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ANGIOSPERMES
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ANGIOSPERMES . See also:Le terme See also:botanique "angiosperme" (ayyeCov, réceptacle, et pya d'u7r, See also:graine) a été inventé dans See also:les angiospermes de See also:forme par See also:Paul See also:Hermann en 1690, comme nom de cet un de ses divisions primaires du See also:royaume d'usine, qui les See also:usines incluses et fleurissantes possédant See also:des graines incluses dans les capsules, à la contre-distinction à son Gymnospermae, ou aux usines fleurissantes avec le See also:fruit entier de fruitsthe achenial ou schizo-carpic ou chacun de ses morceaux étant ici considérés comme graine et nus. La See also:limite et son antonym ont été maintenus par See also:Linnaeus avec le même See also:sens, mais avec l'application restreinte, dans les noms des ordres de sa See also:classe Didynamia. Son utilisation avec n'importe quelle approche à sa portée moderne est seulement devenue possible après que le See also: Entre ces deux extrémités est chaque gradation imaginable, embrassement aquatique et les See also:herbes terrestres, rampant, érigent ou s'élevant l'habitude, les arbustes et les arbres, et en représentant une variété beaucoup plus grande qu'est être trouvée dans l'autre subdivision des graine-usines, les gymnospermes. En structure See also:interne également la variété de See also:tissu-formation dépasse de loin que trouvé dans les gymnospermes (voir les USINES: See also:Anatomie). Les paquets vasculaires de la See also:tige appartiennent au See also:colonne- au See also:type latéral de structure, c'est-à-dire, aux éléments du xylem en See also:bois ou de struct et au stand de filasse ou de phloème côte à côte sur le même See also:rayon. Dans le plus grand des deux grands groupes en lesquels les angiospermes sont divisés, le Dicotyledons, les paquets dans la tige très jeune sont arrangés dans un See also:anneau ouvert, séparant une See also:moelle centrale d'un cortex See also:externe. Dans chaque See also:paquet, séparant le xylem et le phloème, est une See also:couche de méristème ou de tissu formateur actif, connue sous le nom de cambium; par la formation d'une couche de cambium entre les paquets (cambium interfascicular) un anneau complet est formé, et une See also:augmentation périodique régulière des résultats d'épaisseur de lui par le développement du xylem sur l'intérieur et du phloème sur l'extérieur. Le phloème mou devient bientôt écrasé, mais le bois dur persiste, et forme la grande majeure See also:partie de la tige et des branches de l'éternel boisé. En See also:raison des différences dans le caractère des éléments produits au commencement et à la See also:fin de la See also:saison, le bois est marqué dehors dans la See also:section transversale dans les anneaux concentriques, un pour chaque saison de prétendus anneaux annuels de growththe. Dans le groupe plus See also:petit, le Monocotyledons, les paquets sont plus nombreux dans la jeune tige et sont dispersés par le tissu moulu. D'ailleurs ils ne contiennent aucun cambium et les augmentations une fois formées de tige de diamètre seulement dans des See also:cas exceptionnels. Comme dans les gymnospermes, s'embrancher est monopodial; la See also:dichotomie ou bifurquer du See also:point See also:croissant dans deux branches équivalentes qui remplacent la tige principale, est See also:absent tous les deux dans le cas végétatif de la tige et de la racine. Laisse See also:exposition des remarquer-See also:organes. la variété capable sous la forme (voir la FEUILLE), mais sont généralement petite en comparaison de la See also:taille de l'usine; les exceptions se produisent dans un See also:certain Monocotyledons, par exemple dans la See also:famille d'aracée, où dans quelques genres l'usine produit un énorme, beaucoup-s'est embranché feuille chaque saison. Dans des cas rares l'See also:axe See also: D'une façon générale, des See also:fleurs sont formées seulement sur des pousses d'un See also:ordre plus supérieur, souvent seulement sur les branches finales d'un système beaucoup embranché. Une See also:branche ou un bourgeon potentielle, feuillage ou fleur, est formée dans l'axil de chaque feuille; parfois plus d'un bourgeon surgit, comme par exemple dans la See also:noix, où le stand deux ou trois de la série verticale au-dessus de chaque feuille. Plusieurs des bourgeons restent dormants, ou s'appellent au développement dans des circonstances exceptionnelles, telles que la destruction des branches existantes. Par exemple, la coupure d'une haie ou de l'élagage d'un See also: Ceux-ci, comme dans les gymnospermes, soyez de deux sortes, microspores ou See also:pollen-grains, soutenus dans les stamens (ou des microsporophylls) et des megaspores, dans lesquels l'oeuf-See also:cellule est développée, contenu dans l'ovule, qui est See also:soutenu inclus dans le carpelle (ou le megasporophyll). La fleur peut consister seulement en spore-roulement part, comme dans le saule, où chaque fleur comporte seulement quelques stamens ou deux carpelles. Habituellement, cependant, autre part sont présent qui seulement sont indirectement concernés par le See also:processus reproducteur, agissant en tant qu'organes protecteurs pour les sporophylls ou formant une enveloppe attrayante. Ceux-ci forment le perianth et sont dans une série, quand la fleur se nomme monochlamydeous, ou dans deux séries (dichlamydées). Dans le deuxième cas la série externe (calice des sepals) est généralement verte et feuille-comme, sa fonction devant protéger le See also:reste de la fleur, particulièrement dans le bourgeon; tandis que la série intérieure (corolla des pétales) est généralement See also:blanche ou brillamment colorée, et plus sensible en structure, sa fonction devant attirer l'See also:insecte ou l'oiseau See also:particulier par l'agence de laquelle la pollinisation est effectuée. L'insecte, &See also:amp;c., est attiré par la See also:couleur et le See also:parfum de la fleur, et fréquemment aussi par le See also:miel qui est sécrété dans une certaine partie de la fleur. (pour d'autres détails sur la forme et l'See also:arrangement de la fleur et de ses pièces, voir la FLEUR.) Chacun stamen soutient généralement quatre pollen-sacs (microsporangia) qui sont associés pour former l'anthère, et porté vers le haut sur une tige ou un filament. Le développement du sporangia micro-Stamen et des spores contenues (pollen-grains) et du pollen. est étroitement comparable à cela du microsporangia dans les gymnospermes ou les fougères hétérosporées. Le pollen est placé libre par l'See also:ouverture (déhiscence) de l'anthère, généralement au See also:moyen de fentes longitudinales, mais parfois par des pores, comme dans la famille de bruyère (See also:Ericaceae), ou par des valves, comme dans le berbéris. Il est alors laissé tomber ou porté par un certain See also:agent externe, un See also:vent, une eau ou un certain See also:membre du royaume See also:animal, dessus sur la surface réceptive du carpelle d'une même chose ou d'une fleur différente. Le carpelle, ou l'agrégat des carpelles formant le See also:pistil ou le See also:gynaeceum, comporte un ovaire contenant un ou plusieurs ovules et une surface ou un stigma réceptive; le stigma est parfois porté vers le haut sur un modèle. Le pollen-See also:grain mûr est, comme d'autres spores, une cellule; excepté dans le cas de quelques usines aquatiques submergées, il a un See also:double See also:mur, un mur sensible mince de See also:cellulose inchangée, l'endospore ou l'intine, et un externe dur cuticularized l'exospore ou l'extine. L'exospore soutient souvent des épines ou des verrues, ou est différemment sculpté, et le caractère des inscriptions est souvent de valeur pour la distinction des genres ou des groupes plus élevés. La germination du microspore commence avant qu'elle parte du pollen-sac. Dans très peu de cas a n'importe quoi représenter le développement prothallial observé; généralement une petite cellule (la cellule antheridial ou générative) est découpée, laissant une plus grande See also:tube-cellule. Une fois placé sur le stigma, dans des circonstances favorables, le pollen-grain met en avant un pollen-tube qui se développe en bas du tissu du modèle à l'ovaire, et fait sa manière le See also:long du See also:placenta, guidé par des projections ou des poils, à la bouche d'un ovule. Le See also:noyau de la tube-cellule a en attendant passé dans le tube, de même que également le noyau génératif qui se divise pour former deux masculins ou sperme-cellules. Les mâle-cellules sont portées à leur destination dans le See also:bout du pollen-tube. L'ovaire contient un ou plusieurs ovules concernés un centa de pla-, qui est généralement une certaine pièce du l'ovaire-mur. Le développement de l'ovule, qui représente le macrosporangium, est très semblable au processus dans les gymnospermes; si mûr il se compose de un ou deux manteaux entourant le nucellus central, excepté à l'See also:apex où une ouverture, le micropyle, est parti. Le nucellus est un tissu cellulaire enveloppant une grande cellule, l'embryon-sac ou le macrospore. La germination du macrospore consiste en See also:division répétée de son noyau pour former deux groupes de quatre, un groupe à chaque extrémité du l'embryon-sac. Un noyau de chaque groupe, le noyau polaire, See also:passe au centre du sac, où le fusible deux former le prétendu noyau définitif. Des trois cellules à l'extrémité micropylar du sac, toutes les cellules nues (le prétendu oeuf-See also:appareil), un est l'oeuf-cellule ou l'oosphere, les autres deux, qui peuvent être considérés comme représenter les oeuf-cellules abortives (dans des cas rares capables de la fertilisation), sont connus comme synergidae. Les trois cellules à l'extrémité opposée sont connues en tant que cellules antipodales et deviennent investies avec un mur du cellule. Le gametophyte ou la génération prothallial est extrêmement réduit ainsi, se composant mais peu plus que le mâle et les sperme-cellules sexuelles See also:femelles du cellsthe deux dans le pollen-tube et l'oeuf-cellule (avec les synergidae) dans l'embryon-sac. À la période de la fertilisation que l'embryon-sac se situe dans le tube étroit de proximité a pénétré, le mur du cellule de séparation devient absorbé, et le mâle ou les sperme-cellules sont éjectés dans l'embryon-sac. Guidé par les synergidae une mâle-cellule passe dans l'oosphere avec lequel elle fond, les deux noyaux unissant, alors que les autres fusibles avec le noyau définitif, ou, en tant que lui s'appelle également, le noyau d'endosperme. On s'est avéré que cette double fertilisation remarquable pendant qu'elle s'est appelée, bien que tout récemment découverte, a See also:lieu dans les familles large-séparées, et toutes les deux dans Monocotyledons et Dicotyledons, et il y a chaque probabilité que, peut-être avec des See also:variations, c'est le processus normal dans les angiospermes. L'imprégnation de ter d'Af l'oosphere fertilisé s'entoure immédiatement avec un mur du cellule et devient l'oospore qui par un processus des formes de croissance l'embryon de la See also:nouvelle usine. L'endosperme-noyau se divise rapidement pour produire un tissu cellulaire qui remplit l'intérieur du l'embryon-sac decroissance, et forme un tissu, connu sous le nom d'endosperme, dans lequel est stocké un See also:approvisionnement en alimentation pour l'See also:usage plus See also:tard de l'embryon. On l'a See also:longtemps See also:su qu'après la fertilisation de l'oeuf a eu lieu, la formation de l'endosperme commence du noyau d'endosperme, et ceci était venue pour être considérée comme le recommencement du développement d'un prothallium après une pause suivant l'See also:union reinvigorating des noyaux polaires. Cette vue est encore maintenue par ceux qui différencient deux actes de la fertilisation dans l'embryon-sac, et considère See also:cela de l'oeuf par la firstmale-cellule, comme la fertilisation vraie ou générative, et cela des noyaux polaires par le deuxième gamete masculin comme une fertilisation végétative qui donne un stimulus au développement dans la corrélation avec l'autre. Si, d'autre part, l'endosperme est le produit d'un See also:acte de la fertilisation aussi défini que cela qui provoque l'embryon lui-même, nous devons identifier que des jumeau-usines sont produites dans l'embryon-sacone, l'embryon, qui devient l'usine angiospermous, l'autre, l'endosperme, un de courte durée, undifferentiated l'infirmière pour aider en See also:nutrition de l'ancien, même pendant que les embryons subsidiaires dans un gymnosperme pluri-embryonnaire peuvent faciliter la nutrition de la dominante. Si c'est ainsi, et l'endosperme comme l'embryon est normalement le produit d'un acte sexuel, l'hybridation donnera un endosperme See also:hybride comme elle fait un embryon hybride, et ci-dessus (on le suggère) nous pouvons avoir l'explication du phénomène du xenia observé dans les endospermes mélangés des courses hybrides du maïs et d'autres plantes, considérant qu'il a seulement été possible jusqu'ici d'affirmer qu'ils étaient des indications de la See also:prolongation de l'See also:influence du pollen au delà de l'oeuf et de son produit. Ceci, cependant, n'expliquerait pas la formation des fruits intermédiaires dans la taille et la couleur entre ceux des See also:parents croisés. Le signification de la coalescence des noyaux polaires n'est pas expliqué par ces nouveaux faits, mais il est remarquable qu'on dise que la deuxième mâle-cellule See also:unit parfois au noyau polaire apical, la See also:soeur de l'oeuf, devant l'union de ceci avec polaire la basique. L'idée de l'endosperme comme deuxième usine subsidiaire n'est aucun neuf; on l'a suggéré il y a bien longtemps dans l'explication de la coalescence des noyaux polaires, mais on l'a alors fondé sur l'hypothèse que ceux-ci ont représenté les cellules masculines et femelles, une prétention pour lesquelles là n'était aucune évidence et lesquelles était en soi improbable. La See also:preuve d'une coalescence du deuxième noyau masculin avec le noyau définitif donne à la See also:conception une See also:base plus See also:stable. Les cellules antipodales facilitent plus ou moins en cours de nutrition de l'embryon se développant, et peuvent subir la multiplication, bien qu'elles se désagrègent finalement, de même que également les synergidae. Comme dans les gymnospermes et autre groupe un changement qualitatif intéressant est associé au processus de la fertilisation. Le nombre de chromosomes (voir les USINES: La See also:cytologie) au noyau des deux spores, pollen-grain et embryon-sac, est seulement moitié du nombre a trouvé à un noyau végétatif ordinaire; et ce nombre réduit persiste dans les cellules dérivées d'elles. Le plein nombre est reconstitué dans la See also:fusion des noyaux masculins et femelles en cours de fertilisation, et reste jusqu'à la formation des cellules desquelles les spores sont dérivées dans la nouvelle génération. Dans plusieurs ordres et genres normaux départs au cours du développement juste décrit ont été notés. Dans l'ordre normal See also:Rosaceae, la série Querciflorae, et le genre très anormal See also:Casuarina et d'autres, au lieu d'un macrospore simple tissu sporogenous plus ou moins étendu est formée, mais seulement une cellule procède à la formation d'une cellule See also:femelle fonctionnelle. Dans Casuarina, Juglans et l'ordre Corylaceae, le pollen-tube n'entre pas au moyen du micropyle, mais le dépassement en bas du mur d'ovaire et par le placenta, entre à l'extrémité chalazal de l'ovule. Une telle méthode d'entrée est chalazogamic dénommé, contrairement à la méthode porogamic ou ordinaire d'approche au moyen du micropyle. Le résultat de la fertilisation est le développement de l'ovule dans la graine. Par la segmentation de l'oeuf fertilisé, maintenant investie par la cellule-membrane, l'embryon-usine surgit. Un Pistil et un embryon-sac variables. Fertlllsa- à l'ouverture du micropyle, en lequel le nombre d'Ebry- de pollen de segment-murs transversaux le transforment en o 'une See also:pro-embryoa rangée cellulaire dont la cellule le plus près que le micropyle devient a attaché à l'apex du l'embryon-sac, et fixe ainsi la position de se développer, embryon, alors que la cellule terminale est projetée dans sa cavité. Dans Dicotyledons la pousse de l'embryon est complètement dérivée de la cellule terminale de l'pro-embryon, de la prochaine cellule la racine résulte, et la restante forme le suspensor. Dans les beaucoup de Monocotyledons la cellule de borne forme la partie the-cotyledonary seule de la pousse de l'embryon, de son partie axiale et de la racine étant dérivée de la cellule adjacente; le cotylédon est ainsi une structure terminale et l'apex de la tige primaire un état latéral d'onea dans le contraste marqué avec cela du Dicotyledons. Dans un certain Monocotyledons, cependant, le cotylédon n'est pas vraiment terminal. La racine primaire de l'embryon dans tous les angiospermes se dirige vers l'inicropyle. L'embryon se développant à la fin du suspensor se développe dehors jusqu'à un degré variable dans l'endosperme de formation, duquel par l'absorption extérieure il dérive le bon matériel pour la croissance; en même temps le suspensor joue un rôle direct comme See also:porteur de la nutrition, et peut même se développer, où peut-être aucun endosperme n'est formé, "suspensor absorbant spécial s'enracine" qui investit l'embryon se développant, ou passe dehors dans le See also:corps et les manteaux de l'ovule, ou même dans le placenta. Dans certains cas l'embryon ou l'embryon-sac envoie des surgeons dans le nucellus et l'integument ovular. Car l'embryon le développe peut absorber tout le matériel de See also:nourriture disponible, et le See also:magasin, en ses cotylédons ou dans son hypocotyle, ce qui n'est pas immédiatement exigé pour la croissance, comme réservation-nourriture pour l'usage dans la germination, et par ainsi la faire augmente dans la taille jusqu'à ce qu'il puisse remplir entièrement embryon-sac; ou son pouvoir absorbant peut être limité à ce See also:stade à ce qui est nécessaire pour la croissance et il reste de la taille relativement petite, occupant mais un petit secteur du l'embryon-sac, qui est autrement rempli d'endosperme dans lequel la réservation-nourriture est stockée. Il y a également les états intermédiaires. La position de l'embryon par rapport à l'endosperme change, parfois elle est interne, parfois externe, mais la signification de ceci n'a pas été encore établie. La formation de l'endosperme commence, comme a été énoncé, du noyau d'endosperme. Sa segmentation commence toujours avant cela de l'oeuf, et il y a ainsi préparation opportune pour les See also:soins du jeune embryon. Si dans sa prolongation pour contenir les See also:nouvelles formations dans lui l'embryon-sac reste étroit, la formation d'endosperme procède sur les See also:lignes d'une cellule-division, mais dans les embryon-sacs larges l'endosperme est See also:premier tout de formé comme couche de cellules nues autour du mur du sac, et acquiert seulement graduellement un caractère pluricellular, formant un tissu remplissant sac. La fonction de l'endosperme est principalement See also:celle de nourrir l'embryon, et sa position basique dans l'embryon-sac le See also:place favorablement pour l'absorption du matériel de nourriture entrant dans l'ovule. Sa durée change avec le precocity de l'embryon. Elle peut être complètement absorbée par la croissance progressive de l'embryon dans l'embryon-sac, ou elle peut persister comme constituant défini et plus ou moins remarquable de la graine. Quand elle persiste car un élément See also:massif de la graine sa fonction nutritive est habituellement évident, parce que on accumule dans ses cellules reserve-food., et selon la substance dominante c'est féculent, huileux, ou des See also:riches dans la cellulose, le See also:mucilage ou le proteid. Dans les cas où l'embryon a stocké la nourriture de réservation dans lui-même et a ainsi prévu l'individu-nutrition, un tel endosperme comme les restes dans la graine peut prendre d'autres fonctions, par exemple, qui de l'absorption d'eau. Quelques déviations du cours habituel du développement peuvent être notées. La parthénogénèse, ou le développement d'un embryon d'une oeuf-cellule sans dernier ayant été fertilisée a été décrite dans l'espèce de Thalictrusn, d'Antennaria et d'alchemille. Polyembryony est généralement associé au développement des cellules autres que l'oeuf-cellule. Ainsi dans Erythronium et Limnocharis l'oeuf fertilisé peut former une masse de tissu sur laquelle plusieurs embryons sont produits. Les See also:caisses d'See also:isolement prouvent qu'un quelconque des cellules dans l'embryon-sac peuvent exceptionnellement former un embryon, par exemple les synergidae dans les espèces de See also:Mimosa, d'See also:iris et d'See also:allium, et dans le dernier les cellules antipodales également. Dans Coelebogyne (See also:Euphorbiaceae) et dans des résultats polyembryony de See also:Funkia (See also:Liliaceae) d'une See also:production See also:adventice des embryons des cellules du nucellus autour du haut l'embryon-sac. Dans une espèce d'allium, des embryons se sont avérés se développer dans le même individu de l'oeuf-cellule, des synergids, des cellules antipodales et des cellules du nucellus. Dans deux espèces malaises de Balanophora, l'embryon est développé à partir d'une cellule de l'endosperme, qui est formé du noyau polaire supérieur seulement, l'appareillage d'oeufs devenant désorganisé. Le dernier cas a été considéré comme représenter un développement apogamique du sporophyte du gametophyte comparable aux caisses d'See also:apogamy décrit dans les fougères. Mais la grande diversité de ces cas anormaux comme montrée dans les exemples cités ci-dessus suggère l'utilisation de la grande See also:attention en formulant des théories morphologiques définies sur elles. 
Pendant que le développement de l'embryon et de l'endosperme procède embryon-sac de withinthe, son mur agrandit et absorbe généralement la substance du nucellus (qui agrandit de même) à proche son limite externe, et combine avec lui et le fruit d'integument et pour former le graine-See also:manteau; ou le nucellus entier et sèment même l'integument peut être absorbé. À quelques usines le nucellus n'est pas ainsi absorbé, mais lui-même devient un siège du dépôt de la réservation-nourriture constituant le perisperm qui peut coexister avec l'endosperme, comme dans l'ordre d'eau-See also:lis, ou peut See also:seul former une nourriture-réservation pour l'embryon, comme dans Canna. La nourriture-réservation d'Endospermic a l'excédent évident d'avantages perispermic, et le dernier est comparativement rarement trouvé et seulement de la série non-progressive. Des graines en lesquelles l'endosperme ou le perisperm ou tous les deux existent s'appellent généralement albumineuses ou endospermic, ceux dans lesquels ni l'un ni l'autre n'est trouvé se nomment exalbuminous ou exendospermic. Ces termes, intensivement employés par des systematists, se réfèrent seulement, cependant, aux dispositifs plus bruts de la graine, et indiquent plus ou moins l'occurrence évidente d'une nourriture-réservation; beaucoup de prétendues graines exalbuminous montrent à l'examen au See also:microscope un endosperme distinct ce qui peut avoir autre qu'une fonction nutritive. La présence ou l'See also:absence de l'endosperme, sa quantité relative quand le présent, et la position de l'embryon dans lui, sont les caractères valables pour la distinction des ordres et des groupes d'ordres. En attendant le mur d'ovaire s'est développé pour former le fruit ou le péricarpe, dont la structure est étroitement associée à la façon de la See also:distribution de la graine. Fréquemment l'influence de la fertilisation est sentie au delà de l'ovaire, et d'autres parties de la fleur participent à la formation du fruit, comme réceptacle floral dans la pomme, la See also:fraise et les autres. Le caractère du graine-manteau a une relation définie à cela du fruit. Leur fonction est la double de protéger l'embryon et de faciliter la See also:diffusion; ils peuvent également directement favoriser la germination. Si le fruit est déhiscent et la graine donc est bientôt exposée, le graine-manteau doit prévoir la See also:protection de l'embryon et peut également See also:devoir fixer la diffusion. D'autre part, les fruits indéhiscents déchargent ces fonctions pour l'embryon, et le graine-manteau seulement est légèrement développé. La diffusion est effectuée par l'agence de l'eau de msse > d'See also:air, a des fruits d'animalsand et les graines sont atnonion.7ntherefore groupées en ce qui concerne ceci comme liydrophilous, anémophiles et zooidiophilous. Les besoins de ces derniers sont obviousbuoyancy dans l'eau et la résistance à la mouillure pour la première, une certaine forme de See also:parachute pour l'en second lieu, et une certaine structure de fixation de mécanisme ou attrayante pour le tiers. Les méthodes dans lesquelles ceux-ci en sont fournis sont de variété infinie, et et chaque partie de la fleur et de l'inflorescence peuvent s'appeler dans la See also:demande pour assurer l'See also:adaptation (voir le FRUIT). Les conséquences spéciales, arils, du graine-manteau sont d'occurrence fréquente. Dans le See also:dispositif du fruit et de la graine, par lequel la distribution des angiospermes est effectuée, nous avons un caractère distinctif de la classe. Dans les gymnospermes nous avons des graines, et les carpelles peuvent devenir modifiés et se ferment autour de ces derniers, comme dans Pinus, pendant le processus de la maturation pour former une See also:imitation d'un fruit genre boîte au lequel s'ouvrir plus tard permet aux graines d'échapper; mais il n'y a jamais dans eux l'ovaire fermé investissant dès le début les ovules, et formant finalement le fond du fruit. Leur diffusion fortuite n'apporte pas toujours des graines sur un nidus approprié pour la germination, l'essentiel primaire de ce qui est une suffisance de l'humidité, et la durée de la vitalité de l'embryon est un point d'intérêt. Certains (les graines d'iermina- maintiennent la vitalité pendant une période de beaucoup d'années, thoughseeddon.. il n'y a aucune See also: La distribution par la graine semble satisfaire ainsi le See also: Il n'y a aucun doute que le phylum des angiospermes n'a pas jailli de celui des gymnospermes. Dans chaque classe les fleur-caractères comme dispositif essentiel des angiospermes fournissent l'See also:indice à la phylogénie, mais l'incertitude concernant la construction de la fleur angiospermous primitive donne un point fondamental de divergence dans les tentatives de construire des ordres progressifs avec des familles. La simplicité de la fleur-structure a semblé à certains être toujours primitive, tandis que par d'autres elle a été prise pour être toujours dérivée. Il y a, cependant, évidence abondante qu'elle peut avoir celui ou l'autre caractère dans différents cas. Indépendamment de ceci, des botanistes sont généralement convenus que le concrescence des parties de la fleur-whorlsin le gynaeceum comme graine-bâche, et dans le corolla comme siège d'attraction, de plus que dans l'androecium et des calyxis une indication de l'avance, de même qu'également le concrescence qui donne l'état d'epigyny. Dorsiventrality est également clairement dérivé de la construction radiale, et anatropy de l'ovule a suivi atropy. Nous devrions nous attendre à ce que l'état albumineux de la graine soit antécédents à l'état ex-albumineux, et les découvertes récentes dans la fertilisation tendent à confirmer cette vue. Parmi Dicotyledons les formes gamopétales sont admises pour être le développement le plus élevé et dominant de notre époque. L'avance a été le long de deux lignes, nettement par rapport à l'insecte-pollinisation, dont un a abouti au bicarpellate epipetalous thehypogynous forme avec souvent grand See also:dorso-ventral et les fleurs lâchement disposées comme se produisent dans Scrophvlariaceae, et l'autre dans le bicarpellate epigynous petit-a fleuri les familles dont le See also:Compositae représente le type le plus raffiné. Dans la progression polypetalous de formes de hypogyny.to epigyny est généralement reconnu, et où le dorsiventrality avec l'insecte-pollinisation a été établi, un groupe dominant a été développé comme dans les légumineuses. Le point de départ de la classe, cependant, et de la position dans lui des familles apétales avec les fleurs fréquemment unisexual, ont provoqué beaucoup de discussion. Dans Monocotyledons on observe une avance semblable de hypogyny à epigyny, et du dorso-ventral au type radial de fleur. À cet égard il est remarquable que tellement plusieurs des formes plus élevées soient adaptées en tant que geophytes à bulbes, ou comme aerophytes aux conditions xerophilous spéciales. L'See also:offre de Gramineae un exemple en avant d'une famille auto-pollinisée ou vent-pollinisée dominante, et ceci peuvent trouver l'explication dans une multiplicité de facteurs. Cependant mieux connu pour son système artificiel (ou sexuel), Linnaeus a été impressionné de l'importance de l'élaboration un système normal d'arrangement dans lequel des usines devraient être arrangées selon leurs affinités vraies. Dans son Philosophia Botanica (1751) Linnaeus. ont groupé les genres alors connus dans sixty-seven les ordres (fragmenta), tous excepté dont cinq sont des angiospermes. Il a donné des noms à ces derniers mais ne les a pas caractérisées ou n'a pas essayé de les arranger dans de plus grands groupes. Certains représentent les groupes normaux et dans plusieurs cas avaient été déjà reconnus par Ray et d'autres, mais la majorité sont, à la lumière de la See also:connaissance See also:moderne, très mélangée. Les genres polypetalous et gamopétales bien définis se produisent parfois dans le même ordre, et même Monocotyledons et Dicotyledons sont classés ensemble où ils ont un certain caractère physiologique saisissant en See also:commun. Le travail sur les lignes suggérées par le fragmenta de Linnaean a été continué en France par See also:Bernard de See also:Jussieu et son See also:neveu, See also:Antoine See also: La subdivision est comme suit: Dicotyledons. Thalamiflorae. Polypetalae Disciflorae. Calyciflorae. Inferae. Gamopetalae Heteromerae. Bicarpellatae. Monochlamydeae dans huit séries. Monocotyledons dans See also:sept séries. Du Polypetalae, la série 1, Thalamiflorae, est caractérisée par les pétales et les stamens hypogynous, et contient 34 ordres distribués dans 6 plus grands groupes ou cohortes. - la série 2, Disciflorae, prend son nom d'un développement de l'axe floral qui forme un anneau ou un See also:coussin à la base de l'ovaire ou est cassé vers le haut dans des glandes; l'ovaire est supérieur. Il contient 23 ordres dans 4 cohortes. La série 3, Calyciflorae, a des pétales et des stamens perigynous, ou parfois le supérieur. Elle contient 27 ordres dans 5 cohortes. Du Gamopetalae, la série 1, Inferae, a un ovaire intérieur et des stamens habituel-comme beaucoup comme corolla-lobes. Elle contient 9 ordres dans 3 cohortes. La série 2, Heteromerae, a généralement un ovaire supérieur, des stamens autant d'en tant que les corolla-lobes ou plus, et plus de deux carpelles. Elle contient 12 ordres dans 3 cohortes. La série 3, Bicarpellatae, a généralement un ovaire supérieur et habituellement deux carpelles. Elle contient 24 ordres dans 4 cohortes. Les huit séries de Monochlamydeae, contenant 36 ordres, groupes de forme caractérisés principalement par des différences dans l'ovaire et ovules, et sont maintenant identifiées en date de la valeur inégale. Les sept séries de Monocotyledons représentent un ordre commençant par les ordres epigynous les plus compliqués, tels qu'Orchideae et Scitamineae, et passant par les ordres hypogynous de petaloid (la série Coronarieae dont) Liliaceae est le représentant aux See also:juncaceae et les paumes (série Calycinae) où le perianth perd son caractère de petaloid et de là aux aracées, les See also:vis-pins et d'autres où il est plus ou moins ont avorté (série Nudiflorae). La série 6, Apocarpeae, est caractérisée par 5 carpelles, et de la dernière série Glumaceae, la grande simplification en fleur est associée à a herbe-comme l'habitude. L'ordre des ordres dans la subdivision polypetalous de Dicotyledons représente assurément une progression des formes plus raffinées plus simples, mais un grand inconvénient à la valeur du système est l'inclusion parmi le Monochlamydeae d'un certain nombre d'ordres qui sont étroitement alliés avec des ordres de Polypetalae différant cependant en l'absence d'un corolla. Le systematist See also:allemand, A. W. Eichler, essayé pour enlever cet inconvénient qui depuis la période de Jussieu avait caractérisé le système français, et dans 1883 a groupé le Dicotyledons dans deux sous-classes. Le Choripetalae plus tôt embrasse le Polypetalae et le Monochlamydae des systèmes français. Il inclut 21 séries, et est une See also:tentative d'arranger aussi loin que possible d'une série linéaire ces ordres qui sont caractérisés par l'absence ou la liberté de pétales. La deuxième sous-classe, Gamopetalae, inclut 9 séries et aboutit à ceux qui montre le type le plus raffiné de fleur, la série Aggregatae, le représentatif en See also:chef du which• est le grand et répandu ordre Compositae. Une modification du système d'Eichler, embrassant les See also:vues les plus récentes des affinités des ordres des angiospermes, a été proposée par Dr Adolf Engler de See also:Berlin, qui adopte les noms suggestifs Archichlamydeae et Metachlamydeae pour les deux subdivisions de Dicotyledons. DR Engler est le rédacteur principal d'une grande série de volumes qui, sous la See also:matrice de See also:titre naturlichen Pflanzenfamilien, est un See also:compte systématique de tous les genres connus des usines et représente le travail de beaucoup de botanistes. Plus récemment dans Das Pflanzenreich le même auteur a organisé une série de monographies complètes des familles des graine-usines. Comme tentative d'arrangement phylogénétique, le système d'Engler est maintenant préféré par beaucoup de botanistes. Plus récemment une nouveauté startling de la manière du système a été produite en van Tieghem, comme suit: Monocotyledons. Liorhizal Dicotyledons. L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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