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BENZOPHENON (DIPIENYL-KETON)

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V03, Seite 757 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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BENZOPHENON (DIPIENYL-KETON) , See also:C6H5'CO•C6H5, See also:der einfachste Repräsentant der zutreffenden aromatischen See also:Ketone. Er kann vorbereitet werden, indem man Kalziumbenzoat destilliert; durch das Kondensieren See also:des Benzols mit Benzoylchlorverbindung in Anwesenheit der wasserfreien Aluminiumchlorverbindung; durch die Tätigkeit des Quecksilberdiphenyls auf Benzoylchlorverbindung oder durch das Oxidieren von diphenylmethane mit Chromsäure. Es ist eine dimorphous Substanz, die in zwei enantiotropic Formen, eine besteht, die an 26° See also:C. schmelzen und die andere an 48° C: (Th Zincke, Berichte, 1871, 4, P. 576). Es Blutgeschwüre an 306.1° C., unter einem See also:Druck von 7õ.3 2 Millimeter. Es wird durch Natriumamalgam auf benzhydrol oder Diphenyl- carbinol C6H5•CHOH•CsH5 verringert; ein stärkeres Reduktionsmittel, wie hydriodic Säure in Anwesenheit des formlosen Phosphors wandelt ihn in diphenylmethane um (C6H5)2.See also:CH2.-Pottascheschmelzverfahren wandelt es in See also:Benzol und Benzoesäure um. Mit Phenylhydrazin bildet es ein See also:Hydrazon und mit See also:Hydroxylamin ein Oxim, das in nur einer See also:Form besteht; wenn jedoch eine der Phenyl- Gruppen im Oxim in jeder Hinsicht dann ersetzt wird, werden zwei Stereo-isomere See also:Oxime produziert (cf. Stereo-isomerism); so besteht parachlorbenzophenoneoxim in zwei unterschiedlichen Formen (See also:V. See also:Meyer und See also:K. See also:F. Auwers, Berichte, 189o, 23, P. 2403).

Viele Ableitungen bekannt, so kann das Ortho-Amino-benzophenon, schmelzend an 1o6° C., durch Verkleinerung des entsprechenden Nitromittels erhalten werden; es kondensiert unter dem Einfluß des geheizten Leitungmonoxydes zu einer Acridinableitung und mit Azeton im Vorhandensein des ätzenden Sodas gibt es ein Quinolin. Tetramethyl--diamido-Benzophenon oder Keton Michlers, CO[CsH4N•(See also:

CH3)2)2, schmelzend an 173°, ist vom technischen Wert, wie durch Kondensation mit verschiedenen Substanzen sie gebildet werden kann, um Farbstoffe zu erbringen.

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