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CHINAZOLINE (Phenmiazines oder benzop...

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Ursprünglich, erscheinend in der Ausgabe V22, Seite 753 von der Enzyklopädie 1911 Britannica.
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CHINAZOLINE (Phenmiazines oder benzopyrimidines) , in See also:der organischen See also:Chemie, heterozyklische Mittel der Struktur gezeigt in der Einfügungformel. Sie können als resultierendes (\) ~ vom See also:Schmelzverfahren eines Benzols mit einem See also:Kern See also:des Pyrimidins \N(3) in der Position See also:5,6 angesehen werden. Sie See also:sind isomere I~I-aminobenzaldehydes und ortho-aminoketones-aminoketones (A. Bischler, Brustbeere,/CHO/See also:CH:N 189195): See also:C6H4(+NH3- = C6H4C-I + 2 HÒ; NH.CO.See also:R N: CR und von den entsprechenden Dihydro- Mitteln auf Oxidation mit Kaliumpermanganat. Sie sind beständige, tertiäre Unterseiten und können ohne Aufspaltung destilliert werden; sie bilden Hinzufügungsprodukte mit Alkyljodiden und doppelten Salzen mit den See also:Quecksilber- und Platinchlorverbindungen. Auf Verkleinerung mit See also:Natrium im Vorhandensein von See also:Spiritus erbringen sie Dihydro- Ableitungen. Die, in denen die:CH-See also:Gruppe neben dem Benzolkern nicht ersetzt ist, werden durch Chromsäure zu den ketodihydroquinazolines (quinazolones) oxidiert. Chinazolin (C6H2N) wird erhalten, indem man seine Dihydro-Ableitung mit Kaliumeisencyanid oxidiert. Die Dihydro- Ableitungen bestehen in drei unterschiedlichen Reihen, da die Hinzufügung von zwei Atomen See also:Wasserstoff im Diazinring in drei unterschiedlichen Positionen nämlich in den 3,4 stattfinden kann, 1,4 und 1,2 Positionen, und diese unterschiedlichen Arten werden durch das Symbolal, See also:A2, A3 unterschieden und bezeichnen, daß das doppelte Gestänge zwischen dem ersten und zweites, zweites und drittes ist, und dritte und 4. Atome im Diazin schellen. Die Al-Reihen, die durch die Beseitigung der Elemente des Wassers von den acidylableitungen von ortho-aminobenzylamines-aminobenzylamines erhalten werden, sind ziemlich starke Unterseiten, die beständige Salze bilden und die entsprechenden Ketonableitungen auf Oxidation erbringen (See also:C. Paal, Brustbeere, 1889-1896).

4-Keto-dihydroquinazoline (/3-quinazolone) wird gebildet, indem man die Dihydro- See also:

Unterseite mit Kaliumpermanganat oxidiert; durch das See also:Kochen acidyl-acidyl-ortho-aminobenzamide-aminobenzamide mit See also:Wasser (A. Weddige, Jour.-prak. Chem., 1885, (2) 31, P. 124); oder durch das Heizen der hranilic Säure der See also:Ameise mit Formamid (See also:S. Niementowski, Brustbeere, 1895, 28, P. 443). Es reagiert beide im enol und in den Ketonformen und erbringt N-Äther und 0-ethers, das letzte erreichend durch die Tätigkeit der Natriumalkoholate auf 4-chlorquinazolines. Die See also:Reihe A2 wird durch heizende acidyl-ortho.. aminobeuzylamines mit Zinkchlorverbindung erhalten, während die Reihe A3, die!! ~ Holic See also:Ammoniak N (1) auf den acidylableitungen von orthowith die cinnolines, See also:phthalazines und quinoxa-(2) Linien. Sie erreichten möglicherweise durch die Tätigkeit von alco- bekannt nur in See also:Form von seinen Ketonableitungen (Einchinazoline), Resultaten vom Schmelzverfahren des Harnstoffs mit ortho-aminobenzaldehydes-aminobenzaldehydes und benzophenones, die Elemente des Wassers und des Ammoniaks, das beseitigt wurde (S. See also:Gabriel und Th Posner, Brustbeere, 1895, 28, P. 1037).

Sie besitzen schwache grundlegende und phenoplastische Buchstaben. Die Tetra--hydroquinazolines werden erreicht, indem man die Chinazoline und die dihydroquinazolines verringert und indem man ortho-aminobenzylamine-aminobenzylamine mit Aldehydeen kondensiert (See also:

M. See also:Busch, Jour.-prak. Chem., 1896, (2) 53, P. 414). Der See also:Ring wird leicht auf der See also:Hydrolyse aufgespaltet und verursacht ortho-ortho-disubstituted Benzole. Die Ketonableitungen dieser Reihe resultieren durch die Tätigkeit der Karbonylchlorverbindung auf ortho-aminobenzylamines-aminobenzylamines der See also:Art H_N.See also:C6H.ch, nhr (M. Busch, Brustbeere, 1892, 25, P. 2853) oder von den Harnstoffableitungen von ortho-aminobenzylamine-aminobenzylamine.

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