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CARBO
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CARBO , See also:le nom d'une See also:famille plebeian romaine See also:des gens Papiria. Ce qui suit sont See also:les membres les plus importants dans l'See also:histoire romaine: CARBO de R. See also:GAIUS PAPIRIUS, statesman et orator. Il a été associé à C. See also:Gracchus en effectuant les dispositions de la See also:loi agraire de Tiberius Gracchus (voir le GRACCHUS). Quand See also:tribune du peuple (131 B.c.) il a porté un See also:vote se prolongeant de loi par le vote à l'établissement et à l'See also:abrogation des See also:lois; on devrait permettre à une autre proposition, See also:celle les tribunes de aller bien à des candidats pour le même See also: i. 18; See also:Voile. See also:Brevet ii. 4; See also:Val. Maximum iii. 7. 6; A. H. J. Greenidge, histoire de See also:Rome (1904). 2. Son fils, CARBO de GA1us PAPIRIUS, a donné un nom de famille Arvina, était un défenseur loyal de l'See also:aristocracy, et a été mis à la mort par la See also:partie de Marian dans 82. Il est connu principalement pour la loi (Plautia Papiria) porté par lui et M. Plautius See also:Silvanus quand les tribunes des personnes dans 90 (ou 89), par lequel la See also: See also: B. See also:Cohen, abeille; 1884, 17, p. 2188). L'hydrogène du See also:groupe d'hydroxyle en phénol peut être remplacé par des métaux, par les groupes alcoyle et par les radicaux acides. Les dérivés métalliques (phénolates, phénates ou carbolates) des métaux d'See also:alcali sont obtenus en dissolvant le phénol dans une solution d'un alcali See also:caustique, en l'See also:absence d'See also:air. Le phénolate de potassium, C6HÖK, se cristallise dans les aiguilles fines, est très hygroscopique et s'oxyde rapidement sur l'See also:exposition. D'autres phénolates peuvent être obtenus à partir du phénolate de potassium par la précipitation. Les dérivés alkyliques peuvent être obtenus en chauffant le phénol avec une proportion moléculaire d'un alcali caustique et d'un iodure alkylique. Ils sont des composés qui ressemblent considérablement aux éthers mélangés de la série aliphatique. Ils ne sont pas décomposés en bouillant des alcalis, mais sur chauffer avec de l'acide hydriodic ils coupent en leurs composants. Anisol, l'éther méthylique phénylique, See also:C6H5.o•See also: 857); en distillant l'acide anisic (acide benzoïque de paramethoxy) avec de la baryte ou en bouillant le See also:chlorure phénylique de diazonium avec de l'See also:alcool méthylique. C'est un liquide plaisant-sentant sans See also:couleur qui See also:bout à 154.3° C. Phenetol, l'éther éthylique phénylique, C6H5.o•c2h5, un liquide bouillant à 172° C., peut être obtenu par les méthodes semblables. A. Hantzsch (jujube, 1901, 34, p. 3337) a prouvé que dans l'action des See also:alcools sur des See also:sels de diazonium une See also:augmentation du See also:poids moléculaire de l'alcool et d'une See also:accumulation des groupes négatifs au See also:noyau aromatique mènent à une diminution dans le See also:rendement de l'éther produit et à la See also:production d'une réaction secondaire, ayant pour résultat la formation d'une certaine quantité d'un See also:hydrocarbure aromatique. Les See also:esters acides du phénol mieux sont obtenus par l'action des chlorures ou des anhydrides acides sur le phénol ou son See also:sel de See also:sodium ou de potassium, ou en digérant le phénol avec de l'acide en présence de l'oxychlorure de See also:phosphore (F. Rasinski, See also:Jour. crête de f.. Chim., 1882 [ 2 ], 26, p. 62). L'acétate phénylique, C6H5.o•coch3, un liquide sans couleur du See also:point d'ébullition 193° C., peut être préparé en chauffant le phénol avec de l'acétamide. 
Une fois de chauffage avec de l'See also:aniline il rapporte le phénol et l'acétanilide. Le benzoate phénylique, C6H5.0•coc6h5, préparé à partir du chlorure de phénol et de benzoyle, se cristallise en prismes monocliniques, qui fondent à 68-69° C. et bouillent à 314° C. Le phénol est caractérisé par la promptitude avec laquelle il forme des produits de substitution; le See also:chlore et le See also:brome, par exemple, réagissent aisément avec du phénol, formation chlor- ortho-- et de See also:Para. et - le bromophénol, et, par davantage de lodphenol d'action, de trichlor- et de tribrom-phenol. est obtenu par l'action de l'See also:iode et de l'acide iodique sur le phénol dissous dans une solution diluée de potasse caustique. Des nitrophénols sont aisément obtenus par l'action de l'acide nitrique sur le phénol. Par l'action de l'acide nitrique dilué, ortho- et des Para.-nitrophénols sont obtenus, l'ortho--composé étant séparé du Para.-composé-par la See also:distillation dans un See also:courant de See also:vapeur. l'Ortho--nitrophénol, C6H4.0h.no2(1.2), se cristallise dans les aiguilles jaunes qui fondent à 45° C. et ébullition au Para.-nitrophénol 214°C., C6H4.oh.no2(1.4), se cristallise dans les longues aiguilles sans couleur qui fondent au Méta-nitrophénol 114°C., C6H4.OH.NO2•(1.3), est préparé à partir du méta-nitraniline en diazotant la See also:base et en bouillant le sel résultant de diazonium avec de l'See also:eau. En nitratant le phénol avec de l'acide nitrique concentré, aucun soin étant pris pour réduire la température de la réaction, trinitrophenol (acide picric) n'est obtenu (voir l'aide de PICRIC). Par la réduction de nitrophénols, les aminophenols correspondants sont obtenus, et de See also:ces derniers, le méta et les Para.-dérivés sont les plus importants. l'Para.-aminophenol, C6H4.oh.nh2(1.4) fond à 148° C., avec la décomposition. Son dérivé plus important est See also:phenacetin. Méta-aminophenol, C6H4.OH•NH2(1.3), et méta-aminophenol diméthylique, C6 H 4.oh. N (ch 3)2 (1,3), sont intensivement utilisés dans la fabrication des See also:colorants importants connus See also:sous le nom de rhodamines. Les aminophenols trouvent également l'application comme réalisateurs dans la See also:photographie, le plus important de ces réalisateurs étant l'amidol, le chlorhydrate du diaminophenol, l'ortol, le chlorhydrate de Para.-methylaminophenol, C6H4.0H•NHCH, •HCI(1.4), rodinal, paraaminophenol, et metol, le sulfate d'un acide sulfonique de methylaminophenol. l'Méta-aminophenol est préparé en réduisant le metanitrophenol, ou par See also:resorcin de chauffage avec du chlorure et l'See also:ammoniaque d'ammonium à l'Diméthylique-méta-aminophenol de 200° C. est préparé en chauffant l'méta-aminophenol avec de l'alcool méthylique et l'acide chlorhydrique dans un See also:autoclave; par la sulfonation de la diméthylaniline, l'acide sulfonique a formé être finalement fondu avec de la potasse; ou en nitratant la diméthylaniline, en présence de l'acide sulfurique à 0° C. In on obtient le dernier See also:cas un mélange des dérivés nitrés qui peuvent être séparés par l'addition du carbonate de sodium. Le méta-nitrocompound, qui est précipité pour la dernière fois, est alors réduit, et le groupe d'animés ainsi formé est remplacé par le groupe d'hydroxyle au See also:moyen de la réaction de Sandmeyer. l'Diméthylique-méta-aminophenol se cristallise en petits prismes qui fondent à 87° C. It condensent avec de l'anhydride phtalique pour former la rhodamine, et avec de l'anhydride succinique à la rhodamine S. Le phénol se dissout aisément en acide sulfurique concentré, un mélange d'phénol-ortho- et - les acides Para.-sulfoniques étant formés. Ces acides peuvent être séparés par See also:conversion dans leurs sels de potassium, qui alors sont infimement cristallisés, le sel de potassium de l'Para.-acide séparant d'abord. L'ortho--acide, sous forme de son soluté, est parfois employé comme antiseptique, sous le nom de l'ofaseptol. Un thiophenol, C6H5SH, est connu, et est préparé par l'action du pentasulphide de phosphore sur le phénol, ou en distillant un mélange de sulphydrate de sulfonate et de potassium de benzène de sodium. C'est un liquide sans couleur, qui possède une See also:odeur très désagréable, et bout à 168° C. De diverses méthodes ont été conçues pour la détermination quantitative du phénol. J. Messinger et G. Vortmann (abeille, 1890, e3, p. 2753) dissolvent le phénol en alcali caustique, font l'u• de solution _, See also:volume connu, prennent une pièce de partie aliquote, la chauffent à õ° C., et ajoutent la solution décinormale d'iode jusqu'à ce que le liquide soit d'une couleur See also:jaune-foncé. Le mélange est puis refroidi, acidifié au moyen d'acide sulfurique, et titré avec la solution décinormale de thiosulfate de sodium. S. B. Schryver (Jour. de Soc. Chem. L'See also:industrie, 1899, 18, p. 553) ajoute l'excès du sodamide à une solution du phénol dans un dissolvant approprié, absorbe l'ammoniaque libérée dans un excès d'acide, et See also:titre l'excès de l'acide. Voir également le C. E. See also: Jour. Pharm., 1898, 369. L'acide de See also:pharmacologie et de Therapeutics.Carbolic est un parasiticide efficace, et est en grande partie employé en détruisant le mycète de la teigne tonsurante et de la maladie de See also:peau connue sous le nom de versicolor de pilyriasis. Quand une solution de la force environ de 1 dans 20 est appliquée à la peau elle produit une anesthésie locale qui dure pendant beaucoup d'See also:heures. Si concentré, cependant, l'agit en tant que caustique. Il ne produit jamais le vesication. La See also:drogue est absorbée par la propriété très valable ininterrompue de skina dans le traitement de telles conditions comme whitlow naissant. Un morceau d'See also:ouate imbibé en acide carbolique fort soulagera la See also:douleur de la See also:carie dentaire, mais est inutile sous d'autres formes de toothache. Pris intérieurement, dans les doses de d'un à trois grains, l'acide carbolique souvent soulagera des cas obstinés du vomissement et a une certaine valeur comme antiseptique gastrique. L'acide de Toxicology.Carbolic est distingué de tous autres acides prétendus -- excepté l'acide oxalique et l'acidin cyanhydrique que c'est un poison névrotique, ayant une action marquée directement sur le système See also:nerveux. Dans toutes les See also:caisses d'acide carbolique empoisonnant l'See also:influence nerveuse est vu. Si elle soit absorbée d'un dressage chirurgical il n'y a aucun symptôme irritant, mais quand l'acide est avalé sous la forme concentrée, symptômes d'irritation gastrointestinale se produisent. Le patient devient effondré, et la peau est froide et moite. La respiration devient peu profonde, le See also:massacre de drogue, comme presque tous les poisons névrotiques (alcool, morphia, acide prussique, &c.), par la See also:paralysie du centre See also:respiratoire, et du patient mourant dans un état de See also:coma. L'état de l'urine est primordial, car c'est souvent un See also:indice au diagnostic, et dans des cas chirurgicaux peut être le See also:premier See also:avertissement que l'absorption se produit à un degré anormal. L'urine devient See also:vert-foncé en See also:couleurs dû à la formation de See also:divers produits d'oxydation tels que le See also:pyrocatechin. Quinze grains constituent une dose excessivement dangereuse pour un mâle d'adulte du poids moyen. D'autres symptômes d'absorption anormale sont vertigo, la surdité, bruits dans les oreilles, stupefaction, une température inférieure à la normale, nausée, vomissant et une See also:impulsion faible (See also: L'information et commentaires additionnelsIl n'y a aucun commentaire pourtant pour cet article.
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