmIsI); c'est-à-dire, il dépend de l'affinité sexuelle. C'est la règle générale qu'il a lieu entre les cellules dérivées de différents individus de la même espèce; c'est-à-dire, la See also:croix-fertilisation est la règle. C'est nécessairement le cas quand les organes de mâle et de femelle sont développés sur différents individus, quand l'usine serait dimoïque. Quand les deux genres d'organes sont développés sur le même individu (monoecious), l'individu-fertilisation peut et souvent se produit; mais elle est généralement gênée par les divers arrangements spéciaux, desquels dichogamy est le plus commun; c'est-à-dire, qui les organes de mâle et de femelle ne sont pas mûrs en même temps. Mais bien que ces arrangements favorisent la croix-fertilisation, ils n'empêchent pas absolument l'individu-fertilisation. Dans certains cas, les See also:fleurs cleistogamic, par exemple, seule l'individu-fertilisation est possible (voir les See also:ANGIOSPERMES). La conclusion générale est que bien que la croix-fertilisation soit la forme plus avantageuse de reproduction sexuelle, l'individu-fertilisation immobile est plus avantageuse à l'espèce qu'aucune fertilisation du tout. En considérant ce sujet, il doit considérer que les termes utilisés ont différentes significations une fois appliqués à certaines usines hétérosporées de ceux qu'ils transportent une fois appliqués aux usines d'isosporus. Dans les derniers cas leur signification est directe et simple: dans l'ancien elle est indirecte et légèrement compliquée. Aux usines hétérosporées généralement les organes sexuels réels ne sont jamais soutenus sur le même individu, il y a toujours nécessairement un gametophyte masculin et femelle; de sorte que, à proprement parler, l'individu-fertilisation soit impossible. Mais dans le Phanerogams, où il y a un processus préliminaire à la fertilisation, qui de la pollinisation, qui est inconnue à d'autres usines, les See also:limites et les conceptions exprimées par elles sont appliquées, pas aux vrais organes sexuels, mais aux spores. Ainsi un Phanerogam dimoïque est un dans lequel les microspores sont développés par un individu, les megaspores par des autres; et encore, on dit que l'individu-fertilisation se produit quand les microspores (See also:pollen) tombent sur le stigma de la même See also:fleur (voir les ANGIOSPERMES); mais c'est vraiment seulement individu-pollinisation. Pour retourner au processus sexuel lui-même. Celui que sa nature, deux ensembles de résultats suivent sur l'act(I) sexuel un zygote est formé, qui est capable de se développer en nouvelle organization; à partir de deux cellules, dont ni l'un ni l'autre ne pourraient ainsi développez-vous; (2) les caractères sporophytic héréditaires des deux parents sont possédés par l'organization ainsi développés. Ces deux résultats seront maintenant considérés de manière See also:assez détaillée. (i) La relation entre la See also:Loi sexuelle et le Capacity.In reproducteur les See also:jours tôt de la découverte du processus sexuel, on l'a pensé que la capacité pour le développement donné à la cellule femelle devait être attribuée à doubler de sa substance nucléaire par la fusion avec la cellule masculine. La capacité reproductrice, cependant, ne dépend pas de la majeure partie de la substance nucléaire, pour une spore, comme unfertilized la cellule femelle, contient mais le nombre de x de chromosomes, mais elle peut provoquer une nouvelle organization. Encore, on l'a observé (Winkler) qu'un fragment non-nucléé d'un oosphere de Cystoseira (Fucaceae) peut "être fertilisé" par un spermatozoïde et puis accroîtra l'anddivide pour former un petit embryon, bien qu'il contienne nécessairement seulement le nombre de x de chromosomes. De ceci il s'avérerait qu'une certaine See also:influence stimulante avait été exercée par la cellule masculine, et c'est probablement dans cette direction que l'explication désirée doit être cherchée. Quelques faits confirmatoires importants ont été enregistrés en ce qui concerne certains animaux (See also:mer-garnements). On l'a observé (Loeb) que le traitement avec du See also:chlorure de magnésium fera développer et segmenter l'ova; et des résultats semblables ont été obtenus (Winkler) en traitant l'ova avec un See also:extrait aqueux des cellules masculines. Par conséquent il peut impliquer que la cellule masculine See also: La vraie question à l'issue est quant aux moyens exacts par lesquels ces caractères sont transmis et combinés dans l'acte sexuel. Il y a une quantité considérable d'évidence que les caractères héréditaires sont associé aux chromomeres, et que c'est plutôt leur linin-constituant que leur chromatin qui est fonctionnel (Strasburger): qu'ils constituent, en fait, la base matérielle de l'hérédité. De ce See also:point de vue il est probable que la dernière phase de l'acte sexuel, la fusion des chromomeres dans la méiose, représente la See also:combinaison des deux ensembles de caractères parentaux. Ce qui se produit exactement dans l'étape de pseudo-chromosome n'est pas connu; en tout cas cette étape See also:offre à une occasion pour une redistribution complète de la substance du chromomeresin d'autres mots, des pangens parentaux. C'est un fait saisissant que, dans la division nucléaire suivante, la See also:distribution des chromosomes a dérivé du mâle et des parents de femelle (quand ils peuvent être distingués) semble être une question de l'indifférence: ils ne sont pas également distribués aux deux fille-noyaux. L'explication semblerait être ceci, See also:cela ils ne sont pas aucuns plus longs mâle et femelle comme ils étaient avant fusion meiotic; et cela elle est parce qu'ils contiennent maintenant le mâle et la substance nucléaire femelle que leur distribution égale aux fille-noyaux est sans importance. La nature de cette redistribution de la substance des chromomeres est toujours à l'étude. Certains la considèrent comme essentiellement un de processus chimique, ayant pour résultat la formation de nouveaux composés: d'autres la considèrent comme étant plutôt un processus See also:physique, un nouveau système matériel étant formé dans la See also:remise en See also:ordre des pangens; ici elle doit être laissée pour le présent. Les diverses manières dont les caractères parentaux manifestes eux-mêmes dans la progéniture sont entièrement traités dans l'cHérédité d'See also:articles, See also:HYBRIDISM, See also:MENDELISM. Il suffira pour indiquer que la progéniture, maintenant cependant généralement les caractères de l'espèce, ne ressemblent pas nécessairement exactement ou des parents, ni ils présentent nécessairement exactement les caractères intermédiaires: ils peuvent changer plus ou moins du See also:type. C'est un fait intéressant, dont la pleine signification n'a pas été encore établi, qui, en règle générale, les usines qui changent sont profusément ceux dans lesquelles le nombre 2X caractéristique de chromosomes est haut (õ-too). La brève référence peut être faite aux caisses de la reproduction sexuelle ou pseudo-sexuelle anormale décrite ci-dessus sous Apogamy. Prenant d'abord les caisses d'apogamy vrai, il n'y a clairement aucun besoin de n'importe quel processus sexuel, pour, puisqu'aucune division meiotic n'a eu lieu, le gametophyte est diploïde; ses cellules, si végétatif ou contenu dans les organes femelles, possèdent la capacité pour le développement et la See also:transmission des caractères sporophytic. Il n'est pas remarquable qu'un tel gametophyte devrait pouvoir donner lieu directement à un sporophyte; mais il est remarquable, dans le cas See also:inverse d'apospory, qu'un sporophyte devrait provoquer un gametophyte diploïde plutôt qu'à un autre sporophyte. Dans le dernier cas la tendance au développement régulier de la forme alternative semble dépasser l'influence du noyau diploïde. Se tournent vers les diverses formes de pseudo-apogamy, là des premiers ceux dans lesquels la fusion a lieu entre deux organes apparent femelles (un certain Uredineae; Christman), et ceux dans lesquels il a lieu entre les noyaux dans le même organe femelle (Humaria; Blackman). Si ce doivent être considérés physiologiquement en tant qu'actes sexuels, il doit impliquer que les organes ou les noyaux fondants sont See also:venus pour différer de l'un l'autre dans une certaine mesure; pour lui est impensable que les organes ou les cellules femelles équivalents devraient pouvoir fertiliser, ou être fertilisé près, on un autre. Il y a finalement ces cas auxquels les cellules apparent végétatives participent à l'acte sexuel, comme dans Phragmidium (Blackman), où l'organe femelle fond avec une cellule végétative adjacente, et dans la fougère-prothallium (fermier), où les noyaux de deux cellules végétatives fondent. Elles sembleraient indiquer que les cellules végétatives peuvent, dans certaines circonstances, contenir le suffisamment de germe-plasma pour agir en tant que les organes sexuels sans être différencié en tant que tels. Une question intéressante est See also:celle d'origine d'apogamy. Cela ne fait aucun doute les résultats de la dégénération sexuelle; mais ce rapport général exige une certaine explication. Dans certains cas apogamy semble être le résultat de la dégénération de l'organe masculin; comme dans Humaria, où il n'y a aucun organe masculin, et dans Lachnea, où l'organe masculin est rudimentaire. Dans d'autres, comme dans l'Uredineae, c'est apparemment l'organe femelle qui s'est dégénéré, perdant sa partie réceptive, le trichogyne; les cellules masculines (spermatia) sont développées normalement, et là n'est aucune raison de croire qu'elles ne pourraient pas fertiliser l'organe femelle étaient là les moyens de le pénétrer. Dans pourtant autre enferme la dégénération se produit à une étape différente dans l'vie-histoire, dans le développement des spores. Dans les fougères apogamiques étudiées, la méiose est supprimée et des résultats apogamy. Aux usines hétérosporées qui ont été étudiées (par exemple Marsilia, Eu-Alchemille) on l'a observé que les microspores sont tellement imparfaitement développés quant à soient incapables de la germination, de sorte que la fertilisation soit impossible; et il est peut-être à ceci que l'occurrence d'apogamy doit être attribuée. Ce développement anormal des spores peut être considéré comme une variation; et dans la plupart des cas il se produit aux usines qui sont fortement variables et ont souvent un nombre 2X élevé de chromosomes. On l'observera qu'une telle explication physiologique comme peut être donné des phénomènes de la reproduction est basé sur les résultats de la recherche minutieuse sur les changements de la structure nucléaire liée à eux. L'explication souvent est plutôt suggérée qu'avérée, et quelques faits fondamentaux demeurent toujours tout à fait non expliqués. Mais il peut prévoir qu'une méthode de recherche qui s'est déjà tellement avec succès justifiée ne manquera pas à l'avenir d'élucider ce qui reste toujours obscur. L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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