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CROTONIC-SÄURE (C4HÕ2)

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V07, Seite 511 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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CROTONIC-SÄURE (C4HÕ2) . Drei Säuren dieser empirischen See also:Formel bekannt, nämlich crotonic Säure, isocrotonic Säure und Methacryl- Säure; die konstitutionellen Formeln See also:sind Säure HC•CH3H-' CHsCH ' See also:CH2. C0 See also:H ' Crotonic. Säure Isocrotonic. Methacryl- Säure. Das isomerism See also:der crotonic und isocrotonic Säuren soll auf der See also:Annahme einer anderen räumlichen Anordnung für die Atome im Molekül erklärt werden (sehen Sie STEREOCIEMISTRY). Die Säure Crotonic, so genannt von der Tatsache, daß es irrtümlich ein Saponifikationprodukt See also:des crotonöls sein sollte, kann durch die Oxidation des Crotonaldehydes, See also:CH3See also:CH:CH• CHO vorbereitet werden, erreicht worden, indem man Aldol entwässert oder indem man mehrmals hintereinander See also:Acetylen mit Schwefelsäure und See also:Wasser behandelt; durch boilhigallylcyanid mit ätzender Pottasche; durch die See also:Destillation der Säure 0-oxybutyric; durch das Heizen von See also:Paraldehyde mit malonsauer Säure und Essigsäure zu 100° See also:C. (T. Komnenos, zu Ankündigung, 1883, 218, P. 149). • CH CH2(000H)2+CH 3cho->ch 3: C(COOH)2 - > CH-See also:s• CH:CH• COOH; oder durch das Heizen der Brenztraubensäure mit einem Überfluß des essigsauren Anhydrid- und Natriumazetats zu 1õ-18o° C. (B.

Homolka, Brustbeere, 1885, 18, P. 987). Es kristallisiert in den Nadeln (vom Heißwasser) die an 72° C. schmelzen und Blutgeschwür an 180-181° C. It im kalten Wasser gemäßigt löslich ist. Es kombiniert See also:

direkt mit See also:Brom, und, mit dem Fuming Bromwasserstoffsäure bei Too° C., gibt es hauptsächlich a-brombutyric Säure. Mit hydriodic Säure gibt es nur Säure 0-iodobutyric. Pottascheschmelzverfahren wandelt es in Essigsäure um; Salpetersäure oxidiert es zu den essigsauren und oxalischen Säuren; Chromsäuremischung zum Acetaldehyd und Essigsäure und Kaliumpermanganat See also:zur a8-dioxybutyricsäure. Säure Isocrotonic (Säure Quartenylic) wird von erhalten (die Säure 3-chlorisocrotonic, gebildet, wenn azetessigsaurer See also:Ester mit Phosphorpentachlorid und das Produkt, das in Wasser gegossen wird behandelt wird, durch die Tätigkeit des Natriumamalgams (A. Geuther). Es ist ein Öl und besitzt einen See also:Geruch wie das der Buttersäure. Es Blutgeschwüre an 171.9° C., mit teilweiser See also:Umwandlung in crotonic Säure; die Umwandlung ist See also:komplett, wenn die Säure zu 17o-18o° C. in einem Siegelschlauch geheizt wird. Kaliumpermanganat oxidiert sie zur Säure 0y-dioxybutyric.

Methacryl- Säure wurde zuerst erhalten in See also:

Form von seinem Ethylester durch See also:E. See also:Frankland und B. See also:F. Duppa (See also:Annalen, 1865, 136, P. 12) indem man mit Phosphorpentachlorid auf oxyisobutyric Ester fungierte (CH3)2•C(OH)•COOC2H5. wird sie jedoch bereitwillig erreicht, indem man die citra- oder meso-brompyrotartaricsäuren mit Alkalien kocht. Sie kristallisiert in den Prismen, die im Wasser löslich sind, an 16° C. schmelzen und an 160.See also:5° C. When See also:kochen, das mit einem See also:Alkali fixiert wird, es bildet Propionsäure; mit Brom erbringt sie a(3-dibromisobutyricsäure. Natriumamalgam verringert sie auf Isobutyr- Säure. Eine polymerische Form der Methacryl- Säure ist von F. Engelhorn beschrieben worden (Ankündigung, 188o, 200, P.

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