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TERRES RARES

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À l'origine apparaissant en volume V22, page 910 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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TERRES RARES , en See also:

chimie, See also:le nom donné à un See also:groupe d'oxydes de certains métaux qui se produisent dans l'See also:association étroite en quelques minerais très rares. Bien que See also:ces métaux se ressemblent dans leurs rapports chimiques, il est commode de See also:les subdiviser en trois groupes: les groupes de cérium, de See also:terbium et de ytterbium. Le See also:premier inclut le See also:scandium (See also:Sc, 441,1), le yttrium (Y, 89.o), le lanthane (La, 139•o), le cérium (ce, 140,25), le praseodymium (P.r., 140,6), le néodyme (ND, 144,3), et le samarium (SA, 150,4); la seconde inclut l'See also:europium (Eu, 152,0), le See also:gadolinium (Gd. 157,3), et le terbium (Tb, 159,2); et le tiers inclut le dysprosium (Dy, 162,5), holmium (Ho?) See also:erbium (heu, 167,4), thulium (Tm, 168,5), ytterbium ou neoytterbium (Yb, 172,0), et lutécium (Lu, 174,0); les lettres et les See also:nombres dans les parenthèses sont les symboles et les See also:poids atomiques (internationaux). Bien que très rares, un See also:grand nombre de minerais contiennent ces métaux; ils sont principalement trouvés en Scandinavie, parties See also:des Monts Oural, Amérique et Australie, généralement liées aux roches archéennes et éruptives, et plus rarement aux dépôts sédimentaires. Ils sont habituellement des silicates, mais beaucoup de tantalates, niobates, See also:phosphates, uranates et fluorures complexes se produisent. Les espèces minérales en See also:chef sont le See also:monazite, un phosphate des métaux de cérium, contenant le See also:thorium (ce See also:minerai fournit le ceria et le thoria utilisés en faisant les manteaux de See also:gaz incandescents); cerite, un silicate hydraté de See also:calcium et les métaux de cérium; gadolinite, un silicate de béryllium, See also:fer, et les métaux de yttrium; samarksite, un niobate et tantalate des métaux de cérium et de yttrium, avec de l'See also:uranium, le fer, le calcium, etc.; et keilhauite, un titanosilicate du yttrium, fer, calcium et See also:aluminium; d'autres espèces sont fergusonite, orthite, aeschynite, euxenite et See also:thorianite. La chimie de ce groupe peut être considérée comme, commençant par la description de Cronstedt du cerite minéral de Bastnaes en 1751, et les analyses incorrectes éditées par T. O. See also:Bergman et mettre Fausto d'Elhuyar en 1784. See also:Dix ans après de Gadolin ont étudié le gadolinite plus See also:tard appelé de minerai, qui avait été trouvé chez Ytterby en 1788 par See also:Arrhenius. See also:Cette découverte d'une See also:nouvelle See also:terre a été confirmée par A.

See also:

G. Ekeberg en 1799, qui a appelé le yttria See also:bas. Cerite a été examiné simultanément par See also:Klaproth en Allemagne et par See also:Berzelius et Hisinger en Suède; et une nouvelle See also:base a été découverte dans 1803 que les chimistes suédois ont appelés ceria. Ces deux oxydes se sont avérés être des mélanges. En Mosander 1839 "ceria" séparé dans le ceria vrai et une terre qu'il a nommés le lanthana (See also:gr. XavO0.w€u ', au See also:mensonge caché), et en 1841 il a prouvé que son lanthana a contenu une autre base, qu'il a appelée le didymia (gr. ScSuµoL, les jumeaux). Ce didymia a été séparé en 1879 par Lecoq de Boisbaudran dans une nouvelle base, le See also:samaria, et un didymia résiduel qui a été montré par Auer von Welsbach en 1885 pour se composer d'un mélange de deux See also:bases, praseodidymia et neodidymia; d'ailleurs, le samaria a été dédoublé par Demarcay en 1900 en samaria vrai et une nouvelle base a appelé l'europia. En le yttria 1843 également dédoublé de Mosander 9TO dans deux See also:nouvelles bases qu'il a appelées l'"erbia" et l'"terbia," et un yttria vrai, mais dans 18õ N. J. See also:Berlin a nié l'existence erbia de Mosander du l'", "et a donné ce nom à son" terbia." Le nouvel erbia lui-même s'est avéré être un mélange. See also:Marignac dans 1878 a séparé un ytterbia qui a été dédoublé par Nilson en 1899 en scandia (dont le métal s'est avéré identique à l'eka-boron)See also:and prévu de Mendeleeff par nouveau ytterbia, qui, alternativement, a été séparé par See also:Urbain en 1907 dans le neoytterbia et le lutecia (C. A. von Welsbach a proposé pour ces éléments l'aldebarianum et le cassiopeium de noms).

L'erbia de Berlin a été également examiné par Soret en 1878 et par Cleve en 1879; le nouveau holmia de base alors d'See also:

isolement, de X de Soret ou de Cleve, a été dédoublé par Lecoq de Boisbaudran en 1886 en holmia vrai et nouveau dysprosia d'See also:oxyde. Le même erbia a également rapporté une autre base, thulia, à Cleve, en 1899, en plus de l'erbia vrai. L'erbia See also:original de Mosander a été confirmé par M. A. Delafontaine en 1878 et terbia retitré; cette base a été dédoublée par Marignac en 1886 en gadolinia et terbia vrai. Ces relations sont schématiquement montrées ci-dessous; les terres vraies sont en italiques, mélanges dans See also:romain. Des méthodes de X Erbia Holmia Scandia Ytterbia Holmia Dysprosia Neoytterbia Lutecia de Ceria Ceria Lanthana 1 Lanthana Didymia Samaria Samaria Europia Yttria 1 j'I Yttria Erbia Terbia (Mosander) (Mosander) Terbia Erbia (Delafontaine) (Berlin) Terbia Gaholinia Ytterbia Thulia Soret de Separation.The les See also:petites proportions dans lesquelles les terres rares se produisent dans le See also:royaume minéral et l'inter-mélange général de plusieurs d'elles rend leur séparation efficace une question de beaucoup de difficulté, qui est augmentée par leurs ressemblances chimiques saisissantes. Tandis qu'il est impossible de traiter les séparations en détail, une indication générale du procédé peut être donnée. La première étape est de séparer les terres rares des autres composants du minerai. À cette See also:fin le minerai est évaporé avec de l'See also:acide sulfurique ou chlorhydrique, ou fondu avec du bisulfate de See also:potassium, et le résidu See also:extrait avec de l'See also:eau. La See also:solution des chlorures ou des sulfates obtenus ainsi est traitée avec sulphuretted l'hydrogène, pour enlever le See also:cuivre, le See also:bismuth et le molybdène, et le filtrat, après que le fer ferreux ait été oxydé avec du See also:chlore, est précipité avec de l'acide oxalique. Les oxalates (et également l'oxalate de thorium) peuvent être convertis en oxydes par le See also:chauffage See also:direct, en nitrates par la See also:dissolution en acide nitrique, ou en hydroxydes par l'ébullition avec la solution de potasse. Le thorium peut être enlevé en traitant la solution de nitrate avec du peroxyde d'hydrogène, et le chauffage, sur quoi il sépare comme peroxyde de thorium.

La prochaine étape consiste en neutralisant la solution d'acide nitrique et puis en la saturant avec du sulfate de potassium. De doubles See also:

sels de la See also:formule générale dont See also:R2(so4)3.3k2so4 sont formés, ceux du groupe de cérium sont pratiquement insolubles, du soluble de groupe de terbium, et du groupe de ytterbium verysoluble. Les sulfates obtenus ainsi peuvent être reconvertis en oxalates ou oxydes et la saturation avec du sulfate de potassium répété. Pour séparer les différents métaux on a proposé beaucoup de différentes méthodes; celles-ci, cependant, dépendent de deux principes, un, sur les différentes basicités des métaux, l'autre, sur les différentes solubilités de leurs sels. See also:Bahr et See also:Bunsen ont établi un See also:processus du premier See also:type, qui a utilisé la décomposition partielle des nitrates dans des oxydes sur le chauffage. Les oxalates mélangés sont convertis en nitrates, qui sont alors mélangés à du nitrate d'See also:alcali pour abaisser le melting-See also:point, et le mélange sont fondus. Les nitrates se décomposent par See also:ordre de basicités des métaux, et après une See also:fusion courte le résidu est extrait au See also:moyen l'eau bouillante, et le See also:sel basique qui sépare quand la solution est refroidie est séparé par filtration. This'contains le métal le plus négatif; et le filtrat, après évaporation et une répétition de la fusion et de l'extraction, peut être causé pour rapporter les autres oxydes. Une deuxième méthode, basée sur le même principe, consiste en précipitation partielle par une certaine base, telle que l'See also:ammoniaque, soude, potasse, See also:aniline, &See also:amp;c. Les nitrates neutres sont dissous dans l'eau, et la base sont ajoutées dans une telle quantité pour précipiter les oxydes seulement partiellement et très lentement. Évidemment le premier dépôt contient le moindre oxyde basique, qui par résolution comme nitrate et reprécipitation rapporte un produit plus pur. Au filtrat du premier précipité davantage de la base est ajouté, et l'oxyde moins basique de seconde est jeté vers le bas. En répétant le processus toutes les bases peuvent être obtenues plus ou moins pures.

Beaucoup de processus dépendant des différentes solubilités de certains sels ont été conçus. Ils consistent en formant le sel désiré et en se cristallisant infimement. La liqueur mère est concentrée et cristallisée, les cristaux étant ajoutés au filtrat d'une recristallisation du premier dépôt. Ces opérations sont répétées après la façon montrée dans l'See also:

arrangement suivant; la See also:lettre C dénote des cristaux, la liqueur mère de M.l, tandis qu'une parenthèse signifie le mélange avant la recristallisation.

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