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THIOPHEN, C4H4S

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V26, Seite 851 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

THIOPHEN, C4H4S , ein zusammengesetztes Auftreten in den kleinen Quantitäten im groben Coal-tarbenzol, von dem es zuerst 1883 von See also:V. See also:Meyer lokalisiert wurde (Brustbeere, 1883, 16, P. 1465). Die Methode, die von Meyer angenommen wird, um zurückzugewinnen, thiophen war wie folgt. 10 See also:Ausgaben See also:des reinsten Coal-tarbenzols wurden vier See also:Stunden See also:lang mit einer See also:Ausgabe Schwefelsäure gerüttelt, wurde die saure Schicht mit Leitungkarbonat entfernt und neutralisiert, und die See also:Leitung thiophen das erhaltene worden Sulfonat wurde destilliert mit einer gleichwertigen Quantität der Ammoniumchlorverbindung. Das Destillat, das erreicht wurde, wurde mit See also:hundert Ausgaben ligroin (vorher gereinigt verdünnt, indem man mit dem Fuming Schwefelsäure rüttelte) und dann gerüttelt ein oder zwei Stunden lang mit Schwefelsäure (mit 10 Ausgaben Säure zu einer Ausgabe des Destillats), destillierte die saure Schicht, die mit See also:Wasser, neutralisiert durch Leitungkarbonat und das Leitungsalz verdünnt wurde wieder, mit einer gleichwertigen Quantität der Ammoniumchlorverbindung. Das Destillat wird schließlich korrigiert. Es kann in See also:der kleinen Quantität erreicht werden, indem man Äthylen oder See also:Acetylen in kochenden See also:Schwefel führt; durch das Führen des Ethylsulfids durch einen red-hot See also:Schlauch; durch das Heizen der See also:crotonic Säure, der Buttersäure oder des See also:erythrite mit Phosphorpentasulphide; durch das Heizen des See also:Bernstein- Anhydrids mit Phosphorpentasulphide oder Natriumsuccinat mit Phosphortrisulfid (See also:J. Volhard und See also:H. Erdman ', Brustbeeren; 1885, 18, P. 454); oder durch heizendes succindialdehyde mit zwei Teilen von Phosphortrisulfid (See also:C. Harries, Brustbeeren, 19o1, 34, P.

1496). Es ist eine farblose Flüssigkeit, die einen schwachen See also:

Geruch hat, dem des Benzols zu ähneln und kochend an 84° C. In seine Haupteigenschaften, ähnelt es sehr viel See also:Benzol und bereitwillig bromiert wird, sulphonated und nitrierte; auch die Seitenketten in den Alkylthiophens werden bereitwillig zu den Karboxyl- Gruppen oxidiert. Auf Überschreiten seinen See also:Dampf durch einen red-hot Schlauch erbringt es See also:Di-thienyl, CsH6S2. Es wird vollständig durch hydriodic Säure an 1ô° C. It kondensiert mit Aldehydeen (in der Chloroformlösung) in Anwesenheit des Phosphorpentoxide, um dithienylkohlenwasserstoffe (zerlegt A. Nahke, Brustbeeren, 1897, 30, P. 2037) zu geben. Es kann durch die blaue See also:Farbe bereitwillig erkannt werden, die produziert wird, wenn eine See also:Spur von wird hinzugefügt isatin aufgelöst in starker Schwefelsäure thiophen (die indopheninreaktion). Thiophen ketones'may wird vorbereitet durch die Abhängigkeit von thiophen und seine Homologe mit sauren Chlorverbindungen in Anwesenheit der wasserfreien Aluminiumchlorverbindung. Thiophen Homologe werden vorbereitet gut, indem Sie die 1,4 See also:Diketone mit Phosphorpentasulphide, die Diketone heizen, die in der Enol- See also:Form reagieren: /(See also:CH-cli H. Des •Cam__ 3 des • See also:R FPzs R CH- \ r- C /,CH-`OfI HU/C />''C• R.

Thiotenol oder oxymethylthiophen, wird vorbereitet, indem man See also:

laevulinic Säure mit Phosphorpentasulphide heizt (See also:W. Kues und C. Paal, Brustbeere, 1886, 19, P. 555)• auf dieser See also:Gruppe sehen auch V.

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