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C36H33CH

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À l'origine apparaissant en volume V20, page 76 de l'encyclopédie 1911 Britannica.
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C36H33CH : See also:

CH2+r•cooh; du by See also:tertiaire d'See also:alcools l'See also:action de l'anhydride acétique en présence d'une petite quantité d'See also:acide sulfurique (L. See also:Henry, rendus de See also:Comptes, 1907, 144, p. 552): (See also:CH3)2.c(oh)•See also:ch(ch3)2 -- &See also:amp;gt;(ch3)2c:c(ch3)2+ch2:c(ch3)•ch (CH3)2; à partir See also:des alcools insaturés par l'action de l'métal-ammonium compose (E. Chablay, rendus de Comptes, 1906, 143, p. 123): 2CH2:CH•CHÒH+2NH3•Na = CH2:CH.CHs +ch2:ch. CHÒNa +NaOH+2NH3; des membres inférieurs de la série en See also:les chauffant avec des halogénures alkyliques en présence de l'See also:oxyde ou de la See also:chaux de plomb: C5H1o+2CHÍ=2H1+ C7H14; et par l'action des alkyls de zinc sur l'halogène a substitué des olefines. A. Mailhe (chim. Zeit., 1906, 30, p. 37) a montré que See also:cela sur passer les dérivés de monohalogen du See also:paraffine par un See also:tube de See also:verre contenant See also:le See also:nickel, le See also:cuivre ou le See also:cobalt réduit à 250° C., des olefines sont produits, ainsi que les acides d'halogène, et la recombinaison est empêchée en passant les See also:gaz par une See also:solution de potasse. La réaction procède probablement ainsi: MC12+Cn.H2, ~Çl-HCI-i-See also:Cl•M•C"H2"Cl)MC12+C"H2,, puisque les dérivés haloïdes des métaux monovalents n'agissent pas pareillement. Les chlorures anhydres du nickel, du cobalt, du See also:cadmium, du See also:baryum, du See also:fer et de l'See also:acte de See also:fil comme catalyseurs à environ 300° C., et des bromures du plomb, du cadmium, du nickel et du baryum à environ 320° C.

Dans leurs propriétés physiques, les olefines ressemblent à la normale paraffine, les membres inférieurs de la série étant les gaz inflammables, les membres de C5 aux liquides C,4 insolubles dans l'See also:

eau, et de C16 vers le haut des solides. Les membres normaux en See also:chef de la série sont montrés dans la table. Nom. Bouillir-See also:point du point CG. de See also:formule. C. . Éthylène De C. . CH2:ch2 -169° -102.7° (757 millimètres.) Propylène. . CH3CH:ch2.. -50.2° (749 millimètres.) Butylène. . C2H5•CH:ch2.. -5° Amylene. . C3H7•CH:ch2..

39°40° Hexylene. . C4H9CH:ch2.. 68°7o° Heptylene. . C&h1çh:ch2.. 95° Octylene. . C6H13CH:ch2.. 122°123° Decylene. C5H1, ch:ch2 I.. 172° Undecylene. . C5 H19CH:ch2: 84° (18 millimètres.) Duodecylene. C1oH2ÇH:CH2 -31° 96° (15 millimètres.) Dans les propriétés chimiques, cependant, ils diffèrent très nettement du paraffine. Comme insaturé composés qu'ils peuvent combiner avec deux atomes monovalents.

Phoenix-squares

De l'hydrogène est absorbé aisément à la température See also:

ordinaire en présence du See also:noir de See also:platine, et paraffine sont formés; les halogènes (See also:chlore et See also:brome) combinent directement avec eux, donnant les composés substitués par dihalogen; les halogénures d'halogène pour former des dérivés de monohalogen (l'acide hydriodic réagit le plus aisément, acide chlorhydrique, moins); et il doit être noté que les acides haloïdes s'attachent de façon que l'See also:atome d'halogène s'unisse à l'atome de See also:carbone qui est en combination avec les quelques atomes d'hydrogène (W. Markownikow, See also:annonce, 1870, 153, p. 2561. Ils combinent avec de l'acide hypochloreux pour former des chlorhydrines; et sont facilement le soluble en acide sulfurique concentré, provoquant des See also:esters d'acide sulfurique; par conséquent si la solution soit bouillie avec de l'eau, l'See also:alcool dont l'See also:olefine était en See also:premier See also:lieu dérivé est régénéré. Les oxydes de l'See also:azote les convertissent en nitrosites et nitrosates (0. Wallach, annonce, 1887, 241, p. 288, &c.; J. See also:Schmidt, See also:Pari, 1902, 35. pp 2323 et seq.). Ils combinent également avec du bromure et le See also:chlorure nitrosyliques, et avec des beaucoup de See also:sels haloïdes métalliques (bichloride de platine, chlorure d'See also:iridium), avec des sels de See also:mercure (voir le K. A. See also:Hofmann et J.

Sand, See also:

jujube, 1900, 33, pp 1340 et seq.), et ceux avec des sels tertiaires d'un See also:double de See also:rendement d'atome de carbone avec du chlorure de zinc. Le permanganate dilué de See also:potassium oxyde les olefines aux See also:glycols (See also:G. See also:Wagner, jujube, 1888, 21, p. 3359). Avec de l'ozone ils forment des ozonides (C. Harries, jujube, 1904, 37, p. 839). Les membres plus élevés de la série polymérisent aisément en présence de l'acide sulfurique dilué, chlorure de zinc, &c. Pour le premier See also:membre de la série voir l'cÉthylène. Le propylène, See also:C3H6, peut être obtenu en passant la See also:vapeur du trimethylene par un tube de See also:chauffage (S. M. Tanatar, jujube, 1899, 32, pp 702, 1965).

C'est un gaz sans See also:

couleur qui peut être liquéfié par une See also:pression des 7 à 8 atmosphères. Le butylène, C4H3, existe See also:sous trois formes isomériques: butylène normal, C2H5•CH:ch2; pseudo-butylène, CH3.CH:CH•CH3;andisobutylene, (le butylène normal de CH3)2c:ch2. est un gaz aisément condensable. Deux modifications spatiales du pseudobutylene, CH3•CH:CH•CH3, sont connues, le cis et le See also:transport; elles sont préparées en chauffant les sels de See also:sodium des acides See also:hydraulique-iodo-tigliques et hydraulique-iodo-angéliques respectivement (J. Wislicenus, annonce, 1900, 313, p. 228). Isobutylène, (CH3)2c: CH2, est formé dans la See also:distillation sèche des graisses, et se produit également parmi les produits obtenus quand la vapeur de la See also:huile de fusel est menée par un tube de chauffage. C'est un gaz à la température ordinaire, et peut être liquéfié, le liquide bouillant aux cartels de -5° C. It avec du chlorure d'acétyle en présence du chlorure de zinc pour former une cétone, qui décompose au réchauffage en oxyde d'acide chlorhydrique et d'oxide de mésityle (I. L. Kondakow, See also:Jour. Chem de Russ. phys.. Soc.

26, p. 12). Il polymérise, donnant l'isodibutylene, C3H16, et l'isotributylene, C12H24, les liquides qui bouillent à 110-113° et à 178-181° C. Amylene, CSHlo, existe sous cinq formes isomériques, à savoir (n) le propylethvlene, CH3•CH2•CH2•CH: CH2; isopropylethylene, (• de CH3)2ch CIS: CH2; méthylique-éthyle-éthylène symétrique, ch. ch: • See also:

C2H6 de ch; méthylique-éthyle-éthylène unsymmetrical, (CH3)(c2h5)c:ch2; et éthylène triméthylique, (CH3)2c:ch(ch3). Les membres les plus élevés de la série jusqu'ici connue sont cerotene, C26H62, qui sont obtenus par la distillation de la See also:cire de See also:Chinois et sont a paraffine-comme le solide qui fond à 57° C., et melene, CóH60(?), ce qui est obtenu par la distillation de la cire d'abeille. Il fond à 62° C. (B. J. See also:Brodie, annonce, 1848, 67, p. 210; 1849, 71, p.

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