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ISATIN, C8H5NO2

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V14, Seite 866 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

ISATIN, C8H5NO2 , in See also:der See also:Chemie, eine Ableitung See also:des Indols, interessierend wegen seiner Relation zum Indigo; es kann als das Anhydrid der ortho-aminobenzoylformic-aminobenzoylformic oder isatinic Säure angesehen werden. Es kristallisiert in den See also:orange roten Prismen, die an 200-201° See also:C. It können vorbereitet werden schmelzen, indem sie Indigo mit See also:Stickstoff oder Chromsäure oxidieren (0. See also:L. See also:Erdmann, Jour.-prak. Chem., 1841, 24, P. 11); durch das See also:Kochen der ortho-nitrophenylpropiolic-nitrophenylpropiolic Säure mit Alkalien (A. See also:Baeyer, Brustbeere, 188o, 13, P. 2259) oder durch das Oxidieren von carbostyril mit alkalischem Kaliumpermanganat (P. Friedlander und See also:H. Qstermaier, Brustbeere, 1881, 14, P. 1921).

P. See also:

J. See also:Meyer (deutsches Patent 26736 (1883)) erreicht ersetzte isatins, indem er See also:Punkt-Toluidin mit dichloracetic Säure kondensiert, das Produkt mit See also:Luft oxidiert und dann das oxidierte Produkt mit Salzsäure hydrolysiert. Erreichtes Isatin-einanilid T. Sandmeyer (See also:Deutscher patentiert 113981 und 119831 (1899)), durch das Kondensieren des Anilins mit Chloralhydrat und See also:Hydroxylamin, ein Zwischenproduktisonitrosodiphenylacetamidine, das erreicht wird, das in isatin-aanilide durch Schwefelsäure umgewandelt wird. Dieses kann in Indigo II durch Verkleinerung mit Ammoniumsulfid umgewandelt werden. Isatin, das in starker Schwefelsäure aufgelöst wird, gibt eine blaue Färbung mit dem See also:Thiophen, wegen der Anordnung von indophenin (sehen Sie Abst. J.C.See also:S., 1907). Starke Salpetersäure oxidiert es See also:zur oxalischen Säure, und Alkalischmelzverfahren erbringt See also:Anilin. Es löst sich im Soda auf, das eine violette Lösung bildet, die bald gelb wird, eine Änderung wegen der See also:Umwandlung des Natriums N-isatin in Natriumisatate, das aciisatinsalz, das vermutlich Zwischen- gebildet wird (See also:Heller, Abst. J.C.S., 1907, i. P.

442). Die meisten metallischen Salze See also:

sind die N-Ableitungen, die N-Methyläther erbringen; das silberne See also:Salz ist jedoch ein 0-derivative und erbringt einen Äther 0-methyl (A. See also:V. Baeyer, 1883; See also:W. See also:Peters, Abst. J.C.S., 1907, i. P. 239).

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