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À l'origine apparaissant en volume V06, page 55 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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Ci 'See also:

CO2H CO2H ~lCH C 'de ci Co C OH d'cOoh _ CIÓ I OH es-CI I de ci 0 du Cl2 du Cl2 CO2H Clio C~ C12 c12 CCl2 See also:CH3 (i) (a) (3) (4) (5) (6) See also:Resorcin (1,3 ou dioxybenzene de méta) (1) est décomposé d'une façon quelque peu semblable. La chloruration dans la See also:solution glaciaire d'See also:acide acétique rapporte l'pentachlor-m-diketo-R-hexène (2) et, ultérieurement, l'heptachlore-m-diketo-R-hexène (3). See also:Ces composés tous See also:les deux sont décomposés par l'See also:eau, l'ancien donnant l'acide dichloraceto-trichlorcrotonic (4), qui sur bouillir avec de l'eau donne la dichlormethylvinyl-un-dicétone (5). See also:Le composé d'heptachlore une fois traité avec de l'eau See also:chlore donne l'acide trichloraceto-pentachlorbutyric (6), qui est hydrolysé par See also:des alcalis au See also:chloroforme et à l'acide pentachlorglutaric (7), et est converti par l'eau bouillante en tetrachlor-diketo-R-pentène (8). Ce dernier composé peut être chloré au See also:chlorure perchloracetoacrylic (9), à partir duquel l'acide correspondant (à) est obtenu par traitement avec de l'eau; les alcalis hydrolysent l'acide au chloroforme et l'acide dichlormaleic (ii). 4 l'hydroquinone de Co-CC12~ CIOC•CCI:cci•co•cc13&See also:amp; (Co (8) 1 (9) fro de ---•• H02C•CC1:cc1•co2h+chci3 de Ccl=ccl~ HO2C•CCl:CC!.CO•CC13-) (ii) (1,4 ou See also:Para.-dioxybenzene) (i) donne avec du chlore, le See also:premier, un tetrachlorquinone (2), et puis l'hexachlor-p-diketo-R-hexène (3), que la potasse alcoolique convertit en acide perchloracroylacrylic (4). See also:Cette substance, et également le composé précédent, est convertie par la soude See also:caustique aqueuse en acide dichlormaleic, trichloréthylène, et acide chlorhydrique (5) (See also:Th Zincke et O. See also:Fuchs, See also:annonce, 1892, 267, p. 1). • de ci de ci de ci de l'See also:cOh O - -. ~Ct de ci Qjci OH O O (i) - (a) (3) (4) (5) Phloroglucin (I.3.5-trioxybenzene) (1) se comporte pareillement au resorcin, le triketo-R-hexylene du hexachlor [ 1,3,5 ] (2) étant d'abord formé. Ce composé est converti par l'eau de chlore en octachloracetylacetone (3); par l'See also:alcool méthylique dans l'ester de l'acide et du tetrachloracetone dichlormalonic (4); tandis que l'See also:ammoniaque donne le dichloracetamide (5) (Th Zincke et O. Kegel, See also:jujube, 189o, 23, p.

1706). Le ` de l'cOh 0 (3) C13C•CO•CCIZCO•CCI3+See also:

co2 ct2(cl2~r (4) C12HC•CO•CHCl2+CH302C•CCVO4CH3 "''(5) Cl2HC•CONH2(I) (a) C(3) (4) (5) la réduction d'acides o-oxybenzoic par le See also:sodium de la solution d'alcool amylique a été étudié par A. See also:Einhorn et J. S. See also:Lumsden (annonce, 1895, 286, p. 257). Il est probable que des acides de tetrahydro soient d'abord formés, qui souffrent la See also:remise en See also:ordre aux acides carboxyliques d'orthoketone. Ces substances absorbent l'eau et deviennent les acides piméliques. Ainsi l'acide salicylique rapporte l'acide n-pimélique, HOOC•(See also:ch2).cooh, alors qu'o -, m -, et acides p-cresotinic, CsH3(CH3)(OH)(000H), rapportent les acides methylpimelic isomériques. Resorcin sur la réduction donne le dihydroresorcin, que See also:G. Merling (annonce, 1894, 278, p. 20) a montré pour être converti en acide n-glutarique, HOOC•(ch2)3•cooh, une fois oxydé avec du permanganate de See also:potassium; selon D.

Vorlander (jujube, 1895, 28, p. 2348) il est converti en 7-acetobutyric acide, See also:

CH3CO•(ch2)3•000h, une fois de See also:chauffage avec de la baryte en 150-1õ°. See also:Configuration du développement du benzène Complex.The de la "théorie de structure" dans environ 18õ. apporté dans son See also:train une appréciation de la structure chimique des dérivés du benzène. Le See also:pionnier dans ce See also:domaine était août Kekule, qui, en 1865 (annonce, 137, p. 129; voyez qu'également son der de Lehrbuch organischen Chemie), soumis sa See also:formule bien connue pour le benzène, See also:fondant ainsi la "théorie de benzène" et ouvrant un problème que, malgré l'immense quantité de travail depuis accordé sur elle, le distillateur See also:reste imparfaitement résolu. Discutant de l'existence de seulement un dérivé de mono-substitution, et de trois See also:Di-dérivés (dont les rapports la See also:preuve rigoureuse voulaient alors), il a été mené à arranger les six atomes de See also:carbone dans un See also:anneau, attachant un See also:atome d'hydrogène à chaque atome de carbone; étant parti avec les quatrièmes valences de carbone, il a mutuellement saturé ces derniers dans les paires, de ce fait obtenant le See also:symbole I (voir ci-dessous). La valeur de cette structure baguée a été aisément perçue, mais des objections ont été formulées en ce qui concerne la disposition de See also:Kekule des quatrièmes valences. En 1866 See also:monsieur See also:James Dewar a proposé une See also:forme unsymmetrical (ii); tandis qu'en 1867, A. Claus (Theoretische Betrachtungen et deren le der de Systematik de zur de nwendung de A organischen Chemie) proposait sa formule diagonale (iii), et deux ans après, A. Ladenburg (jujube, 2, p. 140) a conçu sa formule de See also:prisme (iv), les six atomes de carbone étant placés aux six See also:coins d'un prisme triangulaire equilateral droit, avec ses projections plates (V, VI). Le t^P de See also:ch ch ch HC ch HC ch HC ch HC ch HC ch HC C~ch HC ch HC ch HCCH HC ch HC ch HC, l'inClaus ch Ladenburg un de See also:vase Dewar de 0` H ch ch i Kekui 12 des objections les plus tôt et les plus fortes encouragées contre la formule de Kekul6's était qu'il a exigé deux dérivés isomériques d'ortho--Di-substitution; pour si nous numérotons les atomes de carbone dans l'ordre cyclique de I à 6, puis des dérivés 1,2 et 1,6 si les objections sont différentes.' Ladenburg a soumis que si les 1,2 et les composés de l'i.6 des toKekule étaient identiques, alors nous devrions attendre les acides crotonic bien connus de la formule deux, CH2.ch: CH•COOH et CH2: CH•CH2•000H, pour être identique. Cette vue a été opposée par Victor See also:Meyer et Kekule.

L'ancien précisé que l'isomerism supposé n'était pas dû à un See also:

arrangement des atomes, mais à la disposition d'une See also:valence, et donc elle était douteuse qu'un état si subtile pourrait exercer n'importe quelle See also:influence sur les propriétés de la substance. Kekule a répondu à Ladenburg en formulant une interprétation See also:dynamique de la valence. Il a supposé que si nous avons un atome on l'établit maintenant que les composés ortho- existent See also:sous les formes isomériques, les exemples fourni par chlor -, brom -, et l'aminé-toluène, le chlorphenol, et le chloraniline; mais des arguments, par exemple théorie de E. Knoevenagel's de "motoisomerism," ont été avancés pour faire soutenir ces faits Kekule.

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OOSTERZEE, FOURGON DE JANV. JACOB (1817-1882)