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ISOXAZOLE

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V14, Seite 885 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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ISOXAZOLE , monazolechemikalie setzt das Entsprechen furfurane zusammen, in dem - See also:

CH-See also:Gruppe neben dem Sauerstoffatom wird durch ein Stickstoffatom ersetzt, und folglich enthalten sie See also:H See also:C = N Aldehydee das Ringsystem > das See also:O•, die sie HC = CH durch die Beseitigung See also:des Wassers von den monoximes von 0-diketones vorbereitet werden können, das 0-See also:ketone oder oxymethyleneketone (See also:L. Claisen, Brustbeere, 1891, 24, P. 3906), die allgemeine Reaktion, die entsprechend dem OH = 2H20+See also:R•C = dem N Hc=c-r See also:W. See also:Dunstan und T. See also:S. Dymond (Jour. fortfährt Chem See also:der Gleichung R•CO•See also:CH2•CO•R+See also:H2N. Soc., 1891, 49, P. 410) haben auch isoxazole durch die Tätigkeit der Alkalien auf Nitroparaffin vorbereitet, aber See also:sind nicht in der See also:Lage ge$$$wesen, die Elternteilsubstanz zu erreichen. Jene isoxazole, in denen das Carbonatom neben See also:Stickstoff sind beständige Mittel ersetzt wird, aber wenn dieses nicht der See also:Fall ist, findet Neuordnung des Moleküls statt und Nitrile werden gebildet. Die isoxazole sind feebly grundlegend. Die isoxazolones sind die Ketonableitungen des bis jetzt unbekannten ' dihydroisoxazole und sind die Mittel der stark sauren Natur, zerlegen die See also:Karbonate der Erdalkalimetalle und bilden Salze mit Metallen und mit See also:Ammoniak.

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