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BERBERINE, CBH17NO4

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V03, Seite 764 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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See also:

BERBERINE, CBH17NO4 , ein See also:Alkaloid, das zusammen mit dem Alkaloidoxyacanthine C16H19NO3 auftreten, berbamine C13H19NO3, See also:hydrastine C21H21N06 und canadine C20H21NO4, in Berberis gemein; es tritt auch in anderen Betrieben, aristata Berberis, B.-aquifolium, canadensis Hydrastis, &See also:c auf. Es ist ein Gelb, kristallener ein Körper, ein unlöslich im Äther und in See also:Chloroform, ein löslich in 41 Teilen See also:Wasser bei 2 1°, und ein gemäßigt löslich im See also:Spiritus. Es ist eine monacidunterseite; das Hydrochlorid, C2BH17NO4•HCI, ist im kalten Spiritus, im Äther und im Chloroform und im Löslichen in 500 Teilen Wasser unlöslich; das saure Sulfat, C20H17N04•112SO4, löst sich ungefähr in den looteilen Wasser auf. Canadine ist ein tetrahydroberberine. Seine See also:Beschaffenheit wurde von See also:W. See also:H. See also:Perkin ausgearbeitet (See also:J.C.See also:S., 1889, 55, P. 63; 189o, 57, P. 991). Dieses gefolgt von einer Studie See also:der Aufspaltungprodukte, erhaltene hemipinic Säure dort seiend (CHÓ)2C6H2(000H)2 und eine Substanz, die prüfte, zu Amino zu sein - piperonyle karboxylhaltige Ethylsäure, CHÒ2:C6H2•COOH•See also:CH2•CH2NH2. Seine See also:Formel wurde von Gadamer (ABS J.C.S., 1902, I, P. 555) geändert, der die freie See also:Unterseite einen Aldehyde bildete, aber die Salze einer ISO-quinolinium See also:schreiben.

Diese Formel, die das Vorhandensein von zwei asymetrischen Carbonatomen in einem Alkyltetrahydroberberine erfordert, ist von See also:

M. See also:Freund und See also:F. See also:Mayer (ABS J.C.S., 1907, I, P.

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