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FORMALIN oder FORMALDEHYD, CHÒ

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V10, Seite 667 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

FORMALIN oder FORMALDEHYD, See also:CH oder See also:H•CHO, das erste Mitglied See also:der See also:Reihe der gesättigten aliphatischen Aldehydee. Sie wird bereitwillig vorbereitet, indem man den See also:Dampf See also:des Methylalkohols führt, gemischt mit See also:Luft, über geheiztes See also:Kupfer oder See also:Platin. um den Formaldehyd zu See also:sammeln, wird der Dampf, entweder im See also:Wasser oder im See also:Spiritus kondensiert und aufgesogen. Er kann, obgleich nur in den kleinen Quantitäten, durch die See also:Destillation des Kalziumformiats, bei den gewöhnlichen Temperaturen auch erreicht werden, die Formaldehyd ein See also:Gas ist, das einen scharfen See also:Geruch besitzt; er ist, eine 40%-Lösung des Aldehydes im Wasser oder See also:Methylalkohol ein starkes antiseptisches und ein desinfizierend, verkauft als Formalin und beschäftigt wird als desodorierendes Mittel, Fungizid und Konservierungsmittel. Es ist nicht möglich, den Aldehyde in reinem See also:Zustand zu erhalten, da er bereitwillig polymerisiert. Es ist ein starkes Reduktionsmittel; es kombiniert mit See also:Ammoniak, um hexamethylenetetramine zu bilden, (See also:CH2)Ñ4 und leicht "kondensiert" in Anwesenheit vieler Unterseiten, um Mittel zu produzieren, die anscheinend dem Zucker (q.See also:v.) gehören. Es See also:macht den See also:Kleber oder See also:Gelatin unlöslich im Wasser und wird in der Coal-tarfarbenindustrie in der Herstellung des See also:Punkt-Rosanilins, der pyronines und der rosamines verwendet. Einige Polymer-Plastiken See also:sind beschrieben worden. Punktformaldehyd oder das trioxymethylene, erreicht, indem sie in vacuo Lösungen des Formaldehyds konzentrieren, ist ein weißer kristallener Körper, der ungefähr See also:am too° See also:C. sublimes und bei einer ein wenig höheren Temperatur schmilzt und ändert zurück in die ursprüngliche See also:Form. Sie ist im kalten Wasser, im Spiritus und im Äther unlöslich. Ein diformaldehyde soll sich als weiße Flocken trennen, wenn der Dampf in See also:Chloroform geführt wird (Korber, Pharm. See also:Zeit., 1904, xlix.

P. 609); See also:

F. See also:Auerbach und H. Barschall (Chem. Zentr., 1907, H. P. 1734) erreichte drei Polymer-Plastiken, indem er mit starker Schwefelsäure auf Lösungen des Formaldehyds fungierte, und einen, Fourth durch das Heizen der Formen also erhalten. Die Stärke der Lösungen des Formaldehyds kann durch die Hinzufügung des Überflußes des Standardammoniaks See also:zur Aldehydelösung (das hexamethylenetetramine, das gebildet wird), der Überfluß ermittelt werden des Ammoniaks, der dann durch Titrierung mit Standardsäure geschätzt wird. Auf der Anordnung des Formaldehyds durch die Oxidation des Methans bei den hohen Temperaturen, sehen Sie See also:W. A. Bone (Journ. Chem.

Soc., ' 1902, 81, P. 535; 1903, 83, P. 1074).

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