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KRESOLE

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V07, Seite 412 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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KRESOLE oder METHYL- PHENOLE, C7H80 oder See also:

C6H4See also:CH3.0H. Die drei isomeren Kresole werden im See also:Teer gefunden, See also:der in der zerstörenden See also:Destillation der See also:Kohle, See also:des See also:Buche-Holzes und der See also:Kiefer erreicht wird. Das grobe Kresol, das vom Teer erhalten wird, kann nicht in seine unterschiedlichen Bestandteile durch fraktionierte Destillation getrennt werden, da die kochenden See also:Punkte der drei Isomere sehr nah zusammen See also:sind. Die reinen Substanzen werden gut durch See also:Schmelzverfahren der entsprechenden Toluolsulfosäuren mit Pottasche erreicht. Ortho-Kresol, CH3(1)•CsH4.0H(2), tritt als Sulfat im Urin des Pferds auf. Es kann durch Schmelzverfahren der Orthotoluolsulfosäure mit Pottasche vorbereitet werden; durch die Tätigkeit von Phosphorpent-oxide auf See also:carvacrol; oder durch die Tätigkeit der Zinkchlorverbindung auf Kampfer. Es ist ein kristallener Körper, der an 30° See also:C. schmilzt und an 19o.8° C. See also:Fusion mit Alkalien umwandelt es in Salizyl- Säure kocht. See also:Meta-Kresol, CH3(1) • C6H4.0H(3), wird gebildet, wenn See also:thymol (Paraisopropyl-metakresol) mit Phosphorpentoxide geheizt wird. Propylen wird während der Reaktion befreit, und der See also:Ester der phosphorigen Säure des Metakresols, das gebildet wird, wird dann mit Pottasche fixiert. Er kann auch vorbereitet werden, indem man Meta-oxyuvitic-oxyuviticsäure mit See also:Kalk oder durch die Tätigkeit der See also:Luft auf kochendem See also:Toluol in Anwesenheit der Aluminiumchlorverbindung destilliert (C. See also:Friedel und See also:J.

See also:

M. Crafts, See also:Ann. Chien. Phys., 1888 [ 6 ], 14, P. 436). Es verfestigt sich in einer Gefriermischung, auf der Hinzufügung eines Kristalles des Phenols, und dann wird Schmelzen an den Blutgeschwüren 3°-4° C. It an der wässerigen Lösung ò2°•8 C. Its bläulich-See also:violett durch Eisenchlorverbindung gefärbt. See also:Punkt-Kresol, CH3(See also:f)•C6H4.0H(4), tritt als Sulfat im Urin des Pferds auf. Es wird auch in der See also:Leber des Pferds gefunden und ist eins der Zerfallprodukte des Tyrosins. Es kann durch das Schmelzverfahren der Punkt-Toluolsulfosäure mit Pottasche vorbereitet werden; durch die Tätigkeit der salpetrigen Säure auf Punkt-Toluidin; oder durch das Heizen der Essigsäure Punkte-oxyphenyl mit Kalk. Er kristallisiert in den Prismen, die an 36° C schmelzen, und Blutgeschwür bei 2010,8 C.

It ist im See also:

Wasser löslich, und die wässerige Lösung gibt eine blaue Färbung mit Eisenchlorverbindung. Wenn sie mit Salzsäure- und Kaliumchlorat behandelt werden, werden keine gechlorten See also:Quinone erhalten (M. See also:S. See also:Southworth, Ankündigung (1873), 168, P. 271), ein Verhalten, das es von ortho- und vom Metakresol unterscheidet. Auf dem See also:Aufbau der kommerziellen cresylic Säure sehen Sie A. See also:H. See also:Allen, Jour. Soc. Chem. See also:Industrie (1890), 9, P. 141.

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