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DIKETONE

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V15, Seite 763 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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DIKETONE See also:

S.The-Diketone enthalten zwei Karbonylgruppen und werden als a oder 1,2 Diketone unterschieden, (3 oder 1,3 Diketon-, 7 oder 1,4diketone, &See also:c., insofern sie die Gruppierungen enthalten - Co. Co -, - Co. See also:Ch2•co-, -co•ch2•ch2•co -, &c. See also:D ein-Diketon können sein vorbereiten durch man See also:kochen d Produkt von d Tätigkeit von alkalisch Bisulfit auf isonitrosoketones mit 15 % sulphuric Schwefelsäure (See also:h. See also:V. Pechmann, Brustbeere, 1887, 20, P. 3112; 1889, 22, P. 2115), See also:CH3.CO.0:(N•OH)•CH3 CH3.CO.0:(NHSO3) •CH3 ->ch3-co -- co.ch3; oder durch die Tätigkeit See also:des Isoamyl- Nitrits auf den isonitrosoketones (See also:O. Manasse, Brustbeere, 1888, 21, P-2177), See also:C2H6•CO•C:(NOH)•CH3-+nC6HONO = C2H6•CO•CO•CH3+C5HnOH+N20. Sie kondensieren mit orthodiamines, um Chinoxaline (O. Hinsberg, Ankündigung, 1887.237, P. 327) zu bilden und mit See also:Ammoniak und Aldehydeen, um Imidazole zu bilden.

Diacetyl, CH3•CO•CO•CH3, ist eine gelbliche grüne Flüssigkeit, die an 87-88°C. kocht, und besitzt einen scharfen See also:

Geruch. Es kombiniert mit Natriumbisulfit und mit Cyanwasserstoffsäure. Verdünnte Alkalien wandeln es in paraxyloquinone um. - Diketone bilden charakteristische kupferne Salze, und in See also:der alkoholischen Lösung kombinieren sie mit semicarbazide, um Produkte zu bilden, die auf dem Kochen mit ammoniakalischen Silbernitratlösungsgebenpyrazolen (T. Posner, Brustbeere, 1901, 34, P. 3975); mit See also:Hydroxylamin bilden sie See also:isoxazole und mit Phenylhydrazinpyrazolen. Acetylazeton, CH3•CO•CH2•CO•CH3, kann vorbereitet werden durch die Tätigkeit der Aluminiumchlorverbindung auf Acetylchlorverbindung oder indem man Äthylacetat mit Azeton in Anwesenheit des Natriums (See also:L. Claisen) kondensiert. Es ist eine Flüssigkeit des kochenden Punktes 136° C. It kondensiert bereitwillig mit See also:Anilin gibt ay-Dimethyl Quinolin. Die 7-diketones werden durch die Schnelligkeit gekennzeichnet, mit der sie furfurane-, See also:pyrrol- und Thiophenableitungen, die furfuraneableitungen erbringen, die gebildet werden, indem sie die See also:Ketone mit einem hydratisierenden Vertreter de-4, die heizen, Thiophene, indem sie mit Phosphorpentasulphide und die heizen, pyrrols durch die Tätigkeit des alkoholischen Ammoniaks oder der Amine. Acetonylacetone, CH3•CO•CH2•CH2•CO•CH3, das aliquid, das an 194° C. kocht, kann erreicht werden, indem man NatriumAcetoazetat mit Mono-chloracetone (C.

Paal, Brustbeere, 1885, 18, P. 59), See also:

CH 3000H2C1+Na•CH •COCH3(COOR) - > See also:CH3CO•CH2•CH •COCH3(COOR) CH3CO•CH2•CH2•000H3 kondensiert; oder durch die See also:Hydrolyse des diaceto-See also:Bernstein- Esters, vorbereitet durch die Tätigkeit des Jods auf NatriumAcetoazetat (L. Knorr, Brustbeere, 1889, 22, pp. 169, 2100). 1,See also:5 Diketone See also:sind von L. Claisen vorbereitet worden, indem man azetessigsaure See also:Ester des ethoxymethylene und ähnliche Mittel mit Estern 0-ketonic und mit 1,3 Diketonen kondensierte. Die azetessigsauren Ester des ethoxymethylene werden vorbereitet, indem man azetessigsauren Ester mit ortho-Ameisen- Ester in Anwesenheit des essigsauren Anhydrids kondensiert (See also:Deutscher patentiert 77354, 79087, ' 79863). Die 1,5 Diketone dieser See also:Art, wenn Sie mit wäßrigem Ammoniak, Formpyridinableitungen geheizt werden. Die, in denen das Keton gruppiert, sind im See also:Verbindung mit Phenyl- Überresten geben Pyridinableitungen in Behandlung mit Hydroxylamin, so gibt benzamarone, C6H5CH[CH(See also:C6H5)•C0•C6H5 ], pentaphenylpyridine, NC5(CBH5)5. Auf den allgemeinen Reaktionen der 1,5 Diketone, sehen Sie See also:E. Knoevenagel (Ankündigung, 1894, 281, P. 25 und folgende.) und H.

Stobbe (Brustbeere, 1902, 35, P. 1445).

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