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BRYOPHYTA , See also:le nom See also:botanique de la deuxième grande subdivision du See also:royaume végétal, qui inclut See also:les mousses et les liverworts. Ils sont toutes les See also:usines de See also:petit, souvent See also:petites, See also:taille, et, car l'See also:absence See also:des noms populaires indique, les différentes sortes ne sont pas généralement identifiées. Même la distinction entre les liverworts et les mousses n'est pas clairement faite, les non seulement anciennes mais autres petites usines des groupes plus élevés s'appelant populairement les mousses. Une petite observation soigneuse See also:montre bientôt, cependant, ce la See also:forme de Bryophytes une See also:classe bien définie, y compris plusieurs groupes subalternes. Bien que leur étude comporte nécessairement l'observation minutieuse ils possèdent beaucoup de dispositifs d'intérêt. Les adaptations qu'elles montrent à leurs états de la vie sont souvent des analogies intéressantes très parfaites et actuelles avec les caractères adaptatifs des usines plus hautes. Elles sont de See also:grand intérêt scientifique non seulement en tant que représentation d'un See also:type spécial de l'vie-See also:histoire et de l'organisation, mais parce que de plusieurs de la série de groupes de subalterne de formes peut être tracé, qui permettent le cours général, de leur évolution à impliquer même en l'absence See also:pratique de fossile See also:reste de n'importe quelle antiquité. Bryophytes sont très généralement répartis sur la See also:terre, et ceux d'un See also:pays See also:simple, tel que la Grande-Bretagne, ont les moyens des exemples de tous les groupes normaux en See also:chef. Parfois, comme See also:cela est le See also:cas pour les See also: L'See also:aspect See also:externe et l'organisation générale montrent la grande variété. Dans toutes les mousses et beaucoup de liverworts (figs. 8, 11) l'usine se compose de soutenir de See also:tige petit See also:part. Dans un See also:certain nombre de liverworts (figs. 2, 7), d'autre part, elle ne présente aucune distinction de tige et de See also:feuille, mais est un See also:corps See also:plat et See also:dorso-ventral habituellement étroitement appliqué au substratum sur lequel il se développe. Ceci, dans le contradistinction à la pousse feuillue, se nomme un thallus. Les racines vraies ne sont jamais présentes, les usines étant attachées au sol par les rhizoids, qui ressemblent aux See also: 5, D) d'plus ou moins en See also:spirale See also:tordu, See also:club-a formé le corps, soutenant aux longs See also:cils de l'extrémité deux antérieurs aigus au See also:moyen de lesquels il se déplace par l'eau. L'archegonium (fig. i) a 1. Mûrissez mais See also:arche- non-ouvert vers le See also:bas au gonium arrondi. e, Ovum; b, ovum e de TSV. cellule de tral-See also:canal; d, couvercle-cellules de 3. Archegonium après fertilizaneck, tion; l'ovum fertilisé est 2. Archegonium prêt pour la maintenance se développant en tilization de sporo-; un passage mène le gonium f; d, perianth. la forme d'un See also:flacon étroit avec un See also:long See also:cou. Il habituellement a une tige courte et se compose d'une rangée centrale des cellules incluses par une couche de cellules formant le mur. Les mensonges d'See also:oeuf-cellule ou d'ovum chez la région ou le venter basique plus large, et au-dessus d'elle viennent la canal-cellule et les canal-cellules ventrales dans le cou de l'archegonium. Quand l'archegonium s'ouvre par la séparation des cellules au See also:bout, les canal-cellules désorganisées s'échappent, laissant un passage tubulaire étroit See also:menant vers le bas à l'ovum. Chaque antheridium ou archegonium résulte d'une cellule, et tandis que la structure mûre est semblable dans les deux groupes, du développement présente des différences dans les liverworts et les mousses. Sans entrer dans des détails il peut mentionner que dans les mousses il procède tous les deux dans l'archegonium et l'antheridium par la segmentation d'une cellule apicale, alors que ce n'est pas le cas dans les See also:foie-moûts. La fertilisation est effectuée par le passage d'un spermatozoïde, attiré probablement au moyen d'un stimulus chimique, en bas du passage du cou archégoniate et de sa See also:fusion avec l'ovum. Elle ainsi, comme dans d'autres cas de reproduction sexuelle, implique l'See also:union de deux cellules, et l'usine végétative; puisqu'elle soutient les organes sexuels, s'appelle la génération ou le gametophyte sexuelle. De l'ovum fertilisé un autre et de l'étape très différente résulte, qui See also:demeure attachée à l'usine sexuelle et a ainsi l'aspect d'un See also:fruit concerné lui. Elle se compose d'une See also:capsule habituellement concernée une plus longue ou plus courte tige ou seta, dont la See also:base est insérée dans les tissus du gametophyte. See also:Cette région basique, qui sert à absorber l'alimentation, s'appelle le See also:pied. Dans les nombreuses cellules reproductrices de capsule, les spores, sont développées. Contrairement à la génération sexuelle cette étape s'appelle la génération de spore-See also:roulement (sporogonium, sporophyte). L'examen de toute See also:mousse "en fruit" (fig. II, B) montrera le sporogonium aisément détachable concerné l'usine sexuelle feuillue, et la relation existant entre les deux générations sera évidente des figues. 2, 3, 9, et 16. Dans les liverworts (à un ou deux exceptions) la capsule mûre est remplie de spores mélangées avec les cellules ou les elaters stériles et s'ouvre en se dédoublant dans des valves. Dans les mousses (fig. 11, C) le sporogonium plus fortement est organisée; une See also:colonne centrale de tissu stérile (le See also:columella) est trouvée dans la capsule, qui s'ouvre par le déplacement d'un couvercle ou d'un operculum, et là n'est aucun elaters parmi les spores. Par l'See also:ouverture de la capsule les spores sont placées libres, et dans des conditions appropriées germez et provoquez la génération sexuelle. Dans les mousses (fig. 12) une croissance filamenteuse, le protonema, est d'abord formée, et les usines feuillues surgissent sur ceci. Dans les liverworts cette phase préliminaire de la génération sexuelle est en règle générale See also:malade-marquée ou absente, et on peut dire que l'usine se développe directement à partir de la spore. Il sera évident que les deux générations montrent une See also:succession ou une See also:alternance régulière dans l'vie-histoire de tout le Bryophytes. Le gametophyte est développé à partir de la spore et soutient les organes sexuels; le sporogonium est développé à partir de l'oeuf fertilisé et produit des spores. Une différence cytologique importante entre les deux générations peut seulement être mentionnée ici. Par l'union des noyaux du spermatozoïde et de l'ovum dans la fertilisation le nombre de chromosomes au See also:noyau résultant est doublé, et ce See also:double nombre est maintenu dans toutes toutes les cellule-divisions du sporogonium. Sur le développement des spores, qui a See also:lieu par la See also:division de chaque spore-mère-cellule dans quatre, le nombre de chromosomes devient une moitié de ce qu'a été il à tous les noyaux du sporogonium. Ce nombre réduit est maintenu dans tout le développement de la génération sexuelle. Ainsi dans Pellia les noyaux du gametophyte ont huit chromosomes et ceux du sporophyte seize. La relation dans laquelle les deux générations se tiennent à une une autre est le terrain communal le plus important caractéristique du Bryophyta. Le gametophyte est toujours l'individu indépendamment de vie sur lequel la génération de spore-roulement est dans tout sa personne à charge de la vie. À toutes les usines plus haut que le Bryophyta le sporophyte devient une usine indépendamment enracinée et est l'étape remarquable dans l'vie-histoire. Ainsi dans la fougère la génération sexuelle est le petit prothallus développé à partir de la spore, alors que l'fougère-usine familière est la génération de spore-roulement (voir le PTExIno-PHYTA). D'autre part une alternance correspondante des générations est seulement indiquée aux usines inférieures (Thallophyta). Le Bryophyta sont divisés en hépatiques (liverworts) et Musci (mousses). Dans les hépatiques nous pouvons identifier trois le groupsthe subalterne Marchantiales, Jungermanniales et Anthocerotales; et dans de Musci le groupsthe trois Sphagnales, Andreaeales et Bryales également. Puisque See also:ces séries de formes diffèrent considérablement parmi elles-mêmes, il est difficile d'exprimer en définition la distinction entre un liverwort et une mousse qui est aisément faite dans la pratique. Nous pouvons donc le soin laisser à la description des multiples groupes d'hépatiques et Musci pour compléter les différences mentionnées au-dessus de et mettent en évidence les exceptions qui existent. Hepaticas (Liverworts). La See also:gamme de la forme et de la structure des deux générations dans les liverworts est si grande qu'See also:unique forme ne puisse être prise comme type satisfaisant. Elle, cependant, sera utile de préfacer la description plus générale par un bref See also:compte d'un exemple See also:particulier, et nous pouvons prendre à cette See also:fin un liverwort très commun et facilement identifié de thalloid appartenant au Jungermanniales. Epiphylla de Pellia (fig. 2) peut être trouvée à n'importe quelle See also:saison accroissant dans de grandes pièces rapportées sur le sol humide des See also:bois, See also:banques, &See also:amp;c. Le large thallus plat est See also:vert et peut être un See also:couple de pouces long. Il est économiquement embranché, s'embrancher étant apparent dichotome; le See also:point See also:croissant est situé dans une dépression à l'extrémité antérieure de chaque See also:branche. Aile-comme les parties latérales du thallus diluez graduellement de la côte; de l'See also:intrados de See also:projection du ce les nombreux rhizoids jaillissent. Ce sont les cellules superficielles ovales, et le service pour fixer le thallus au sol et pour obtenir l'eau et des See also:sels d'elle. Aucune feuille-likeappendages ne sont concernées le thallus, mais les poils glandulaires courts se produisent derrière l'See also:apex. L'usine se compose partout de cellules vivantes très semblables, les plus superficielles qui contiennent de nombreux grains de See also:chlorophylle, alors que l'See also:amidon est stocké dans les cellules internes de la côte. Les cellules contiennent un certain nombre de See also:huile-corps dont la fonction est imparfaitement comprise. La croissance du thallus procède par la segmentation régulière d'une cellule apicale simple. Les organes sexuels sont concernés l'See also:extrados, et l'antheridia et l'archegonia se produisent sur la même branche (fig. 3, A). L'antheridia () sont dispersés au-dessus de la région centrale du thallus, et de chacune est entouré par un upgrowth tubulaire de la See also:surface. L'archegonia (See also:ar) sont développés dans un See also:groupe derrière l'apex, et le dernier continue à se développer pendant un certain See also: Certaines de ces derniers deviennent des spore-mère-cellules et donnent lieu par division de cellules à quatre spores, alors que d'autres restent non réparties et deviennent les elaters. Les derniers sont A fusiforme See also:ovale, section longitudinale de thallus le sporogonium que mûr à à l'See also:heure de la fertilisation tached au thallus. dans, Antheridia; ar, arche- Involucre; calorie, calyptra; gonia; dans, involucre. f, pied; s, seta; chapeaux, See also:chapeau B, section longitudinale presque du sule (semi-schématique). cellules avec les bandes en spirale brunes épaisses sur l'intérieur de leurs murs minces. Ils rayonnent dehors d'une petite prise de cellules stériles projetant dans la base de la capsule, et certains sont attachés à ceci, alors que d'autres See also:mensonge librement parmi les spores. Les derniers sont grands, et d'abord sont unicellulaires; mais dans Pellia, qui est à cet égard exceptionnel, ils débutent leur développement ultérieur dans la capsule, et se composent ainsi de plusieurs cellules quand See also:hangar. chapeaux de See also:Cooke, See also:manuel de Britiet. Hepatuae. Les cellules du mur de capsule ont inachevé, le See also: Chaque groupe exhibe une série menant à partir de plus simple plus fortement aux organizedforms, la différentiation d'andthe a procédé sur distinct et dans une certaine See also:mesure See also:lignes divergentes dans les trois groupes. Le Marchantiales sont une série de formes de thalloid, dans lesquelles la structure du thallus est spécialisée pour leur permettre de vivre dans plus de situations exposées. Les plus bas membres de la série (Riccia) possèdent le sporogonia le plus simple connu, se composant d'un mur d'une une couche de cellules enfermant les spores. See also:Sous les formes plus élevées un pied et un seta stériles est présent, et les cellules ou les elaters stériles se produisent avec les spores. Les membres inférieurs du Jungermanniales sont également thalloid, mais le thallus n'a jamais la structure compliquée caractéristique des theMarchantiales, et le progrès est dans la direction de la différentiation de l'usine dans la tige et la feuille. Des indications de la façon dont ceci a pu être survenue sont eues les moyens par le groupe inférieur des germanniaceae d'Anacrogynous juin, et dans tous les manniacae d'Acrogynous Junger- l'usine a la tige marquée bonne et part. Le gonium de sporo- même sous les formes les plus simples a un pied stérile, mais de cette série également l'origine des elaters des cellules stériles peut être tracée. L'Anthocerotales sont un petit et très distinct groupe, dans lequel le phyte de gameto- est un thallus, alors que le gonium de sporo- possède un columella stérile et est capable de la See also:production long-continuée de croissance et de spore. Le See also:mode du développement du sporogonium présente des différences importantes dans les trois séries qui peuvent être brièvement mentionnées ici. Dans fig. 4 jeune sporogonia d'un certain nombre de liverworts sont montrés dans la section longitudinale, et les cellules archesporial dont les spores et les elaters résulteront sont ombragées. Dans Riccia (fig. 4, A) la masse entière des cellules dérivées de l'ovum forme une capsule sphérique, le See also:seul tissu stérile étant la seule couche de cellules périphériques formant le mur. Dans l'autre Marchantiales (fig. 4, B) la moitié inférieure de l'embryon a séparé par le premier mur transversal (1, I) forme le pied et le seta stériles, alors que dans la moitié supérieure (ka) les formes de couche de périphérique le mur de la capsule, enfermant les cellules archesporial dont les spores et les elaters résultent. Dans le Jungermanniales (fig. 4, C, E, F) l'embryon est constituée d'un certain nombre de rangées des cellules, et l'archesporium est défini par les premières divisions parallèles à la surface dans les cellules d'un ou plusieurs des rangées supérieures; un certain nombre de rangées vont former le seta et le pied, alors que le plus bas segment (a) forme habituellement une petite annexe du dernier. Dans l'Anthocerotales (fig. 4, D) les plus basses rangées forment le pied, et la rangée terminale la capsule. Les premières divisions de periclinal dans les cellules de la rangée terminale séparent un groupe central de cellules qui forment le columella stérile (colonne). L'archesporium surgit par les prochaines divisions dans la couche externe de cellules, et se prolonge ainsi au-dessus du See also:sommet du columella. Dans aucun des liverworts fait le sporogonium se développent au moyen d'une cellule apicale, de même que la règle dans les mousses. Laissant des détails de la forme et de la structure à considérer sous les multiples groupes, quelques dispositifs généraux des hépatiques peuvent être regardés ici par rapport aux conditions dans lesquelles les usines vivent. L'organisation du gametophyte se tient dans la relation la plus étroite aux facteurs de la lumière et de l'humidité dans l'environnement. À à peine une exception les liverworts sont dorso-ventraux, et habituellement un côté est tourné au substratum et à l'autre exposés à la lumière. Dans le thalloid forme une expansion marginale plus mince ou une aile définie augmentant la surface exposée à la lumière peut être distinguée 'd'une portion plus épaisse de côte pour le stockage et la See also:conduction. Part et la tige des formes foliolées effectuent la même division du travail d'une autre manière. La relation de l'usine à son See also:approvisionnement en eau change chez le groupe. En Marchantiales l'approvisionnement en chef est obtenu à partir du sol par les rhizoids, et sa perte dans la See also:transpiration est réglée et commandée. En la plupart des foie-moûts, d'autre part, l'eau est absorbée directement par la surface générale de totalité, et les rhizoids sont d'importance subalterne. Beaucoup de formes réussissent seulement à une atmosphère constamment humide, alors que d'autres soutiennent le séchage pendant une période, bien que leurs See also:puissances d'assimilation et de croissance soient suspendues à l'état sec. Les murs du cellule sont capables d'imbibing l'eau rapidement, et leur épaisseur se tient par rapport à ceci plutôt qu'à la prévention de la perte de l'eau de l'usine. La grande surface présentée par les formes feuillues facilite la conservation et l'absorption de l'eau. L'importance de prolonger l'état humidifié aussi longtemps que possible est encore montré par des adaptations spéciales pour maintenir l'eau l'un ou l'autre entre les lobes apprimés du part ou dans spécial See also:pichet-comme des sacs. Dans des formes de thalloid fimbriées ou des marges ou des conséquences lobées de la surface menez au même résultat. Parfois des adaptations pour protéger l'usine pendant des saisons de sécheresse, telles que le roulement vers le haut du thallus dans les beaucoup de Marchantiales xérophytique, peuvent être identifiées, mais plus souvent une saison sèche prolongée est survécue dans un certain état de See also:repos. La formation des tubercules souterrains, qui persistent quand le reste de l'usine est tué par sécheresse, est une See also:adaptation intéressante à cet effet, et est trouvée dans chacun des trois groupes (par exemple dans l'espèce de Riccia, de Fossombronia et d'Anthoceros). Aucun exemple de saprophytism See also:total ou de See also:parasitisme n'est connu, mais deux cas intéressants d'une symbiose avec d'autres organizations qui est probablement mutuellement salutaire, cependant la nature de la relation physiologique entre les organizations n'est pas clairement établis, peut être mentionnés. Les hyphae fongiques se produisent dans les rhizoids et dans les cellules de la région inférieure du thallus de beaucoup de liverworts, comme dans le mycorhiza endotrophic de plus hautes usines. Des colonies de Nostoc sont constamment trouvées dans l'Anthocerotaceae et dans Blasia. Dans le dernier elles sont protégées par les balances concaves spéciales, alors que dans l'Anthocerotaceae elles occupent certaines des fentes de See also:mucilage entre les cellules de l'intrados du thallus. D'autres adaptations concernent la See also:protection des organes et du sporogonia sexuels, et la conservation de l'eau à proximité de l'archegonia pour permettre au spermatozoïde d'atteindre l'ovum. Sous des formes de thalloid les organes sexuels sont souvent descendus dans les dépressions, alors que sous les formes foliolées la protection est eue les moyens par l'entourage part. En outre les involucres spéciaux autour de l'archegonia ont surgi indépendamment de plusieurs séries. Les caractères du sporogonium ont en tant que leur See also:objet la See also:nutrition et la See also:distribution efficace des spores, et seulement exceptionnellement, comme dans l'Anthocerotaceae, sont concernés par l'assimilation indépendante. Sous la plupart des formes la capsule est augmentée au-dessus de la surface générale à l'heure de l'ouverture, habituellement par la croissance See also:rapide du seta, mais du Marchantiaceae par le sporogonia étant augmenté sur un archegoniophore spécial. Les elaters servent de lignes de la conduction de la matière plastique aux spores se développantes, et habituellement d'aide postérieure dans leur See also:dispersion. Les spores, à peu d'exceptions, sont unicellulaires quand hangar, et peuvent se développer immédiatement ou après une période de repos. Dans leur germination un filament court de quelques cellules est habituellement développé, et la cellule apicale de l'usine est établie dans la cellule terminale. Dans d'autres cas un petit plat ou masse des cellules est formé. À un ou deux exceptions, cependant, ce F préliminaire A, Riccia. B, See also:poly pha de MOR de Marchantia. C, epiphylla de Pellia. D, laevis d'Anthoceros. E, bicuspidala de Cephalozia. F, complanala de Radula. la phase, qui peut être comparée au protonema des mousses, est de courte durée. La See also:puissance de la multiplication végétative est largement écartée. Une fois artificiellement divisés de petits fragments du gametophyte s'avèrent capables de la croissance dans de nouveaux individus. Indépendamment de la séparation des branches par l'affaiblissement des parties plus anciennes, des gemmae spéciaux sont trouvés dans beaucoup d'espèces. Dans Aneura les teneurs des cellules superficielles, après être devenu entourées par un nouveau mur et la division, s'échappent en tant que gemmae See also:Bi-cellulaires. Habituellement les gemmae surgissent par la conséquence des cellules superficielles, et deviennent libres par la rupture loin de leur tige. Une fois séparés ils peuvent être des cellules ou se composer de deux ou de nombreuses cellules. Dans Blasia et Marchantia le gemma e sont formés dans les réceptacles tubulaires ou cupulaires, hors desquels ils sont forcés par le gonflement du mucilage sécrété par les poils spéciaux. Les usines de Marchantiales.The de ce groupe sont les plus abondantes dans des localités ensoleillées chaudes, et se développent pour la plupart sur le sol ou les roches souvent dans des situations exposées. Neuf genres sont représentés en Grande-Bretagne. Targionia est trouvé sur les roches exposées, mais les autres formes sont moins de façon saisissante xérophytiques; Marchantia, polymorpha et Lunularia écartent en grande See also:partie par les gemmae formés dans les gemma-tasses spéciales sur le thallus, et se produisent généralement en See also:serres chaudes. Le grand thallus de Conocephalus See also:couvre des See also:pierres par le waterside, alors que Dumortiera est un hygrophyte confiné pour atténuer et des situations ombreuses. Parmi le Ricciaceae, lequel se développent sur le sol, les natans de Ricciocarpus et de Riccia se produisent flottant sur l'eau immobile. Le thallus dorso-ventral est construit sur le même See also:plan dans tout le groupe, et montre une région inférieure composée de cellules contenant peu de chlorophylle et une strate supérieure spécialisée pour l'assimilation et la transpiration. La région inférieure forme habituellement la côte plus ou moins clair marquée, et se compose des cellules parenchymatous, dont certaines peuvent contenir des huile-corps ou être différenciées comme cellules de mucilage ou See also:fibres de sclerenchyma. Derrière l'apex, qui a un certain nombre de cellules initiales, une série d'amphigastria ou des balances ventrales est formée. Ceux-ci se composent d'une seule couche de cellules, et leurs annexes terminales souvent replient l'apex et le protègent. Habituellement elles se tiennent dans deux rangées, mais les rangées parfois accessoires se produisent, et dans Riccia seulement une rangée médiane simple est présente. Le thallus soutient deux sortes des rhizoids, les plus larges avec les murs lisses qui se développent directement vers le bas dans le sol, et les plus longs, plus étroits, avec See also:cheville-comme des agents d'épaississement du mur projetant dans la cellule-cavité. La cheville-rhizoids, qui sont particuliers au groupe, convergent sous l'abri de l'amphigastria à la côte, le beileath qu'elles forment a mèche-comme la See also:rive. Par cette eau est conduit par la capillarité aussi bien que dans les cavités de cellules. La strate supérieure du thallus est construite pour régler le dégage de l'eau absorbée ainsi. Elle se compose d'une série d'See also:air-See also:chambres (fig. 6, B) constitué par certaines lignes des cellules superficielles accroissant vers le haut de la surface, et à mesure que le thallus augmente dans le See also:secteur continuant à se diviser afin de couvrir dans la See also: La couche formant le toit s'appelle l'"épiderme," et mener See also:gauche de petite ouverture dans la chambre est lié par un See also:anneau spécial des cellules et forme l'"stoma" ou l'air-See also:pore. Dans la plupart des espèce de Riccia les air-chambres sont seulement les passages étroits, mais dans l'autre Marchantiales elles sont plus prolongées. Dans A. Partie de surface d'appui du thallus (t) (o); b, balances; Il, rhizoids de twostalkedantheridiophores. (See also:hu). Anthère B de C. Longitudinalsectionof. Section longitudinale par l'idium; See also:rue, tige; W, un jeune mur d'antheridiophore.. L'antheridia (a) sont les spermatozoïdes posés de D. deux. dans les dépressions des cas les plus simples supérieurs les côtés et la base des chambres effectuent le travail de l'assimilation (par exemple Corsinia). Habituellement la surface est See also:sortie par le développement des cloisons dans les chambres (Reboulia), ou par la croissance du See also:plancher de la chambre des filaments courts des cellules chlorophyllous (Targionia. Marchantia, fig. 6). Le stomata peut être simplement entouré par une ou plusieurs séries des cellules plus étroites, ou, comme dans le thallus de Marchantia et sur les archegoniophores d'autres formes, peut devenir les structures gonflées par la division de l'anneau des cellules bondissant le pore. Dans certains cas le See also:cercle le plus plus bas des cellules peut être rapproché afin de fermer le pore. Dans Dumortiera les air-chambres sont absentes, leur formation étant seulement indiquée à l'apex. Les organes sexuels sont toujours situés sur l'extrados morphologiquement du thallus. Dans Riccia ils sont dispersés séparément et protégés par la couche d'air-chambre. La position dispersée de l'antheridia est également trouvée dans certaines des formes plus élevées, mais habituellement ils sont groupés sur les antheridiophores spéciaux qui dans Marchantia s'égrappent, les branche-systèmes en forme de See also:disque (fig. 5). L'antheridia individuel sont descendus dans les dépressions desquelles les spermatozoïdes dans certains cas sont de force éjectés. Les groupes archégoniates dans Corsinia sont descendus dans une dépression de l'extrados, alors que dans Targionia ils sont déplacés au côté inférieur de l'extrémité antérieure d'une branche. Sous toutes les autres formes ils sont des archegoniophores spéciaux concernés qui ont la forme d'une tête en forme de disque concernée une tige. L'archegoniophore peut être un upgrowth de la surface dorsale du thallus (par exemple Plagiochasma), ou l'apex de la branche peut participer à sa formation. Quand le disque, dont autour l'archegonia sont développés à des intervalles, est simplement augmenté sur a tige-comme la See also:suite de la branche, une See also:cannelure simple protégeant une rive de cheville-rhizoids est trouvée sur le See also:visage ventral de la tige (Reboulia). Sous les formes les plus élevées (par exemple Marchantia) l'archegoniophore correspond à la suite à plusieurs reprises embranchée du thallus, et l'archegonia surgissent par rapport aux See also:points croissants qui sont déplacés sur l'intrados du disque. Dans ce cas-ci deux cannelures sont trouvées de la tige. L'archegonia sont protégés en étant descendu dans les dépressions du disque ou par un spécial two-lipped l'involucre. Dans Marchantia et Fimbriaria un investissement additionnel nommé dans les travaux descriptifs le perianth, grandit autour de chaque archegonium fertilisé (fig. r, 3, d). Le sporogonium simple trouvé dans le Ricciaceae (fig. 4, A) a été décrite ci-dessus; pendant que les spores se développent, le mur de la capsule sphérique est absorbé et le mensonge de spores librement dans le calyptra, par l'affaiblissement duquel elles sont placées libres. Dans Corsinia la capsule a un pied bien développé, mais les cellules stériles trouvées parmi les spore-mère-cellules ne deviennent pas des elaters, mais demeurent à parois minces et contribuent simplement à la nutrition des spores. Sous toutes d'autres formes des elaters avec les murs en spirale épaissis sont trouvés. Le seta est short, la capsule étant habituellement augmentée sur l'archegoniophore. La déhiscence a lieu par la partie supérieure de la capsule coupant en See also:dents courtes ou tombant dans l'ensemble ou dans les fragments comme sorte d'operculum. Les spores sur la germination forment un germe-See also:tube court, dans la cellule terminale de laquelle la cellule apicale est établie, mais la direction de la croissance du jeune thallus n'est habituellement pas alignée en même droit que le germe-tube. Le Marchantiales sont divisés en un certain nombre de groupes qui représentent les lignes distinctes de l'avance des formes comme le Ricciaceae, mais les détails de leur See also:classification ne peuvent pas être écrits au moment ici. La nature générale de la progression exhibée par le groupe dans l'ensemble, cependant, sera évidente du compte ci-dessus. Jungermanniales.This la grande série de liverworts, qui présente la grande variété dans l'organisation de la génération sexuelle, est divisé en deux groupes principaux selon que la formation de l'archegonia termine la croissance de la branche ou n'utilise pas l'apex. Le dernier état est caractéristique du groupe plus See also:primitif de l'Anacrogynous Jungermanniaceae, dans lequel la branche continue sa croissance après la formation de l'archegonia de sorte qu'eux (et plus See also:tard le sporogonia) se tiennent sur la surface dorsale du thallus ou de l'usine feuillue. Dans l'Acrogynous Jungermanniacele l'usine est dans tous foliolé, et l'archegonia occupent les extrémités de la pousse principale ou de ses branches. L'antheridia sont habituellement globulaire et long-égrappé. La capsule s'ouvre en se dédoublant dans quatre moitiés. La grande chaîne de Jungermanniaceae Anacrogynae.The de la forme à l'usine sexuelle est bien illustrée par les neuf genres de ce groupe A du manuel de Strasburger de la botanique. 704 qui se produisent en Grande-Bretagne. Une forme de thalloid a été déjà décrite dans Pellia (fig. 2). Sphaerocarpus, qui se produit rarement dans des domaines de See also:chaume, est à bien des égards un des plus simple des liverworts. Le petit thallus soutient l'antheridia et l'archegonia, dont chacun est entouré par un involucre tubulaire, sur l'extrados des individus distincts. Le sporogonium a un petit pied, mais les cellules stériles parmi les spores ne se développent pas en elaters. Le même est vrai de la capsule de Riella. Les usines de ce genre, rien l'espèce dont est See also:britannique, se développent dans l'eau peu profonde enracinée dans la See also:boue, et sont à la différence de tous autres liverworts dans l'aspect. Le thallus habituellement droit a un large aile-comme la conséquence de la surface dorsale et de deux rangées des échelles plutôt grandes ci-dessous. Aucune disposition pour l'ouverture de la capsule n'existe dans l'un ou l'autre de ces genres. Dans Aneura la forme de l'usine peut être compliquée par une division de travail entre racine-comme, tige-comme et assimilant des branches du thallus. Les organes sexuels sont les branches latérales courtes concernées, alors que dans le genre relatif Metzgeria, qui se produit sur des roches et des troncs d'See also: Pour finir Haplomitrium, un genre britannique rare, formes avec le Calobryum See also:exotique, un groupe d'See also:isolement qui le plus naturellement est placé parmi les formes anacrogynous bien que l'archegonia soient dans les groupes terminaux. Les branches droites soutiennent trois rangées de part, et ressort d'un See also:axe de rampement duquel racine-comme des branches indigentes des rhizoids avancez au substratum. L'usine de Jungermanniaceae Acrogynae.The se compose des pousses feuillues, dont l'origine peut être comprise à la lumière des formes foliolées décrites ci-dessus. La grande majorité de liverworts existants appartiennent à ce groupe, le plan général dont de la construction est dans tous très semblable. Dans le thirty-nine de la Grande-Bretagne des genres avec de nombreuses espèces sont trouvés. À peu d'exceptions la tige se développe au moyen d'une cellule apicale pyramidal découpant trois rangées des segments. Chaque segment provoque une feuille, mais habituellement part de la rangée ventrale (amphigastria) sont plus petits et différemment formés de ceux des deux rangées latérales; dans un certain nombre de genres elles veulent tout à fait. Parfois part maintiennent leur insertion transversale sur la tige, et les deux lobes en lesquels ils consistent sont développés également. Plus souvent ils viennent pour être oblique insérés, le See also:bord antérieur de chaque feuille se trouvant sous ou au-dessus du bord de la feuille dans l'avant. Les deux lobes souvent sont de façon inégale développés. Dans Scapania le See also:lobe supérieur est plus le petit, alors que dans Radula, Porella et le Lejeuneae ceci est le cas avec le lobe inférieur. Le pliage d'un lobe contre des autres aide à la conservation de l'eau. Pichet-comme des structures ont surgi dans différentes manières dans un certain nombre de genres, et sont particulièrement communs sous les formes épiphytiques (Frullania, Lepidolaena, Pleurozia). Sous quelques formes part sont finement divisés, et avec cheveu-comme la forme de paraphyllia une trame lâche autour de la tige (Trichocolea). Les rhizoids jaillissent de l'intrados de la tige, et parfois des See also:bases du part. Les branches surgissent ci-dessous et par le côté du part. Les organes sexuels peuvent se produire sur la même chose ou sur les individus distincts: L'antheridia sont protégés près part qui sont souvent modifiés dans la forme. L'archegonia sont soutenus à l'apex de la tige principale ou d'une branche latérale. Un archegonium simple peut résulter de la cellule apicale (Lejeunea); généralement un certain nombre d'autres sont formés des segments environnants. Part au-dessous du groupe archégoniate sont fréquemment modifiés dans la taille et la forme, mais la protection en chef est eue les moyens par un perianth tubulaire, correspond dont à un whorl See also:logique part et grandit indépendamment de la fertilisation. Le perianth sert également à enfermer et protéger le sporogonium pendant son développement. Sous un certain nombre de formes appartenant à différents groupes l'extrémité de la tige sur laquelle le sporogonium est See also:soutenu accroît A en bas afin de former un See also:sac tubulaire creux enfermant le sporogonium; dans d'autres cas ce sac marsupial est constitué par la base du boring de sporogonium dans l'extrémité épaissie de la tige. Le sac habituellement pénètre dans le sol et soutient des rhizoids sur son surface externe. Kantia, Calypogeia et Saccogyna sont des formes britanniques, qui ont leur sporogonie. protégé de cette façon. Le sporogonium est très semblable dans tout le groupe (figs. 8, 9). À la maturité le seta prolonge rapidement, et le mur de la capsule See also:coupe plus ou moins complètement en quatre valves, permettant aux elaters et aux spores de s'échapper. Dans le Jubuloideae, qui à d'autres égards constituent un groupe bien-marqué, le seta est short et les elaters s'étendent de la partie supérieure de la capsule à la base; à la déhiscence ils restent fixes aux valves en lesquelles la capsule coupe. La spore de germination forme habituellement un filament court, mais dans d'autres cas un plat plat des cellules accroissant par une cellule apicale recto-verso est d'abord formé (Radula, Lejeunea). Sous un ou deux formes tropicales l'étape See also:pro-embryonnaire est prolongée, et les pousses feuillues surgissent seulement en liaison avec les organes sexuels. Dans Protocephalozia, qui se développe sur la terre nue en Amérique du Sud, cet pro-embryon est filamenteux, alors que dans Lejeunea Metzgeriopsis, qui se développe sur part des usines vivantes, il est un thallus embranché plat étroitement appliqué au substratum. D'autres cas de l'usine étant, excepté les branches sexuelles, apparemment thalloid, doivent d'autre part être fig. ex 9.Cephalozia bicuspidata. raffinée comme en See also:raison de la section longitudinale See also:re du sommet d'un duction de part et la pousse soutenant sporoflattening presque mûr de la tige d'un gonium, sg, toujours inclus dans calorie-tirent (Pteropsiella, Zoopsis). yptra; à ", l'archegonia qui ont au sujet de l'Acrogynous Junger- mained unfertilized; rue, tige; b, manniaceae de feuille tombent dans un p, perianth. (Après Hofmeister.) nombre de groupes normaux, qui ne peut pas, cependant, être suivi dehors ici. Ils se produisent dans des situations très diverses, sur la terre, sur des roches et les pierres, sur des troncs d'arbre, et, dans les tropiques humides, part dessus. Habituellement elles forment de plus grandes ou plus petites touffes d'une See also:couleur verte, mais quelques formes ont une teinte rougeâtre. Le petit et très normal groupe d'Anthocerotales.This inclut les trois genres Anthoceros, Dendroceros et Notothylas, et se tient dedans du manuel de Strasburger de See also:Bo- tany. beaucoup de respects en position d'isolement parmi le Bryophyta. Trois espèces d'Anthoceros se produisent en Grande-Bretagne, accroissant sur le sol humide des See also:champs, fossés, &c. Le thallus vert-foncé a une côte mal définie, et se compose de cellules parenchymatous. En chaque cellule assimilante il y a habituellement un grand chloroplaste simple. La région apicale, qui a une cellule initiale simple, est protégée par le mucilage sécrété par les fentes de mucilage, qui sont petites See also: Le sporogonium se compose d'un grand pied à bulbe, les cellules superficielles dont se développent dehors dans des See also:processus, et d'une longue capsule, qui continue à se développer pendant des See also:mois par l'activité d'une See also:zone des cellules entre lui et le pied, et peut atteindre la longueur de See also:pouce et d'une moitié. Le mur de la capsule est plusieurs couches de cellules profondément, et puisque l'épiderme contient le stomata fonctionnel et les cellules fondamentales possèdent la chlorophylle qu'il est capable de l'assimilation. Au centre de la capsule est une rive des cellules ovales étroites formant le columella, et entre ceci et les spores de pleurs mélangées aux elaters sont formés de l'archesporium en forme de dôme, dont l'origine a été déjà décrite (fig. 4, D). La capsule s'ouvre en se dédoublant dans deux valves de l'apex en bas, et les spores mûres s'échappent tandis que d'autres se développent en succession ci-dessous. Dans Dendroceros, qui se développe comme epiphyte dans les tropiques, le thallus a une côte bien définie et de larges ailes composées de seule couche de cellules. La capsule est semblable à celle d'Anthoceros, mais n'a aucun stomata, et les elaters ont en spirale épaissi des murs. Quelques espèces d'Anthoceros sont conformes à elles à ces égards. Nolothylas ressemble à Anthoceros dans son thallus, mais le sporogonium est beaucoup plus petit. Dans quelques espèces, bien que le columella et l'archesporium surgissent de la manière habituelle, tous les deux provoquent les spores et les elaters mélangés, et aucun columella stérile n'est développé. Musci (Mousses). Bien que le nombre d'espèce des mousses soit loin plus grand que des liverworts, le groupe See also:offre beaucoup moins de diversité de forme. La génération sexuelle est toujours une usine feuillue, qui n'est pas développée directement à partir de la spore mais est concernée un protonema bien-marqué et habituellement filamenteux. Le cours général de l'vie-histoire et des caractéristiques See also:principales de la forme et de la structure mieux sera compris par un bref compte d'un exemple particulier. Le hygrometrica de Funaria est une mousse d'occurrence très commune même dans les villes sur le sol des chemins, au pied de murs et dans les endroits semblables. Les petites usines se développent étroitement serrées en touffes, et se composent des pousses feuillues courtes attachées au sol par de nombreux rhizoids fins. Les derniers, contrairement aux rhizoids des liverworts, se composent de rangées des cellules ovales et sont embranchés. Part sont simples, et excepté la côte sont seulement une couche de cellules épaisses. La structure de la tige bien que simple est plus compliquée que dans n'importe quel liverwort. Les cellules superficielles sont à parois épaisses, et il y a une rive centrale des cellules étroites formant un tissu deconduite. La petite rive des cellules ovales dans la côte de la feuille fonctionne vers le bas dans la tige, mais n'est pas habituellement reliée à la rive centrale. Les organes sexuels sont développés dans les groupes aux apex, le groupe antheridial terminant habituellement l'axe See also: Après un moment la région supérieure augmente de diamètre et forme la capsule d'IV..3the, alors que la partie inférieure forme le long seta et le pied qui est inclus à la fin de la tige. Avec la croissance du sporogonium le mur archégoniate, qui pendant un certain temps a suivi lui, est cassé à travers, la partie supérieure plus grande terminée par le cou étant porté vers le haut sur la capsule comme calyptra; tandis que la partie basique demeure comme gaine tubulaire autour de l'extrémité inférieure du seta (See also:cf. figues. 16, C, et fig. 11, A, B). Le seta s'élargit dehors à la base de la capsule dans une région connue sous le nom d'See also:apophysis. Les cellules périphériques du seta sont à parois épaisses, et il a une rive centrale des cellules de conduite ovales. Dans l'épiderme du stomata fonctionnel d'apophysis, semblable à ceux des usines plus hautes, soyez présent et, depuis des cellules contenant la chlorophylle soyez présent au-dessous des couches superficielles de l'apophysis et la capsule, le sporogonium est capable de l'assimilation indépendante. La construction de la capsule mieux sera comprise de la section longitudinale médiane (fig. 11, C). La région centrale se prolongeant entre l'apophysis et l'operculum se compose de tissu stérile et forme le columella (c). Immédiatement autour de ceci est la couche de cellules desquelles les spores seront (s) développé, et des couches de cellules de chaque côté de cette forme les murs du spore-sac, qui contiendra les spores. Entre le mur de la capsule, qui se compose de plusieurs couches de cellules, et du spore-sac est un See also:espace intercellulaire large (h) jeté un See also:pont sur à travers par des trabécules se composant des rangées des cellules chlorophylle-contenantes. À la jonction de l'operculum (d) avec le reste de la capsule est un cercle des cellules formant A, germant des spores. s, mur avec les murs bruns desquels de la spore; vacuole de v,; W, les filaments de la chlorophylle rhizoid. contenant les cellules (b) surgissent; k, B, une partie d'une mousse-usine développée de jeunes de proto-; W, sa première NEMA. h, rhizoid de filament de rampement. anneau (a), par l'aide de laquelle l'operculum est détaché à la maturité comme petit couvercle. Son déplacement, cependant, ne laisse pas la bouche de la capsule grande ouverte, parce que autour de la marge sont deux cercles des dents aiguës formant le peristome. Ce sont les murs du cellule épaissis d'une couche définie de cellules (p), et apparaissent 12 du manuel de Strasburger de la botanique. (de Pilanaenmorphologie de Goebel, par la permission de W. Engelmann.) A, pousse feuillue (See also: Les spores unicellulaires une fois fournies avec l'humidité germent (fig. 12) et provoquent la génération sexuelle. Un protonema filamenteux dont est d'abord développé, une partie des branches est exposée à la lumière et contient la chlorophylle abondante, alors que d'autres pénètrent le substratum en tant que rhizoids bruns ou sans couleur. Les mousse-usines résultent des cellules de projection simples, et les nombreuses usines peuvent jaillir du protonema développé à partir d'une spore simple. La majorité des mousses appartiennent au même grand groupe que Funaria, le Bryales. Les deux autres subdivisions du Musci chacune sont représentées par un genre simple. Dans l'Andreaeales le columella ne se prolonge pas à l'extrémité supérieure de la capsule, et le dernier s'ouvre par un certain nombre de fentes latérales. Le Sphagnales ont également un spore-sac en forme de dôme continué au-dessus du columella, et, bien que leur capsule s'ouvre par un operculum, elles diffèrent largement d'autres mousses dans le développement du sporogonium aussi bien qu'en les caractères de la génération sexuelle. Les trois groupes sont décrits séparément ci-dessous, mais encore plus de dispositifs généraux des mousses peuvent être considérés ici. Sur les mousses entières développez-vous dans des situations plus sèches que les foie-moûts, et les arrangements qu'ils présentent pour la conduction de l'eau à l'usine sont également plus complets et suggèrent dans certains cas des comparaisons avec les usines plus hautes. Néanmoins cependant, ils sont dans la personne à charge de grande partie sur l'absorption de l'eau par la surface générale de la pousse, et la puissance de l'imbibition rapide possédée par leurs murs du cellule, la position serrée du petit part sur la tige, et les adaptations spéciales pour la conservation de l'eau sur la surface, ont la même signification que dans les liverworts foliolés. L'aspect différent des mousses exposées par temps sec et après une douche illustre cette relation à l'approvisionnement en eau. Le protonema est toujours une étape bien-marquée dans l'vie-histoire. Est-ce que non seulement une mousse-usine ne résulte jamais directement de la spore, mais dans tous les cas de reproduction végétative, indépendamment de la séparation des branches par l'affaiblissement des régions plus anciennes de l'usine, un protonema est trouvé. Habituellement le protonema est filamenteux et cesse d'être évident après que les usines se soient développées. Mais dans quelques petites mousses (par exemple Ephemerum) il joue le rôle en chef dans l'assimilation et vit dessus d'année en année. Dans Sphagnum, Andreaea et quelques genres du Bryales le protonema ou certaines de ses branches ont la forme de plats ou de masses plats des cellules. La formation de l'mousse-usine sur le protonema est toujours d'une cellule et est semblable dans toutes les mousses. Les trois premiers murs en cette cellule intersectent un un autre, et définissent la cellule apicale pyramidal trois-dégrossie au moyen de laquelle la pousse continue à se développer. Dans Fissidens et quelques autres mousses la cellule apicale est recto-verso. Laisse constitué par les segments successifs atteignent graduellement leur taille normale et la structurent. Chaque segment de la cellule initiale provoque une feuille et une partie de la tige; les branches résultent de la partie inférieure d'un segment et se tiennent immédiatement au-dessous d'une feuille. Part peut former trois rangées verticales, mais habituellement leur See also:arrangement, dû à la direction des murs de segment à l'apex, devient plus compliqué. Leur croissance procède au moyen d'une cellule apicale recto-verso, et la côte ne devient pas plus d'une cellule profondément jusqu'à plus tard. En plus du laisse la tige soutient souvent cheveu-comme des structures des différentes sortes, dont certaines correspondent aux branches modifiées du protonema. Les rhizoids filamenteux embranchés qui jaillissent de la région inférieure de la tige également correspondent aux branches protonemal. La structure de la tige et de la feuille atteint une catégorie élevée d'organisation dans quelques mousses. Est-ce que non seulement des cellules sclerenchymatous à parois épaisses sont développées pour donner la rigidité à la périphérie de la tige et de la côte de la feuille, mais dans beaucoup de cas un tissu deconduite spécial, les cellules ovales se composantes, dont les fonds soyez mince et oblique, des formes une rive centrale définie dans la tige. Sous les formes dans lesquelles elle est la plupart des fortement développée (Polytrichaceae) ce tissu, qui est comparable au xylem de plus hautes usines, est entouré par un oftissue de zone physiologiquement comparable au phloème, et dans le rhizome peut être limité par des endodermis. La conduite échoue le See also:po laisse à exposition les mêmes tissus que dans la rive centrale de la tige, et dans le Polytrichaceae et quelques autres mousses soyez dans la continuité avec elle. L'origine indépendante de ce système de conduite est de grand intérêt pour la comparaison avec le système vasculaire du sporophyte des usines plus hautes. Les organes sexuels, excepté l'antheridia de Sphagnum, sont soutenus aux apex de la pousse principale ou des branches. Leur similitude générale à l'antheridia et à l'archegonia mûrs des liverworts et de la différence principale dans leur développement ont été mentionnées. L'antheridia ouvert au moyen de cellule de chapeau ou groupes de cellules avec le contenu mucilagineux. Les détails de la construction du sporogonium sont mentionnés ci-dessous. Dans tous les cas (excepté Archidium) un columella est présent, et toutes les cellules dérivées de l'archesporium produisent des spores, aucuns elaters étant formés. Dans quelques cas la germination de la spore débute dans la capsule. Le développement du sporogonium procède dans tous les cas (excepté dans Sphagnum) au moyen d'une cellule apicale découpant deux rangées des segments. La première division de periclinal dans la région formant la capsule sépare un groupe intérieur de forme de cellules (l'endothecium) la couche périphérique (amphithecium). Dans Sphagnum, comme dans Anthoceros, l'archesporium est dérivé de l'amphithecium; dans toutes autres mousses c'est la couche extérieure de l'endothecium. La multiplication végétative est largement étendue dans les mousses, et, comme mentionné ci-dessus, un protonema est toujours formé dans le développement de la See also:nouvelle usine. La croissance sociale des usines caractéristiques de beaucoup de mousses est un résultat de la formation de nombreuses usines sur le protonema See also:original et sur des développements des rhizoids. Sans compter que ceci, des gemmae peuvent être formés sur le protonema, sur part ou à l'apex, et quelques mousses ont spécialisé des pousses pour leur meilleure protection ou distribution. Ainsi en Géorgie les gemmae égrappés et multicellulaires sont soutenus aux extrémités des pousses entourées par une rosette de plus grand part, et dans l'androgynum d'Aulacomnium ils sont augmentés sur une région sans feuilles ovale de la pousse. Dans d'autres cas détachés part ou les pousses peuvent provoquer de See also:nouvelles usines, et quand une mousse est artificiellement divisée presque n'importe quel fragment peut servir à la reproduction. Même dans ces cas rares dans lesquels la génération sexuelle peut être développée sans interposition de production de spore à partir des tissus du sporogonium, un protonema est formé des morceaux coupés du seta ou dans certains cas du sporogonia intact toujours attachés à l'usine. Ce phénomène d'apospory a été découvert la première fois dans les mousses, mais est maintenant également connu dans un certain nombre de fougères (voir le PTEamoPHYTA). Le genre simple Sphagnum de Sphagnales.The occupe une position très distincte et d'isolement parmi des mousses. Les nombreuses espèces, qui sont familières comme marais-mousses, sont si semblables qu'on doive compter des caractères structuraux de See also:minute dessus dans leur See also:identification. Les usines se produisent dans de grandes pièces rapportées d'un vert pâle ou la couleur rougeâtre See also:amarre dessus, et, en remplissant vers le haut de petits lacs ou piscines, peut atteindre une longueur de quelques pieds. Leur croissance a joué un grand rôle dans la formation de la See also:tourbe. Les espèces sont distribuées dans des climats tempérés et arctiques, mais dans les tropiques produisez-vous seulement aux niveaux élevés. Le protonema forme un plat, lobé, structure de thalloid attachée au sol par des rhizoids, et les usines résultent des cellules marginales. La pousse principale soutient les nombreuses branches qui semblent se tenir dans les whorls; certains d'entre eux See also:courbure vers le bas et devenu appliqué sur la surface de l'axe principal. La structure de la tige et part est particulière. Les anciennes expositions sur la section transversale que un tissu central à parois minces a entourée par une zone des cellules à parois épaisses. En dehors de ceci viennent une à cinq couches de grandes cellules claires, qui si mûres sont mortes et vides; leurs murs sont renforcés avec une spirale s'épaississant et perforés avec les pores ronds. Ils servent à absorber et conduire l'eau par la capillarité. Part ne font se produire aucune côte et cellule vide semblable régulièrement parmi les cellules chlorophylle-contenantes d'étroit, qui apparaissent ainsi comme réseau vert. L'antheridia sont globulaire et ont de longues tiges. Elles se tiennent prêt le côté de part des branches club-formées spéciales. Les groupes archégoniates occupent les apex des branches courtes (fig. 13, A.). Le sporogonium mûr se compose d'un pied large séparé par une constriction de la capsule globulaire (b). Il n'y a aucun seta distinct, mais la capsule est augmentée sur une conséquence sans feuilles de l'extrémité de la branche appelée un pseudo-See also:podium (C, qs). La capsule, dont le mur soutient rudimentaire, stomata, n'a un petit operculum mais aucun peristome. Il y a un columella court et large, dont au-dessus le spore-sac en forme de dôme se prolonge, et aucun cubage n'est présent entre le spore-sac et le mur. Dans l'embryon un certain nombre de rangées des cellules sont d'abord formées. Les rangées inférieures de Pflanzenniorphologie de Goebel. A. La section longitudinale de l'apex d'un archegonia de roulement de bourgeon (ar), inclus par le grand part de (y); See also: C'est le cas dans Ephemerum, qui se développe sur le sol humide des champs argileux, et les usines plus simplement sont construites dans Buxbaumia, qui se produit sur des See also:riches de sol dans l'humus et est probablement partiellement saprophytique. Dans cette mousse le protonema filamenteux est capable de l'assimilation, mais part des petites usines sont indigents de la chlorophylle, de sorte qu'elles dépendent du protonema. L'usine masculine n'a aucune tige définie, et se compose d'une feuille See also:concave simple protégeant l'antheridium. L'usine See also:femelle un peu plus fortement est organisée, se composant d'une tige courte soutenant quelques uns part autour du groupe d'archegonia. Le sporogonium est de grande taille et est fortement organisé, bien qu'il présente les dispositifs particuliers dans le peristome. Buxbaumia a été considéré par Goebel comme représenter une étape que d'autres mousses ont passée, et décrit par lui comme type le plus simple de mousse. Dans Ephemerum également nous pouvons considérer probablement la relation des petites usines au protonema comme primitif. D'autre part, dans le cas d'Ephemeropsis, qui se développe sur part des usines vivantes dans Java, l'organisation élevée du sporogonium lui fait le probable que le protonema persistant est une adaptation aux conditions de la vie particuliers. Un protonema fortement développé équipé de feuille-comme assimiler les organes est trouvé en Géorgie, Diphyscium et Oedipodium, qui montrent des particularités dans le sporogonium aussi bien. Les cellules du protonema the707 de Schistostega, qui vit à la nuance des cavernes, sont ainsi construit quant au concentré la lumière disponible faible sur les chloroplastes. Nous pouvons peut-être considérer le protonema persistant soutenant de petites usines feuillues comme état primitif, et considérons ces plus grandes usines qui restent non ramifiées et soutiennent les organes sexuels à l'apex (par exemple Schistostega) en tant que représentation de la prochaine étape. De cette See also:condition différentes lignes de spécialisation dans la forme et la structure de l'usine peuvent être identifiées. Un grand nombre de mousses se tiennent à la catégorie à peu près identique comme Funaria, parce que les usines sont petites, se sont économiquement embranchées, habituellement radial, et ne montrent pas une structure See also:interne très fortement différenciée. Dans d'autres la forme de l'usine devient plus complexe par s'embrancher copieux et la différentiation des pousses de différents ordres. Dans ces caisses le système de pousse est souvent plus ou moins dorso-ventral, et les organes sexuels sont les branches latérales courtes concernées (par exemple tamariscinum de Thuidium). Le Polytrichaceae, d'autre part, montrent une spécialisation en structure plutôt que sous la forme. L'organisation élevée de leur système de conduite a été mentionnée ci-dessus, mais bien que beaucoup d'espèces puissent exister dans des situations relativement sèches, les usines dépendent toujours de l'absorption de l'eau par la surface générale. Les lamelles parallèles d'assimiler les cellules qui se développent de l'extrados de la feuille dans ces derniers et quelques autres mousses servent probablement à maintenir l'eau à proximité des cellules assimilantes et ainsi prolongent leur activité. En tant que dispositifs adaptatifs communs dans laisse l'occurrence des papilles ou des conséquences des murs du cellule pour maintenir l'eau, et le See also:blanc cheveu-comme les bouts de feuille, qui aident à protéger les jeunes pièces à l'apex de beaucoup de mousses xérophytiques, peut être mentionné. Part de Leucobryum, qui se produit en touffes vertes pâles en bois ombragés, montrent une adaptation parallèle à cela trouvée dans Sphagnum. Ils sont plusieurs cellules profondément, et les petites cellules assimilantes se trouvent entre deux couches de cellules vides d'eau-stockage, dont les murs sont perforés par des pores. À l'exception possible d'Archidium, le sporogonium est dans tout le Bryales construit sur un plan. Archidium est une petite mousse se produisant de temps en temps sur le sol des champs humides. Le protonema n'est pas persistant, et les usines sont bien développées, ressemblant à ceux de Pleuridium. Le sporogonium n'a un petit pied et pratiquement aucun seta, et diffère dans le développement et la structure de sa capsule de toutes autres mousses. Les spores sont dérivées de l'endothecium, mais aucune distinction d'un columella stérile et d'un archesporium n'est établie en cela, un nombre variable de ses spore-mère-cellules devenantes de cellules, alors que le service de repos pour nourrir les spores. La couche de cellules immédiatement autour de l'endothecium devient le spore-sac, et des formes d'un cubage entre ceci et le mur de la capsule. Les spores très grandes et à parois minces s'échappent sur l'affaiblissement de la capsule, qui rompent le mur archégoniate irrégulièrement. À cause de l'absence d'un columella Archidium est parfois placé dans un groupe distinct, mais puisque ses particularités ont probablement surgi par réduction il semble actuellement meilleur maintenu parmi le Bryales. Dans tout autre Bryales il y a un columella défini s'étendant de la base à l'apex de la capsule, l'archesporium est dérivé de la couche extérieure de cellules de l'endothecium, et un espace aérien est formé entre le spore-sac et le mur. Dans le Polytrichaceae un autre espace aérien sépare le spore-sac du columella. Il y a grande variété dans la longueur du seta, qui est parfois pratiquement See also:absent. L'apophysis, qui peut être région plus ou moins distincte, habituellement soutient le stomata et est l'See also:organe principal de l'assimilation. Dans le Splachnaceae il est augmenté à cette fin, alors que dans Oedipodium il constitue la majeure partie de la longue tige pâle qui soutient la capsule. Un operculum distinct est habituellement détaché par l'aide de l'anneau, et son déplacement peut laisser la bouche de la capsule largement ouverte. Plus habituellement il y a un peristome, se composant de un ou deux série de dents, qui sert à rétrécir l'ouverture et dans diverses manières d'assurer la perte progressive des spores par temps sec. Dans la plupart des mousses les dents sont des parties de murs du cellule épaissis, mais dans le Polytrichaceae elles sont constituées d'un certain nombre de cellules sclerenchymatous. Dans Polytrichum un epiphragm membranous s'étend à travers la bouche large de la capsule entre les bouts des dents courtes de peristome, et clôture l'ouverture excepté les interspaces du peristome. Sous un certain nombre de formes, qui ont été autrefois groupées ensemble, la capsule ne s'ouvre pas pour libérer les spores. Ces formes cleistocarpous sont maintenant identifiées par rapport aux See also:divers groupes normaux, dans lesquels la majorité de l'espèce possèdent un operculum. Sous des formes telles que Phascum le columella persiste, et la seule particularité est en l'absence des arrangements pour la déhiscence. Sous la forme d'Ephemerum le pied, alors que dans la partie supérieure les divisions de See also:frette cochent le columella, dont autour l'ium d'archespce, dérivé de l'amphithecium, se prolonge. Le sporogonium quand éclats presque mûrs le calyptra irrégulièrement. La capsule s'ouvre explosivement dans le temps sec, l'operculum et des spores étant jetées à une distance. La spore sur la germination forme un filament court qui élargit bientôt dehors dans le protonema de thalloid. Environ douze espèces de Sphagnum sont trouvées en Grande-Bretagne. Les espèces d'Andreaeales.The de A le genre simple Andreaea (fig. 14) sont de petites, foncé-colorées mousses accroissant pour la plupart en touffes sur les roches nues dans des régions alpestres et arctiques. Quatre espèces se produisent sur les roches alpestres en Grande-Bretagne. La spore sur la germination provoque une petite masse des cellules desquelles un ou plusieurs filaments courts se développent. Le filament élargit bientôt dans un thallus ruban-formé, plusieurs cellules profondément, qui est étroitement appliqué à la See also:roche. Les branches droites peuvent résulter du protonema, et des gemmae peuvent être développés là-dessus. La tige de l'usine, qui surgit de la manière habituelle, n'a aucune rive de conduite et part peut ou peut ne pas avoir des côtes. La feuille se développe par un en forme de dôme au lieu de par la cellule initiale recto-verso habituelle. L'antheridia long-s'égrappent. La partie supérieure du mur archégoniate est portée vers le haut de comme calyptra sur le sporogonium, qui, comme dans Sphagnum, n'a aucun seta et est augmenté sur un pseudopodium. Le développement du sporogonium procède comme dans le Bryales, mais l'archesporium en forme de dôme se prolonge au-dessus du sommet du columella et un cubage veut. La capsule ne s'ouvre pas par un operculum mais par quatre ou six fentes longitudinales, qui pas d du See also:livre du trayon de Strasburger de la botanique. pelrophila de dreaea. Capsule ouverte par roulement d'usine. (k) picoseconde, Pseudopodium. c, Calyptra. SPF, pied de gonium de sporo-. 708 (et le Nanomitrium étroitement lié qui a un petit operculum) le columella devient absorbé pendant le développement des spores. Stomata sont présent sur le mur de la petite capsule. Des faits tels que ces derniers suggèrent que dans beaucoup de cas l'état cleistocarpous soit le résultat de la réduction plutôt que primitif, et que probablement le même se tient pour Archidium. L'ancienne subdivision du Bryales dans Musci Cleistocarpi et Musci Stegocarpi selon l'absence ou la présence d'un operculum est ainsi clairement artificielle. Le même se tient plus évidemment pour grouper des formes stegocarpous dans ceux en lesquels le groupe archégoniate termine un axe principal (acrocarpi) et ceux dans lesquels c'est concerné branche latérale plus ou moins développée (pleurocarpi). Les classifications modernes du Bryales dépendent principalement de la construction du peristome. Il reste à considérer dans quelle mesure les multiples groupes normaux d'usines classées ensemble dans le Bryophyta peuvent être placés dans une relation phylogénétique à une une autre. Pratiquement aucune aide n'est eue les moyens par palaeobotany, et seulement la comparaison des formes existantes peut être dépendue dessus. Les indications des lignes probables de l'évolution sont les plus claires dans les hépatiques. Le Marchantiales e, laisse (nervures c, Paraphyses. d, laisse à coupe à travers le See also:mi b, Antheridia, constituent un groupe évolutionnaire évidemment normal, et on dise que le même est probablement vrai du Jungermanniales, bien que dans ni l'un ni l'autre cas met en boîte les lignes partielles de la progression chez les groupes principaux est tout à fait clair. Une forme telle que Sphaerocarpus, qui a des dispositifs en See also:commun avec le Marchantiales inférieur, nous permet de former une idée de la divergence des deux groupes d'une ascendance See also:commune. L'Anthocerotales, d'autre part, le stand en position d'isolement, et récent See also:recherche ont servi à souligner ceci plutôt qu'à confirmer le rapport avec le Jungermanniales suggéré par Leitgeb. Les indications d'une progression périodique ne sont pas aussi clair dans les mousses, mais la majorité des formes peut être considérée comme constituer un grand groupe phylogénétique dans l'évolution de laquelle l'élaboration de l'mousse-usine a procédé jusqu'à ce que le protonema apparaisse comme seule étape préliminaire à la formation des usines. Le parallèle avec l'évolution du gametophyte en forme et structure, une progression peut être tracé dans le sporogonium, bien que le sporogonia le plus simple disponible pour l'étude puisse See also:devoir beaucoup de leur simplicité à la réduction. L'Andreaeales peut peut-être être considéré comme branche primitive divergente des mêmes actions. D'autre part, l'See also:exposition de Sphagnales de telles différences considérables et importantes du reste des mousses, que comme l'Anthocerotales parmi les liverworts, ils peuvent être considéré comme un groupe, dont le rapport à la tige principale est au moins problématique. Entre les hépatiques, Anthocerotales, Sphagnales et Musci, il n'y a aucune forme se reliante connue, et il doit être laissé comme question en suspens si le Bryophyta sont un groupe polyphyletic monophyletic d'See also:once. La question de la relation du Bryophyta d'une part avec le Thallophyta et de l'autre au Pteridophyta se situe encore plus dans la région de la spéculation, pour les raisons minces sans beaucoup d'See also:espoir d'évidence décisive. Dans un See also:sens général nous pouvons considérer le Bryophyta comme dérivé d'une ascendance d'See also:algues, sans pouvoir suggérer la nature des formes héréditaires ou de la période géologique auxoù elles ont surgi. Récent recherche sur ces algues telles que Coleochaete qui a semblé avoir les moyens une comparaison étroite dans leur alternance des générations avec Riccia, ont prouvé que le corps résultant de la segmentation de l'ovum fertilisé n'est pas aussi strictement comparable dans les deux cas car eu supposé. La série de sporogonia de plus en plus complexe parmi fig. hygrometrica de Bryo- de 16.-Funaria. les phytes semble être (après Goebel.) la section longitudinale le plus naturellement expliquée de A. du très sur une hypothèse du pro jeune sporogonium (f, f ') a enfermé la stérilisation gressive de dans le mur archégoniate (b, h). le tissu sporogenous, un tel B, étapes de C. Further du développement a été b avancé du sporogonium (f) inclus dedans comme par le calyptra formé de la See also:tonnelle d'arche-. Sur l'autre mur gonial (c) et soutenir toujours la See also:main il n'y a pas le cou (h). Le pied des indications voulantes de sporo du gonium a pénétré dans la réduction du tissu fondamental de Br de la tige de l'mousse-usine re de Yo-. sporogonium de phyte qui rendent une See also:conception alternative de son origine au moins possible. En ce qui concerne le rapport du Bryophyta et du Pteridophyta l'See also:article sur le dernier groupe devrait être consulté. Il sera suffisant de dire en conclusion que tandis que les générations alternatives dans les deux groupes sont strictement comparables, aucune évidence du rapport réel n'est pourtant prochain. Pour de plus amples informations consultez: See also: L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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